4.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.制備氨基甲酸銨的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0,
已知氨基甲酸銨有以下性質(zhì):
a.常溫下在干燥的空氣中穩(wěn)定,遇水生成碳酸銨或碳酸氫銨;
b.59℃則可分解成NH3和CO2氣體;
用如圖1裝置制備干燥的氨氣,圖Ⅱ裝置制備氨基甲酸銨,把制備的干燥的氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中不斷攪拌混合,當(dāng)生成的氨基甲酸銨晶體懸浮在四氯化碳中較多時(shí)停止制備(注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)).

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖1中,儀器B的名稱干燥管,A中的化學(xué)反應(yīng)方程式是CaO+NH3•H2O=Ca(OH)2+NH3↑;
(2)圖2裝置中使用冰水的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);
(3)圖2中液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;
(4)從圖2反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的方法是B;
A.蒸餾      B.過(guò)濾      C.分液     D.結(jié)晶
(5)圖2裝置中,尾氣處理裝置如圖3所示,玻璃管的作用防止倒吸,濃硫酸的作用是吸收多余氨氣和防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解;
(6)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品7.82g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為10.0g,則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.8%(計(jì)算結(jié)果精確至0.1%)

分析 (1)裝置1中儀器B的名稱是干燥管;利用分液漏斗滴入液體溶解錐形瓶中的固體,利用溶解放熱使氨水分解生成氨氣,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式;
(2)反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行;
(3)液體石蠟鼓泡瓶的主要作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;
(4)生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過(guò)濾得到;
(5)依據(jù)反應(yīng)過(guò)程中的產(chǎn)物分析,不能把污染性的氣體排放到空氣中,吸收易溶于水的氣體需要放倒吸;
(6)碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品中,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,依據(jù)碳元素守恒和混合物質(zhì)量計(jì)算物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)裝置1中儀器B的名稱是干燥管;把濃氨水滴入到固體氧化鈣,在溶解過(guò)程中放熱使?jié)獍彼纸馍砂睔猓瑒t反應(yīng)方程式為CaO+NH3•H2O=Ca(OH)2+NH3↑,
故答案為:干燥管;CaO+NH3•H2O=Ca(OH)2+NH3↑; 
(2)反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,溫度升高;發(fā)生器用冰水冷卻提高反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化率,防止生成物溫度過(guò)高分解,
故答案為:降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);
(3)液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比,故答案為:通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;
(4)制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過(guò)濾得到,故選:B;
(5)雙通玻璃管的作用是防止液體倒吸;濃硫酸起到吸收多余的氨氣,同時(shí)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解,
故答案為:防止倒吸;吸收多余氨氣;
(6)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品7.82g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為10.0g.物質(zhì)的量為$\frac{10g}{100g/mol}$=0.1mol,設(shè)樣品中氨基甲酸銨物質(zhì)的量為x,碳酸氫銨物質(zhì)的量為y,由碳元素守恒可知,
x+y=0.1  
78x+79y=7.82
解得x=0.08mol
y=0.02mol
則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.08mol×78g/mol}{7.82g}$×100%=79.8%,故答案為:79.8%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)用,主要是氨氣的制備方法,氨基甲酸的制備實(shí)驗(yàn)裝置分析判斷,實(shí)驗(yàn)基本操作,混合物分離的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),有關(guān)混合物的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)氨及氨水的說(shuō)法中,正確的是( 。
A.NH3是10電子分子,具有還原性B.液氨、氨氣、氨水是同一種物質(zhì)
C.氨氣是非電解質(zhì),氨水是電解質(zhì)D.NH3•H2O是混合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.在容積一定的密閉容器中,反應(yīng)2A?B(g)+C(g)達(dá)到平衡后,升高溫度容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列敘述正確的是( 。
A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且A不是氣態(tài)B.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且A不是氣態(tài)
C.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且A是氣態(tài)D.正反應(yīng)是放反應(yīng),且A是氣態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.對(duì)氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到.

實(shí)驗(yàn)室可利用下圖實(shí)驗(yàn)裝置合成對(duì)氨基苯磺酸.實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①在一個(gè)250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應(yīng)液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,過(guò)濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過(guò)深,可用活性炭脫色),過(guò)濾,收集產(chǎn)品,晾干.(說(shuō)明:100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.08g,在100℃時(shí)可溶解6.67g)
試回答填空.
(1)裝置中冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說(shuō)法正確的是AC(填序號(hào)).
A.用油浴加熱的好處是反應(yīng)物受熱均勻,便于控制溫度
B.此處也可以改用水浴加熱
C.實(shí)驗(yàn)裝置中的溫度計(jì)可以改變位置,也可使其水銀球浸入在油中
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是減少對(duì)氨基苯磺酸的損失.
(4)步驟④中有時(shí)需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾”的操作進(jìn)行多次,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的純度.每次過(guò)濾后均應(yīng)將母液收集起來(lái),進(jìn)行適當(dāng)處理,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.溴化鋰常用于制冷工業(yè),可用尿素、碳酸鋰及溴為原料生產(chǎn)溴化鋰,其原理是
3Br2+3Li2CO3+CO(NH42?6LiBr+2H2O+N2↑+4CO2↑其主要工藝流程如下:

