7.25℃的四種溶液:
①pH=2的CH3COOH溶液②pH=2的HCl溶液③pH=12的氨水④pH=12的NaOH溶液,
有關上述溶液的說法,正確的是( 。
A.①、④溶液中水電離的c( H+):①>④
B.將②、③溶液混合后pH=7,則消耗溶液的體積:②<③
C.將①、④溶液混合后pH=8,則c(Na+)-c(CH3COO-)=9.9×10-7mol•L-1
D.分別向等體積的上述溶液中加入100 mL,水,溶液的pH:③>④>①>②

分析 A.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,根據(jù)溶液的PH值計算水電離的氫離子濃度;
B.pH=2的HCl溶液和pH=12的氨水中,氨水濃度大于鹽酸;
C.醋酸與NaOH溶液混合后,溶液中含有4種離子,據(jù)電荷守恒計算;
D.加水稀釋,強酸強堿溶液的pH變化最大,若酸弱堿存在電離平衡稀釋促進電離.

解答 解:A.①、②的氫離子濃度相同,③、④的氫氧根離子的濃度相同,四種溶液的離子濃度相同,相同條件下,水的離子積常數(shù)是定值,無論酸還是堿都抑制水的電離,所以這四種溶液中由水電離的c(H+):①=②=③=④,故A錯誤;
B.氨水是弱堿只有部分電離,所以c(NH3•H2O)>c(OH-),氯化氫是強電解質,所以其溶液中c(HCl)=c(H+),c(NH3•H2O)>c(HCl),若將氨水和鹽酸混合后溶液呈中性,則消耗溶液的體積:②>③,故B錯誤;
C.醋酸與NaOH溶液混合后,據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液pH=8,則c(OH-)=10-6mol/L,c(H+)=10-8mol/L,所以c(Na+)-c(CH3COO-)=9.9×10-7mol•L-1,故C正確;
D.醋酸是弱酸,加水稀釋后能促進醋酸的電離,所以①、②稀釋后溶液的pH值7>②>①;氨水是弱堿,加水稀釋后能促進氨水的電離,所以③、④、稀釋后溶液的pH值③>④>7,所以向等體積的四種溶液中分別加入100mL水后,溶液的pH:③>④>②>①,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了弱電解質的電離、溶液稀釋后pH值相對大小的比較等知識點,側重于學生的分析能力的考查,為高頻考點,易錯選項是A,注意無論是水溶液還是堿溶液都抑制水的電離,鹽類的水解能促進水的電離,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.3-氯戊烷是一種有機合成中間體,下列有關3-氯戊烷的敘述正確的是( 。
A.3-氯戊烷的分子式為C5H9Cl3B.3-氯戊烷屬于烷烴
C.3-氯戊烷能發(fā)生取代反應D.3-氯戊烷的同分異構體共有6種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.可逆反應aA(s)+bB(g)?c C(g)+d D(g),反應過程中,當其它條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)如圖.下列敘述一定正確的是B
A、達到平衡后,加入催化劑則C%增大
B、達到平衡后,若升高溫度,平衡向左移動
C、化學方程式中b>c+d
D、達平衡后,增加A的量,有利于平衡向右移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.運用化學反應原理研究氮、硫、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義
(1)氮是地球上含量豐富的元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.
①如圖是一定的溫度和壓強下是N2和H2反應生成1molNH3過程中能量變化示意圖,請寫出工業(yè)合成氨的熱化學反應方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-2(b-a)kJ•mol-1.(△H的數(shù)值用含字母a、b的代數(shù)式表示)
②氨氣溶于水得到氨水.在25°C下,將m mol•L-1的氨水與n mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應后的溶液呈中性,則c(NH+4)=c(Cl-)(填“>”、“<”或“=”);用含m和n的代數(shù)式表示出混合液中氨水的電離平衡常數(shù)表達式K=$\frac{n×1{0}^{-7}}{m-n}$.
(2)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合態(tài)存在.25°C下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1mol•L-1硝酸銀溶液,有白色沉淀生成.從沉淀溶解平衡的角度解釋產(chǎn)生沉淀的原因是Qc>Ksp,向反應后的濁液中,繼續(xù)加入適量0.1mol•L-1的NaI溶液,振蕩、靜置,看到的現(xiàn)象是白色沉淀轉化為黃色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq).
(已知25°C時Ksp[AgCl]=1.0×10-10mol2•L-2,Ksp[Ag]=1.5×10-16mol2•L-2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.鎮(zhèn)痙藥物C,化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如下:

