【題目】1807年化學(xué)家戴維電解熔融氫氧化鈉制得鈉:4NaOHO2↑+4Na+2H2O;后來蓋呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉:3Fe+4NaOHFe3O4+2H2↑+4Na↑。下列有關(guān)說法正確的是(

A. 戴維法制鈉,陽極的電極反應(yīng)式為:2OH-+2e-═H2↑+O2

B. 呂薩克法制鈉原理是利用鐵的金屬性比鈉的強

C. 若用戴維法與蓋呂薩克法制得等量的鈉,兩方法轉(zhuǎn)移電子總數(shù)相等

D. 若用戴維法與蓋呂薩克法制得等量的鈉,戴維法轉(zhuǎn)移電子總數(shù)較少

【答案】D

【解析】

由電解方程式可知,戴維法制鈉時,陽極上氫氧根放電,陰極上鈉離子放電,制得4molNa轉(zhuǎn)移4mol電子;由化學(xué)方程式可知,反應(yīng)能夠進行的原因是高溫時生成Na蒸氣,Na蒸氣揮發(fā)有利于反應(yīng)正向移動,反應(yīng)中鐵做還原劑,氫氧化鈉做氧化劑,生成4molNa轉(zhuǎn)移8mol電子。

A. 由電解方程式可知,電解過程中,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣和水,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2,A項正確;

B. 鈉的溶沸點低,高溫時生成Na蒸氣,Na蒸氣揮發(fā)有利于反應(yīng)正向移動,但Na的還原性大于FeB項錯誤;

C. 戴維法生成4molNa轉(zhuǎn)移4mol電子,但蓋呂薩克法生成4molNa轉(zhuǎn)移8mol電子,則轉(zhuǎn)移電子不等,C項錯誤;

D. 戴維法生成4molNa轉(zhuǎn)移4mol電子,但蓋呂薩克法生成4molNa轉(zhuǎn)移8mol電子,則戴維法轉(zhuǎn)移電子總數(shù)較少,D項正確。

答案選D

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)小組以烯烴D和芳香烴A為原料合成醫(yī)藥中間體J的路線如下(部分產(chǎn)物和條件省略):

已知:RCNRCOOHRCOClRCOOR1

回答下列問題:

1)標準狀況下,烯烴D的密度為1.25 g·L1。則D的結(jié)構(gòu)簡式為________。A的名稱是____________。

2G所含官能團名稱是____________;D→E的反應(yīng)類型是____________。

3)寫出C+H→I的化學(xué)方程式:________________________

4J的分子式為____________。

5B的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的結(jié)構(gòu)有____________種。

①有4個碳原子在同一條直線上;

②含有—NH2—OH且都與苯環(huán)直接相連。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示。則下列對該反應(yīng)的推斷合理的是

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為6A+2D3B+4C

B.01s內(nèi),v(A)=v(B)

C.5s時,v(A)=v(B)=v(C)=v(D)

D.05s內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L·s)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】用如圖所示裝置進行實驗,下列敘述不正確的是(

A. KN連接時,鐵被腐蝕

B. KN連接時,石墨電極產(chǎn)生氣泡

C. KM連接時,一段時間后溶液的pH增大

D. KM連接時,開始階段石墨電極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】X、Y、Z是三種原子序數(shù)依次遞增的前10號元素,X的某種同位素不含中子,Y形成的單質(zhì)在空氣中體積分數(shù)最大,三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為12,其對應(yīng)的單質(zhì)及化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是

A.原子半徑:XZY,簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:YZ

B.A、C均為10電子分子,A的沸點低于C的沸點

C.同溫同壓時,BD體積比≤11的尾氣,可以用NaOH溶液完全處理

D.EF均屬于離子化合物,二者組成中陰、陽離子數(shù)目之比均為11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有機物E是一種除草劑,常通過如下方法合成:

(1)化合物B中的含氧官能團的名稱為酯基和_________

(2)AX發(fā)生反應(yīng)生成BHCl,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(3)D→E的反應(yīng)類型為___________。

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。

Ⅰ.分子中含有1個苯環(huán),且有5個碳原子位于同一直線上。

Ⅱ.能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。

Ⅲ.分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫。

(5)已知:①CH3CHOClCH2CHO。②ClCH2CHO也能發(fā)生X在流程A→B中的類似反應(yīng)。

寫出以苯酚和乙醛為原料合成的合成路線流程圖(無機試劑可任選)_______________。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH2Br

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】14分)近年來,隨著鋰離子電池的廣泛應(yīng)用,廢鋰離子電池的回收處理至關(guān)重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收鈷、鎳、鋰的流程圖。

已知:P204[(2乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳,P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯)和Cyanex272[(2,44)三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。

回答下列問題:

1)在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2H2O2反應(yīng)能生成使帶火星木條復(fù)燃的氣體,請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。

2)一些金屬難溶氫氧化物的溶解度(用陽離子的飽和濃度表示)與pH的關(guān)系圖如下:

加入NaOH溶液調(diào)pH=5可除去圖中的________(填金屬離子符號)雜質(zhì);寫出除去金屬離子的離子方程式________________________(一種即可)。

3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應(yīng)為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為________________

4)控制水相pH=5.2,溫度25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響實驗結(jié)果如圖所示。

■—Co(Cyanex272)●—Ni(Cyanex272);▲—Co(P507);▼—Ni(P507)

由圖可知,鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________(填增大減小);兩種萃取劑中___________(填“P507”“Cyanex272”)的分離效果比較好,若選P507為萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L1;若選Cyanex272萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L1。

5)室溫下,用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×1016,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×1011 mol·L1時,pH=______(lg5=0.7)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列根據(jù)實驗操作和實驗現(xiàn)象所得出的結(jié)論,正確的是

選項

實驗操作

實驗現(xiàn)象

結(jié)論

A

向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液

產(chǎn)生白色沉淀

試樣已經(jīng)氧化變質(zhì)

B

乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃,將產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液

紫紅色褪去

使溶液褪色的是乙烯

C

在酒精燈上加熱鋁箔

鋁箔熔化但不滴落

熔點:氧化鋁>鋁

D

將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得氣體通入澄清石灰水中

澄清石灰水不變渾濁

驗證碳的氧化產(chǎn)物為CO

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中加入CaSO4CO,在一定溫度下,發(fā)生反應(yīng):CaSO4(s)CO(g) CaO(s)SO2(g)CO2(g) ΔH=+218.4 kJ·mol1

CO的反應(yīng)速率隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是(  )

A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小

B.CaO是固態(tài),不能用CaO表示反應(yīng)的快慢

C.圖示中t1時改變的條件可能是減小c(CO),同時增大c(SO2)

D.圖示中t1時改變的條件可能是增大壓強

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