(1)溴化時(shí),pH過(guò)小對(duì)反應(yīng)不利,一方面是因?yàn)樘妓徜嚂?huì)反應(yīng)生成CO2,另一方面使溴單質(zhì)和水的反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溫度不宜超過(guò)60℃的原因是溫度過(guò)高會(huì)加快溴蒸汽的揮發(fā)和次溴酸根會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng).
(2)反應(yīng)過(guò)程中,若pH>6,產(chǎn)品中會(huì)有溴酸鹽,其原因是BrO-發(fā)生了自身的氧化還原反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:3BrO-=BrO3-+2Br-
(3)試劑X的化學(xué)式為L(zhǎng)iOH,加活性炭處理的目的是吸附脫色.
(4)若直接用氨水代替尿素也可生產(chǎn)溴化鋰,同時(shí)生成水、二氧化碳和氮?dú),該反?yīng)的化學(xué)方程式為3 Br2+3 Li2CO3+2 NH3.H2O=6LiBr+5 H2O+N2↑+3 CO2↑.
(5)用惰性電極電解熔融碳酸鋰可得到金屬鋰,則陽(yáng)極的電極方程式為2 CO32--4 e-=O2↑+2CO2↑.
(6)若原料中碳酸鋰的質(zhì)量為mg,最終得到溴化鋰的質(zhì)量為ng,據(jù)此能不能計(jì)算出溴化鋰的產(chǎn)率?若能請(qǐng)寫(xiě)出其表達(dá)式(含m、n的表達(dá)式);若不能,請(qǐng)說(shuō)明理由不能,因?yàn)樵趫D示流程中加入的 LiOH也會(huì)生成LiBr.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.金屬鈦(Ti)因其硬度大、熔點(diǎn)高、常溫時(shí)耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料,被譽(yù)為“未來(lái)金屬”.以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時(shí)獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖1:

回答下列問(wèn)題:
(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,反應(yīng)中無(wú)氣體生成.副產(chǎn)品甲陽(yáng)離子是Fe2+
(2)上述生產(chǎn)流程中加入鐵屑的目的是防止Fe2+氧化.
(3)此時(shí)溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽(yáng)離子.常溫下,其對(duì)應(yīng)氫氧化物的Ksp如下表所示.
氫氧化物Fe(OH)2TiO(OH)2Mg(OH)2
Ksp8.0×10-161.0×10-291.8×10-11
①常溫下,若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol•L-1,當(dāng)溶液的pH等于10時(shí),Mg(OH)2開(kāi)始沉淀.
②若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,立即析出大量白色沉淀,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
(4)Mg還原TiCl4過(guò)程中必須在1070K的溫度下進(jìn)行,你認(rèn)為還應(yīng)該控制的反應(yīng)條件是隔絕空氣.
(5)在800~1000℃時(shí)電解TiO2也可制得海綿鈦,裝置如圖2所示.圖中b是電源的正極,陰極的電極反應(yīng)式TiO2+4e-═Ti+2O2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法完全正確的是( 。
A.只有在生物體內(nèi)才能合成的物質(zhì)B.有機(jī)物都是含有碳元素的化合物
C.有機(jī)化合物都能燃燒D.含有碳元素的物質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列選項(xiàng)中最后的物質(zhì)是要制取的物質(zhì),其中不能通過(guò)所列變化得到的是( 。
A.Cu$→_{v}^{O_{2}}$CuO$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CuSO4溶液$\stackrel{結(jié)晶}{→}$CuSO4•5H2O
B.Al$→_{v}^{O_{2}}$Al2O3$\stackrel{{H}_{2}S{O}_{4}}{→}$Al2(SO43溶液$\stackrel{加熱蒸干}{→}$Al2(SO43
C.FeSO4溶液$\stackrel{{H}_{2}S}{→}$FeS$→_{干燥}^{過(guò)濾}$FeS晶體
D.MgCl2溶液$→_{過(guò)濾}^{NH_{3}}$Mg(OH)2$\stackrel{適量HN{O}_{3}}{→}$Mg(NO32溶液$\stackrel{結(jié)晶}{→}$Mg(NO3)•6H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.除第1周期和第7周期外,每一周期的元素都是從堿金屬元素開(kāi)始,以稀有元素元素結(jié)束.同一周期的主族元素,從左到右,原子半徑逐漸減少,失電子能力逐漸減弱,得電子能力逐漸增強(qiáng);金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);最高價(jià)氧化物的水化物堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng).

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