已知:RCHO$\underset{\stackrel{①HCN/O{H}^{-}}{→}}{②{H}_{2}O/{H}^{+}△}$RCHCOOH
RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$  RCOCl$\underset{\stackrel{R′OH}{→}}{\;}$ RCOOR′
(1)A的含氧官能團的名稱是醛基.
(2)A在催化劑作用可與H2反應生成B,該反應的反應類型是加成反應或還原反應.
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是
(4)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是
(5)扁桃酸()有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體有13種,寫出其中一個含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式(任意一種).
(6)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及絡合物.
(1)NF3構型為三角錐體,沸點為-129℃,可在銅催化作用下由F2和過量NH3反應得到,NF3屬于分子晶體,寫出制備NF3的化學反應方程式:4NH3+3F2$\frac{\underline{\;銅\;}}{\;}$NF3+3NH4F;
(2)氫疊氮酸(HN4)是一種弱酸,它的酸性類似于醋酸,微弱電離出H+和N3-
①與N3-互為等電子體的分子、離子有N2O或CO2或CS2或BeCl2、SCN-或OCN-或CNO-(各舉1例),由此可推知N3-的空間構型是直線型;
②疊氮化物、氯化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成絡合物,如:[Co(N3)(NH33]SO4、Fe(CH)64-,寫出鈷原子在基態(tài)時的價電子排布式:3d 74s2;:[Co(N3)(NH33]SO4中鈷的配位數(shù)為6,CN-中C原子的雜化類型是sp.

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19.下列溶液中溶質的物質的量濃度為1mol/L的是( 。
A.含K+為2mol的K2SO4溶液
B.將58.5gNaCl溶解于1L水中
C.將0.5mol/L的NaNO3溶液100mL加熱蒸發(fā)掉50克水的溶液
D.將80gSO3溶于水并配成1L溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.化學反應的能量變化、速率、限度是化學研究的重要內(nèi)容.
(1)有關研究需要得到C3H8(g)=3C(石墨,s)+4H2(g)的△H,但測定實驗難進行.
設計如圖1可計算得到:
①△H>0(填>、<或=)
②△H=△H1-△H2-△H3.(用圖中其它反應的反應熱表示)
(2)甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料.它們的一些性質如下:
物質HCOOHCH3OHHCOOCH3
主要
性質
無色液體,與水互溶
K(HCOOH)>K(CH3COOH)
無色液體,與水互溶無色液體,在水中溶解度小,與醇互溶
工業(yè)制備甲酸原理:HCOOCH3(l)+H2O(l)$\stackrel{H+}{?}$ HCOOH(l)+CH3OH(l),反應吸熱,但焓變的值很。爻合拢夥磻俾屎推胶獬(shù)都較。
①工業(yè)生產(chǎn)中,反應起始,在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇,從反應速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇對甲酸甲酯水解的影響.甲醇:是很好的溶劑,能溶于水和HCOOCH3,增大反應接觸面積,加快反應速率;同時,甲醇也是生成物,生物濃度增加,不利于平衡右移.甲酸:甲酸能電離出H+作催化劑能加快反應速率,同時,甲酸也是生成物,生成物濃度增加,不利于平衡右移.某小組通過試驗研究反應HCOOCH3轉化率隨時間變化的趨勢,在溫度T1下,采用酯水比為1:2進行實驗,測得平衡是HCOOCH3的轉化率為25%.
②預測HCOOCH3轉化率隨時間的變化趨勢并畫圖2表示.
③該反應在溫度T1下的平衡常數(shù)K=0.048.(保留兩位有效數(shù)字)
(3)HCOOH成為質子膜燃料電池的燃料有很好的發(fā)展前景.寫出該燃料電池的電極反應式:O2 +4e-+4H+=2H2O; 2HCOOH-4e-=2CO2 ↑+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列實驗現(xiàn)象與推出的結論都正確的是( 。
選項現(xiàn)象結論
ACl2、SO2分別通入紫色石蕊溶液中,溶液均褪色二者均有漂白性
BCO2、SO2分別通入Ba(NO32溶液中,均無沉淀生成弱酸不能制強酸
C向溶液中滴加鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁該溶液中一定有CO32-
D將鉀、鈉分別放入裝有煤油的試管中,二者均下沉到試管底部鉀、鈉的密度都比煤油大
A.AB.BC.CD.D

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