2.鋰被譽(yù)為“金屬味精”,以LiCoO2為正極材料的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源.工業(yè)上常以β鋰輝礦(主要成分為L(zhǎng)iAlSi2O6,還含有FeO、MgO、CaO等雜質(zhì))為原料來制取金屬鋰.其中一種工藝流程如下:

已知:①部分金屬氫氧化物開始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH:
氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
開始沉淀pH2.73.79.6
完全沉淀pH3.74.711
②Li2CO3在不同溫度下的溶解度如下表:
溫度/℃010205075100
Li2CO3的溶解度/g1.5391.4061.3291.1810.8660.728
請(qǐng)回答下列問題:
(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的組成:Li2O•Al2O3•4SiO2
(2)反應(yīng)Ⅱ加入碳酸鈣的作用是除去反應(yīng)Ⅰ中過量的H2SO4;控制pH,使Fe3+、Al3+完全沉淀.
(3)寫出反應(yīng)Ⅲ中生成沉淀A的離子方程式:Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Ca2++CO32-═CaCO3↓.
(4)洗滌所得Li2CO3沉淀要使用熱水(選填“熱水”或“冷水”),你選擇的理由是Li2CO3在較高溫度下溶解度小,用熱水洗滌可減少Li2CO3的損耗.
(5)將氯化鋰溶液蒸干的過程中還需不斷通入HCl氣體,其作用是抑制LiCl的水解,防止生成LiOH,同時(shí)HCl可帶走水蒸氣
(6)本實(shí)驗(yàn)在電解熔融氯化鋰生產(chǎn)鋰時(shí),陽極產(chǎn)生的氯氣中會(huì)混有少量氧氣,原因是加熱蒸干LiCl溶液時(shí),LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解生成Li2O,電解時(shí)產(chǎn)生O2

分析 β-鋰輝礦(主要成分為L(zhǎng)iAlSi2O6,還含有FeO、MgO、CaO等雜質(zhì))為原料來制取金屬鋰,加入過量濃硫酸溶解β-鋰輝礦,加入碳酸鈣除去過量的硫酸調(diào)節(jié)溶液PH=5,使鐵離子和鋁離子沉淀完全,加入水洗過濾洗去礦泥,然后加入氫氧化鈣和碳酸鈉沉淀鎂離子和鈣離子,過濾得到溶液中主要是鋰離子的溶液,蒸發(fā)濃縮,加入碳酸鈉沉淀鋰離子生成碳酸鋰,洗滌后加入鹽酸溶解得到純凈的氯化鋰溶液,加熱蒸干得到氯化鋰,電解熔融氯化鋰得到金屬鋰.
(1)根據(jù)元素的化合價(jià)將Li、Al、Si寫成氧化物形式,中間用•連接即可;
(2)根據(jù)工藝流程可知,加入碳酸鈣目的是除去硫酸,調(diào)節(jié)溶液pH,除去鐵離子、鋁離子;
(3)反應(yīng)Ⅲ要除去鎂離子,加入過量氫氧化鈣后生成氫氧化鎂沉淀,然后用碳酸鈉除去過量的鈣離子雜質(zhì),所以沉淀為氫氧化鎂、碳酸鈣,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
(4)分離出不溶物方法為過濾;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,Li2CO3在較高溫度下溶解度小,用熱水洗滌可減少Li2CO3的損耗;
(5)將氯化鋰溶液蒸干的過程中還需不斷通入HCl氣體是抑制LiCl的水解,防止生成LiOH;
(6)根據(jù)蒸干LiCl溶液時(shí),LiCl有少量水解生成LiOH,氫氧化鋰部分分解生成氧化鋰,電解時(shí)會(huì)生成氫氣.

