8.對(duì)燃煤煙氣和汽車尾氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排等目的.汽車尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H=a kJ•mol-1
I、已知2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=b kJ•mol-1;CO的燃燒熱△H=c kJ•mol-1.寫出消除汽車尾氣中NO2的污染時(shí),NO2與CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=a-b+2c kJ•mol-1
II、一定條件下,在一密閉容器中,用傳感器測(cè)得該反應(yīng)在不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/s012345
c(NO)/mol•L-11.000.80.640.550.50.5
c(CO)/mol•L-13.503.303.143.053.003.00
(1)在恒容密閉容器中充入CO、NO氣體,如圖3圖象正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是AD

(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=0.09mol/(L•s)(保留兩位小數(shù),下同);此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.03mol•L-1
(3)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術(shù),同時(shí)吸收SO2和NOx,獲得(NH42SO4的稀溶液,
①常溫條件下,此溶液的PH=5,則$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=1.7×104(已知該溫度下NH3•H2O的Kb=1.7×10-5

②向此溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$的值將變大(填“變大”、“不變”或“變小”)
(4)設(shè)計(jì)如圖1裝置模擬傳感器測(cè)定CO與 NO反應(yīng)原理.
①鉑電極為正極(填“正極”或“負(fù)極”).
②負(fù)極電極反應(yīng)式為CO+O2--2e-=CO2
III、如圖2所示,無(wú)摩擦、無(wú)質(zhì)量的活塞1、2將反應(yīng)器隔成甲、乙兩部分,在25℃和101kPa下實(shí)現(xiàn)平衡時(shí),各部分體積分別為V、V.此時(shí)若去掉活塞1,不引起活塞2的移動(dòng).則x=1.5,V:V=3:1.

分析 Ⅰ、已知:①2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H=a kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=b kJ•mol-1,
③CO(g)+0.5O2(g)=CO2(g)△H=c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律①-②+2×③可得2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g);
Ⅱ、(1)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征(正逆反應(yīng)速率相等,各組分含量保持不變)判定,C主要圖象不符和題設(shè)要求,平均摩爾質(zhì)量應(yīng)為恒定量;
(2)從表可知2s內(nèi)NO濃度變化量為0.36mol•L-1,則N2的濃度為0.18mol/L,再有v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;平衡后四種物質(zhì)平衡濃度為0.5mol•L-1、3mol•L-1、0.25mol•L-1、0.5mol•L-1,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)概念列式計(jì)算;
(3)①根據(jù)水解平衡常數(shù)Kh=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}•\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{w}}{{K}_}$計(jì)算;
②在(NH42SO4溶液中存在水解反應(yīng),2NH4++H2O?NH3•H2O+H+,往(NH42SO4溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,水解平衡向正方向進(jìn)行,但銨根的水解率減小,可得;
(4)①原電池的正極判斷根據(jù)N元素化合價(jià)變化情況判斷,氮元素化合價(jià)降低在正極發(fā)生;
②負(fù)極失電子被氧化:CO+O2--2e-=CO2;
Ⅲ、如圖2所示,無(wú)摩擦、無(wú)質(zhì)量的活塞1、2將反應(yīng)器隔成甲、乙兩部分,說明為等壓容器,對(duì)應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)只要轉(zhuǎn)化到一邊成比例即等效,若去掉活塞1,不引起活塞2的移動(dòng),說明新平衡與原平衡等效,據(jù)此分析;

