已知①通常Br2與“”雙鍵起加成反應(yīng),但高溫下Br2易取代與“”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

+HBr

②與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

根據(jù)以上信息寫出從正丙苯

()制取1苯基丙三醇(C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH)的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明條件)。


解析:

解此題用逆向分析法:欲先制得,而根據(jù)我們所學(xué)知識(shí)不能一步實(shí)現(xiàn),聯(lián)系題中所給信息,可先引入一個(gè)—Br,生成,再使之消去生成,再根據(jù)信息中所給提示,在側(cè)鏈碳上通過取代和加成引入3個(gè)—Br。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請(qǐng)回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基

②若G為碳酸,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
;
⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈.
請(qǐng)寫出:N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(寫一種即可).
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①;合成過程中無機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知①通常Br2與“”雙鍵起加成反應(yīng),但高溫下Br2易取代與“”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

根據(jù)以上信息寫出從正丙苯

()制取1-苯基丙三醇(C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH)的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明條件)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:①通常Br2與“C=C”雙鍵起加成反應(yīng),但高溫下Br2易取代與“C=C”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

③鹵代烴在一定條件下可以水解成醇:

鹵代烴也可在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴:

</PGN0069B.TXT/PGN>

根據(jù)上述有關(guān)知識(shí)推斷如何從正丙苯制取1-苯基丙三醇:C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH,寫出各步反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件)。

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科目:高中化學(xué) 來源:同步題 題型:填空題

已知
①通常Br2與C=C鍵可發(fā)生加成反應(yīng),但高溫下,Br2 易取代與C=C鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

 根據(jù)上述信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí),從丙苯制取1-苯基丙三醇(),寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。

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