解答 解:(1)將硅酸鹽改為氧化物形式的方法為:依次將各元素寫成氧化物形式,中間用“•”連接,同時(shí)要注意氧化物先后順序,為L(zhǎng)i2O•Al2O3•4SiO2,
故答案為:Li2O•Al2O3•4SiO2;
(2)由(1)改寫可知,β-鋰輝礦在加入過量濃硫酸后,只有SiO2不溶,同時(shí)Fe2+被氧化為Fe3+,并生成CaSO4沉淀,所以溶液中含有Fe3+、Al3+、Mg2+、Li+等離子,依據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍仨毘ルs質(zhì)離子,故在反應(yīng)Ⅱ中加入碳酸鈣的作用為:除去反應(yīng)Ⅰ中過量的H2SO4;控制pH,使Fe3+、Al3+完全沉淀,
故答案為:除去反應(yīng)Ⅰ中過量的H2SO4;控制pH,使Fe3+、Al3+完全沉淀;
(3)利用題干信息知反應(yīng)Ⅲ要除去Mg2+,但在加入沉淀劑Ca(OH)2時(shí)會(huì)引入大量Ca2+,故還需加入Na2CO3除去Ca2+,即沉淀A為Mg(OH)2沉淀與CaCO3沉淀的混合物,反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Ca2++CO32-═CaCO3↓,
故答案為:Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Ca2++CO32-═CaCO3↓;
(4)實(shí)驗(yàn)室里分離固液混合物的操作是過濾,由題中給出Li2CO3的溶解度與溫度的關(guān)系,可知洗滌Li2CO3沉淀要使用熱水,Li2CO3在較高溫度下溶解度小,用熱水洗滌可減少Li2CO3的損耗,
故答案為:熱水;Li2CO3在較高溫度下溶解度小,用熱水洗滌可減少Li2CO3的損耗;
(5)將氯化鋰溶液蒸干的過程中還需不斷通入HCl氣體,其作用是:抑制LiCl的水解,防止生成LiOH,同時(shí)HCl可帶走水蒸氣,
故答案為:抑制LiCl的水解,防止生成LiOH,同時(shí)HCl可帶走水蒸氣;
(6)由有氧氣產(chǎn)生可逆推知可能的原因:加熱蒸干LiCl溶液時(shí),LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解生成Li2O,電解時(shí)產(chǎn)生O2,
故答案為:加熱蒸干LiCl溶液時(shí),LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解生成Li2O,電解時(shí)產(chǎn)生O2 ;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了工業(yè)上以β-鋰輝礦制取金屬鋰的方法,題目難度中等,試題涉及了化學(xué)式的書寫、物質(zhì)的分離與提純、離子方程式的書寫等知識(shí),合理分析題中工藝流程是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.“北大富硒康”中含有微量元素硒(Se),對(duì)人體有保健作用.已知硒為第四周期第ⅥA族元素,根據(jù)它在周期表中的位置推測(cè),硒不可能具有的性質(zhì)為( 。
A.硒化氫很穩(wěn)定
B.硒化氫的水溶液顯弱酸性
C.非金屬性比硫弱
D.其最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)于砷弱于溴

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.常溫下,在濃度為10-4mol/L的鹽酸溶液中,c(OH-)=10-10mol/L,將上述鹽酸稀釋10倍,溶液中c(H+)=10-5mol/L,c(OH-)=10-9mol/L,將上述溶液稀釋10000倍,溶液中c(H+)≈10-7mol/L,c(OH-)≈10-7mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行了一次實(shí)驗(yàn):A中盛有某無色溶液X,A遇空氣立即產(chǎn)生大量白霧,B中放有一定量淡黃色固體Y,當(dāng)A中溶液X滴下接觸淡黃色固體Y時(shí),立即劇烈反應(yīng)的產(chǎn)生大量混合氣體,此混合氣體通過被加熱的鉑絲網(wǎng)時(shí),有氣體Z和水蒸氣生成,Z接觸空氣立即變?yōu)榧t棕色的氣體M,將M溶解于水可以生成一種強(qiáng)酸N和Z,N的濃溶液接觸空氣也產(chǎn)生大量白霧,試分析:
(1)X是NH3,Y是Na2O2,Z是NO,M是NO2,N是HNO3;
(2)X與Y生成的混合氣體接觸鉑絲生成Z和水蒸氣的反應(yīng)4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O,M與水的反應(yīng):3NO2+H2O═2HNO3+NO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是( 。
A.pH=1的溶液中:$NH_4^+、N{a^+}、F{e^{3+}}、SO_4^{2-}$
B.含有大量$AlO_2^-$的溶液中:$N{a^+}、{K^+}、HCO_3^-、NO_3^-$
C.中性溶液中:${K^+}、A{l^{3+}}、C{l^-}、SO_4^{2-}$
D.Na2S溶液中:$SO_4^{2-}、{K^+}、C{u^{2+}}、C{l^-}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.以鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3,含少量MgCO3、Al2O3、SiO2等)為原料制取鉻酸鈉(Na2CrO4)晶體的工藝流程如下:

