6.在高溫高壓下CO具有極高的化學(xué)活性,能與多種單質(zhì)或化合物反應(yīng).
(1)若在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng):C(s)+H2O(g)$\stackrel{高溫}{?}$CO(g)+H2(g),則可用來(lái)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有ac(填字母).
a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變          b.容器中H2的濃度與CO的濃度相等
c.容器中混合氣體的密度保持不變  d.CO的生成速率與H2的生成速率相等
(2)CO-空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO-2e-+O2-=CO2
(3)一定條件下,CO與H2可合成甲烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g).
①一定條件下,該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是該反應(yīng)△H<0.
②已知H2(g)、CO(g)和 CH4(g)的燃燒熱分別為285.8kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1和890,.0kJ•mol-1.寫出 C O與H2反應(yīng)生成CH4和CO2的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+2H2(g)?CH4(g)+C02(g)△H=-247.6kJ•mol-1
(4)工業(yè)上可通過(guò)甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CH3OH(g)+CO(g)$?_{△}^{催化劑}$HCOOCH3(g)△H=-29.1kJ•mol-1
科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:

①?gòu)姆磻?yīng)壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓強(qiáng)是3.5×106Pa~4.0×106Pa.
②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃,其理由是高于80℃時(shí),溫度對(duì)反應(yīng)速率影響較;且反應(yīng)放熱,升高溫度時(shí)平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低.

分析 (1)恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量不變;
(2)CO一空氣燃料電池,一氧化碳在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
(3)①依據(jù)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)分析,△H-T△S<0;
②依據(jù)燃燒熱寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到;
(4)①依據(jù)轉(zhuǎn)化率曲線分析判斷;
②圖象分析速率隨溫度變化的趨勢(shì)分析回答.

解答 解:(1)在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),
a.反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)變化的反應(yīng),容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故a正確;
b.容器中H2濃度與CO濃度相等不一定達(dá)到平衡,故b錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)中有固體碳反應(yīng),平衡變化,氣體質(zhì)量發(fā)生變化,容器中混合氣體的密度保持不變,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;
d.CO的生成速率與H2的生成速率相等,證明反應(yīng)正向進(jìn)行,故d錯(cuò)誤;
故答案為:ac;    
(2)CO一空氣燃料電池,一氧化碳在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)是攙雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO-2e-+O2-=CO2
故答案為:CO-2e-+O2-=CO2;   
(3)①CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g),反應(yīng)△S<0,依據(jù)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)△H-T△S<0,所以△H<0,故答案為:該反應(yīng)△H<0;
②H2(g)、CO(g)和 CH4(g)的燃燒熱分別為285.8kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1和890,0kJ•mol-1
a、H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
b、CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2 (g)△H=-283.0kJ•mol-1
c、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890,0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律(b+a)×2-c得到2CO(g)+2H2(g)?CH4(g)+C02(g)△H=-247.6 kJ•mol-1
故答案為:2CO(g)+2H2(g)?CH4(g)+C02(g)△H=-247.6 kJ•mol-1
(4)①?gòu)姆磻?yīng)壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率“看,圖象中轉(zhuǎn)化率變化最大的是3.5×106 Pa~4.0×106Pa,
故答案為:3.5×106 Pa~4.0×106Pa;
②依據(jù)圖象分析溫度在高于80°C對(duì)反應(yīng)速率影響不大,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度過(guò)高,平衡逆向進(jìn)行,不利于轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:高于80℃時(shí),溫度對(duì)反應(yīng)速率影響較小;且反應(yīng)放熱,升高溫度時(shí)平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低.

點(diǎn)評(píng) 本題考查平衡標(biāo)志的判斷,熱化學(xué)方程式的計(jì)算應(yīng)用,圖象分析判斷,注意掌握基礎(chǔ)知識(shí)的掌握,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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16.實(shí)驗(yàn)室常用加熱高錳酸鉀的方法制取少量氧氣.
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(3)生成的二氧化錳的物質(zhì)的量是多少?

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17.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是( 。
A.用蒸發(fā)方法使NaCl從溶液中析出時(shí),應(yīng)邊加熱邊攪拌直至溶液蒸干
B.用10mL量筒量取8.58mL蒸餾水
C.容量瓶定容時(shí)觀察液面時(shí)俯視,會(huì)使配得的溶液濃度偏大
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A.ω=$\frac{35a}{22.4Vρ}$×100%
B.c=$\frac{1000a}{22.4Vρ}$×100%mol/L
C.上述溶液中再加入1.5VmL同濃度稀鹽酸,充分反應(yīng)后溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
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1.如圖是部分短周期主族元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
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B.Y、Z的單質(zhì)在空氣中加熱,均可發(fā)生燃燒反應(yīng)
C.Y、Z、R對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物相互之間可以發(fā)生反應(yīng)
D.電解熔融的X與Z構(gòu)成的化合物可以得到單質(zhì)Z

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11.已知在標(biāo)況下的四種氣體 ①6.72L CH4②3.01×1023個(gè)HCl分子 ③13.6克H2S  ④0.2molNH3用相應(yīng)的序號(hào)填寫下列空白:體積最大的是②;質(zhì)量最小的是④;含氫原子數(shù)最多的是①.

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18.根據(jù)反應(yīng)物和生成物的類別及反應(yīng)前后物質(zhì)種類的多少把化學(xué)反應(yīng)分為化合反應(yīng)、分解反應(yīng)、置換反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng).根據(jù)反應(yīng)中是否有化合價(jià)的升降把化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng);在四種基本類型的反應(yīng)中置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng);氧化還原反應(yīng)的特征是化合價(jià)升降,氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是電子轉(zhuǎn)移(得失或者偏移).

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容器甲 乙 
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CO2 的體積分?jǐn)?shù) V1 V2
 體系的壓強(qiáng)(Pa) p1 p2
 氣態(tài)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 α1α2
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.2c1=3c2B.V1=V2C.p1=p2D.α12

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B.平衡時(shí)c(I2)A=c(I2)B
C.HI的平衡分解率:αA>αB
D.平衡時(shí),I2蒸氣在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù):A容器>B容器

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