解答 解:Ⅰ、已知①2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H=a kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=b kJ•mol-1;
③CO(g)+0.5O2(g)=CO2(g)△H=c kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律①-②+2×③可得2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g))△H=a-b+2c kJ•mol-1;
故答案為:2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=a-b+2c kJ•mol-1;
Ⅱ、(1)A、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氮?dú)獾陌俜至康纱,平衡時(shí)不再變化,故A正確;
B、△H與反應(yīng)的物質(zhì)的量有關(guān),故△H改變,與圖象不符,故B錯(cuò)誤;
C、混合我替的總質(zhì)量不變,該反應(yīng)的混合氣體的總的物質(zhì)的量變小,根據(jù)$\overline{M}=\frac{m}{n}$,平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,平衡時(shí)不再改變,故C錯(cuò)誤;
D、CO作為反應(yīng)物,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃度減小,平衡時(shí)保持不變,故D正確;
故選AD;
(2)從表可知2s內(nèi)NO濃度變化量為0.36mol•L-1,則N2的濃度為0.18mol/L,故其速率為$\frac{0.18mol/L}{2s}$=0.09mol•L-1•min-1;平衡后四種物質(zhì)平衡濃度為0.5mol•L-1、3mol•L-1、0.25mol•L-1、0.5mol•L-1,故平衡常數(shù)K=$\frac{0.{5}^{2}×0.25}{0.5×{3}^{2}}$=0.03mol•L-1
故答案為:0.09; 0.03mol•L-1
(3)①水解平衡常數(shù)Kh=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}•\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{Kw}{Kb}$,pH=5,c(H+)=1×10-5,則$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{c({H}^{+})}{Kh}$=$\frac{c({H}^{+})Kb}{Kw}$=$1{0}^{-5}×\frac{1.7×1{0}^{-5}}{1×1{0}^{-14}}$=1.7×104;
故答案為:1.7×104;
②在(NH42SO4溶液中存在水解反應(yīng),2NH4++H2O?NH3•H2O+H+,往(NH42SO4溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,水解平衡向正方向進(jìn)行,但銨根的水解率減小,所以$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$的值將變大;
故答案為:變大;
(4)①氮元素化合價(jià)降低在正極發(fā)生,pt電極為正極;
②負(fù)極失電子被氧化,CO氧化為CO2,負(fù)極電極式為:CO+O2--2e-=CO2;
故答案為:正極;CO+O2--2e-=CO2;
Ⅲ、如圖2所示,無(wú)摩擦、無(wú)質(zhì)量的活塞1、2將反應(yīng)器隔成甲、乙兩部分,說明為等壓容器,對(duì)應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)只要轉(zhuǎn)化到一邊成比例即等效,所以有
                     2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g);
甲起始(mol):0.6          0              x              3
轉(zhuǎn)化(mol):0.6+2x       2x              0             3-2x
乙起始(mol):1.2         1         0        0   
若去掉活塞1,不引起活塞2的移動(dòng),說明新平衡與原平衡等效,則3-2x=0,解得x=1.5mol,
則甲相等于3.6molCO和3molNO剛好是乙的3倍,所以V:V=3:1;
故答案為:1.5;3:1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫、速率計(jì)算、平衡常數(shù)計(jì)算、鹽類水解、原電池工作原理及電極反應(yīng)書寫、等效平衡,綜合性強(qiáng),要求學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握扎實(shí),計(jì)算較大,(3)、Ⅲ題目難度大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.常溫下有0.1mol•L-1四種溶液NaOH、NH3•H2O、HCl、CH3COOH
(1)已知CH3COOH溶液的pH=3,其電離度為1%,由水電離的c(H+)=10-11mol•L-1
(2)相同pH的CH3COOH溶液和HCl溶液加水稀釋,其pH變化情況如圖,其中表示HCl溶液的是曲線I,a、b兩點(diǎn)中,導(dǎo)電能力更強(qiáng)的是a.
(3)NH3•H2O溶液和HCl溶液混合,已知體積V(NH3•H2O)>V(HCl),當(dāng)溶液中c(NH3•H2O)=c(NH4+)時(shí),溶液的pH=9.25.[已知:Kb(NH3•H2O)=1.77×10-5,lg 1.77=0.25].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用 CO2,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min);
(2)氫氣的轉(zhuǎn)化率=75%;
(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5.33(保留小數(shù)點(diǎn)后2位);
(4)下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是C.
A.升高溫度     B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大   C.再充入1mol H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.碘化鈉是實(shí)驗(yàn)室中常用的分析試劑,工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI的流程如圖所示.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)判斷反應(yīng)①中碘是否反應(yīng)完全的方法是取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍(lán),則證明碘已反應(yīng)完全;反之,碘未反應(yīng)完全(或取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無(wú)色,證明碘已反應(yīng)完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應(yīng)完全).
(2)操作Ⅰ的名稱是過濾.
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O.
(4)反應(yīng)②中NaIO3被Fe單質(zhì)還原為NaI,同時(shí)生成Fe(OH)3,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并用雙線橋法表示此反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目
(5)在反應(yīng)②中若有99g NaIO3被還原,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.開發(fā)利用清潔能源具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景,可減少污染解決霧霾問題.甲醇是一種可再生的清潔能源,一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=-105kJ•mol-1.向體積為2L的密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,測(cè)得不同溫度下容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P:kPa)隨時(shí)間(min)的變化關(guān)系如圖1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線所示:

(1)①Ⅱ和Ⅰ相比,改變的反應(yīng)條件是Ⅱ中使用催化劑.
②反應(yīng)Ⅰ在6min時(shí)達(dá)到平衡,在此條件下從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡時(shí)v (CH3OH)=0.125 mol/(L.min).
③反應(yīng)Ⅱ在2min時(shí)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K(Ⅱ)=12.在體積和溫度不變的條件下,在上述反應(yīng)達(dá)到平衡Ⅱ時(shí),再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后v(正)= v(逆).(填“>”“<”“=”),原因是濃度商Qc=$\frac{\frac{1.5+3}{2}}{\frac{1+0.5}{2}×0.{5}^{2}}$=12=K,可逆反應(yīng)處于平衡狀態(tài).
④比較反應(yīng)Ⅰ的溫度(T1)和反應(yīng)Ⅲ的溫度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),判斷的理由是此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,反應(yīng)速率減慢,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
(2)某研究所組裝的CH3OH-O2燃料電池的工作原理如圖2所示.
①該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+;.
②以此電池作電源進(jìn)行電解,裝置如圖3所示.發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁并有氣泡產(chǎn)生,其原因是Al-3e-=Al3+、Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.(用相關(guān)的離子方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.為了提高煤的利用率,人們先把煤轉(zhuǎn)化為CO和H2,再將它們轉(zhuǎn)化為甲醇,某實(shí)驗(yàn)人員在一定溫度下的密閉容器中,充入一定量的H2和CO,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g)$\stackrel{催化}{→}$CH3OH(g),測(cè)定的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
t/s0500s1 000s
c(H2)/(mol•L-15.003.522.48
c(CO)/(mol•L-12.50
(1)在500s內(nèi)用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.00296mol•L-1•s-1
(2)在1 000 s內(nèi)用CO表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.00126mol•L-1•s-1,1 000s時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率是50.4%.
(3)在500s時(shí)生成的甲醇的濃度是0.74mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一.回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2 和H2反應(yīng)合成甲醇.已知25℃、101kPa 下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
①寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH(g)與H2O(g)的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.下列表示該反應(yīng)的能量變化的示意圖中正確的是a(填字母代號(hào)).

②合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g).某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.若起始時(shí)c(CO)=1mol/L,c(H2O)=2mol/L,則達(dá)到平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH2OH(g)△H=-90.1kJ/mol.在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol/L)變化如表所示(前6min沒有改變條件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時(shí)只改變了一個(gè)條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”).
(3)甲醇在原電池上的使用,提高了燃料的利用效率,達(dá)到節(jié)能減排的目的.若用熔融的Na2CO3使作電解質(zhì)、氧氣作助燃劑組成的燃料電池,寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式:2CH3OH-12e-+6CO32-=8CO2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比2:1置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD.
A.體系壓強(qiáng)保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變
D.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1mol NO
測(cè)得上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為5:1,則平衡常數(shù)K=1.8
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖(1)所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是:在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.

(4)依據(jù)燃燒的反應(yīng)原理,合成的甲醇可以設(shè)計(jì)如圖(2)所示的原電池裝置.
①該電池工作時(shí),OH-向負(fù)極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”).
②該電池正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.CO是火力發(fā)電廠釋放出的主要尾氣,為減少對(duì)環(huán)境污染,發(fā)電廠試圖采用CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol
反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如表:
t/minn (CO)/moln (Cl2)/mol
01.200.60
10.90
20.80
40.20
(1)比較各時(shí)段平均速率v(COCl2):v(0-1)> v(0-2);v(0-2)> v(1-2) (填“>”、“=”或“<”).
(2)在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2 (填“>”、“=”或“<”),該溫度下K=5
(3)已知X、L可分別代表溫度或壓強(qiáng),如圖表示L一定時(shí),CO的磚化率隨X的變化關(guān)系.
X代表的物理量是溫度;a<0 (填“>”,“=”,“<”),依據(jù)是因?yàn)閄增大時(shí),CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動(dòng).

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