已知:①+3價(jià)Cr在酸性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,當(dāng)pH>9時(shí)以CrO2-形式存在且易氧化;
②常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下.
陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開始沉淀時(shí)的pH2.77.69.0----
沉淀完全時(shí)的pH3.79.611.089(>9溶解)
(1)流程中兩次使用了H2O2,分別寫出反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O、2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O.
(2)流程圖中“□”內(nèi)的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(3)加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH=8時(shí),被除去的離子是Fe3+、Al3+;調(diào)節(jié)溶液的pH>11時(shí),被除去的離子是Mg2+
(4)“調(diào)pH=8”和“調(diào)pH>11”中間的“過濾”步驟能否省略,為什么?不能,當(dāng)pH=8時(shí)Al3+已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,若不經(jīng)過濾除去,當(dāng)繼續(xù)加入NaOH時(shí)Al(OH)3會(huì)溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇,在空氣中會(huì)被迅速氧化成綠色堿式鹽.從酸性電鍍廢液(主要含Cu2+、Fe3+)中制備氯化亞銅的工藝流程圖如甲:

金屬離子含量與混合液pH、CuCl產(chǎn)率與混合液pH的關(guān)系圖如圖乙.【已知:金屬離子濃度為1mol•L-1時(shí),F(xiàn)e(OH)3開始沉淀和沉淀完全的pH分別為1.4和3.0,Cu(OH)2開始沉淀和沉淀完全的pH分別為4.2和6.7】
請(qǐng)回答下列問題:
(1)酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;析出CuCl晶體時(shí)的最佳pH在3左右.
(2)鐵粉、氯化鈉、硫酸銅在溶液中反應(yīng)生成CuCl的離子反應(yīng)方程式為:2Cu2++2Cl-+Fe=2CuCl↓+Fe2+
(3)析出的CuCl晶體要立即用無水乙醇洗滌,在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2h、冷卻密封包裝.70℃真空干燥、密封包裝的目的是加快乙醇和水的蒸發(fā),防止CuCl被空氣氧化.
(4)產(chǎn)品濾出時(shí)所得濾液的主要成分是Na2SO4和FeSO4 ,若想從濾液中獲取FeSO4•7H2O晶體,還需要知道的是不同溫度下硫酸鈉和硫酸亞鐵的溶解度.
(5)若將鐵粉換成亞硫酸鈉也可得到氯化亞銅,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+H2O=2CuCl↓+2Na2SO4+H2SO4.為提高CuCl的產(chǎn)率,常在該反應(yīng)體系中加入稀堿溶液,調(diào)節(jié)pH至3.5.這樣做的目的是OH-中和了反應(yīng)中的H+,有利于平衡向右移動(dòng),提高CuCl的產(chǎn)率.但當(dāng)OH-濃度過大時(shí),Cu+能與OH-結(jié)合,生成氫氧化亞銅,從而降低了CuCl的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.飲料果醋中含有蘋果酸(MLA),其分子式為C4H6O5.0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物.蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸(PMLA).

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH=CHCH2OH,D中官能團(tuán)的名稱是醛基、溴原子.
(2)MLA的核磁共振氫譜有5組峰.任寫一種與MLA具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOCC(OH)(CH3)COOH 或HOOCCH(CH2OH)COOH.
(3)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH$\stackrel{△}{→}$NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O,
(4)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中步驟③和④的順序能否顛倒?不能(填“能”或“不能”),說明理由:若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化
(5)寫出聚蘋果酸(PMLA)的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.將27.2 g Cu與Cu2O的混合物溶于 500 mL稀硝酸中,固體完全溶解產(chǎn)生的NO氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為4.48 L.
(1)配平Cu2O與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:
□Cu2O+□H++□NO3-═□Cu2++□NO↑+□H2O
(2)待產(chǎn)生的氣體全部釋放后,向溶液中加入200mL6mol/L的NaOH溶液,恰好使其中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,則原硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度為2.8mol/L.
(3)計(jì)算原混合物中Cu2O的質(zhì)量(注意:無計(jì)算過程不給分).

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