10.用0.1000mol/L NaOH溶液滴定待測H2SO4溶液:
(1)盛放待測硫酸的錐形瓶下方墊一張白紙的作用是便于觀察溶液顏色變化,準(zhǔn)確判斷滴定終點.
(2)用酚酞作指示劑,滴定到達(dá)終點時,溶液顏色變化是錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色.
(3)有下列操作:
①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液
②用酸式滴定管取用待測液前,尖嘴部位有氣泡,取用過程中氣泡消失
③滴定前,讀堿式滴定管內(nèi)堿液體積時仰視液面,滴定后讀堿液體積時,俯視液面
④錐形瓶未用待測液潤洗
哪些操作會使硫酸濃度的測定值偏低?②③(填寫編號,下同).
哪些操作會使硫酸濃度的測定值偏高?①.
(4)室溫下,若滴定到終點時不慎多滴了一滴NaOH溶液(假定20滴為1mL),此時溶液體積為50mL,則此時溶液的pH為10.
(5)若實驗取待測液體積為20.00mL,堿式滴定管初讀數(shù)為0.00mL,達(dá)到終點時讀數(shù)如圖所示,則待測液物質(zhì)的量濃度為0.051mol/L.

分析 (1)錐形瓶下墊一張白紙使滴定終點顏色變化更明顯,便于分辨;
(2)如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點;
(3)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;
(4)若滴定到終點時不慎多滴了一滴NaOH溶液,即0.05mL,此時溶液體積為50mL,反應(yīng)后溶液中c(OH-)=0.1mol.L-1×$\frac{0.05}{50}$=10-4mol.L-1,根據(jù)c(H+)c(OH-)=10-14計算c(H+),進(jìn)而計算所得溶液的pH;
(5)先根據(jù)滴定管的精確度以及測量原理來求出消耗的NaOH溶液體積,再根據(jù)硫酸和NaOH反應(yīng)2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O求出c(H2SO4).

解答 解:(1)盛放待測硫酸的錐形瓶下方墊一張白紙的作用是便于觀察溶液顏色變化,準(zhǔn)確判斷滴定終點;
故答案為:便于觀察溶液顏色變化,準(zhǔn)確判斷滴定終點;
(2)滴定時,錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色,可說明達(dá)到滴定終點;
故答案為:錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色.
(3)①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,溶液被稀釋,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析則c(待測)偏大;
②用酸式滴定管取用待測液前,尖嘴部位有氣泡,取用過程中氣泡消失,待測液的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析則c(待測)偏。
③滴定前,讀堿式滴定管內(nèi)堿液體積時仰視液面,滴定后讀堿液體積時,俯視液面,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析則c(待測)偏小;
④錐形瓶未用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量不變,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積無影響,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,則c(待測)不變;
故答案為:②③;①;
(4)若滴定到終點時不慎多滴了一滴NaOH溶液,即0.05mL,此時溶液體積為50mL,反應(yīng)后溶液中c(OH-)=0.1mol.L-1×$\frac{0.05}{50}$=10-4mol.L-1,根據(jù)c(H+)c(OH-)=10-14,則c(H+)=10-10mol/L,所以pH=10,故答案為:10;
(5)堿式滴定管初讀數(shù)為0.00mL,達(dá)到終點時讀數(shù)為20.40mL,消耗的NaOH溶液體積為20.40mL,待測液體積為20.00mL
                         2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O
                          2                  1
 0.1000mol/L×20.40mL       c(H2SO4)×20.00mL
 解得c(H2SO4)=0.051mol/L
故答案為:0.051mol/L;

點評 本題主要考查了滴定操作、誤差分析以及化學(xué)計算,難度不大,注意酸堿的混合計算中,抓住過量的計算.

練習(xí)冊系列答案
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12.向10mL0.10mol•L-1某一元酸HA溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,滴加過程溶液的pH隨滴加NaOH溶液體積的變化如圖所示,下列敘述正確的是(  )
A.HA為一元強酸
B.水的電離程度:a點>b點>c點
C.c點時,酸和堿恰好完全反應(yīng)
D.d點時,溶液中離子濃度:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

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13.符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))最少的是( 。
A.分子式為C5H10的烯烴B.分子式為C5H12O的醇
C.分子式為C5H10O2的羧酸D.分子式為C5H10O2的酯

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10.在25℃時,向10mL0.01mol•L-1NaX溶液中逐滴加入0.01mol•L-1的鹽酸溶液,滴定過程中溶液中HX、X-濃度所占分?jǐn)?shù)(φ)隨pH的變化曲線如圖所示,據(jù)此判斷下列說法中正確的是(  )
A.25℃時,$\frac{c(HX)}{c({X}^{-})•c({H}^{+})}$=109.3
B.M點溶液中存在:c(X-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+
C.滴加鹽酸的過程中,水的電離程度先減小后增大
D.常溫下,等濃度等體積的HX和NaX溶液混合后,溶液顯酸性

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5.目前,我國采用“接觸法”制硫酸.有關(guān)接觸法制硫酸的下列說法中,正確的是( 。
A.二氧化硫的接觸氧化在合成塔中發(fā)生
B.吸收塔得到的硫酸濃度為98%
C.煅燒含硫48%的黃鐵礦時,若FeS2損失了2%,則S損失4%
D.接觸室中適宜條件是V2O5作催化劑、高溫、常壓
E.接觸室中采取高溫是為了提高催化劑的活性和提高SO2的轉(zhuǎn)化率

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15.三硫化四磷是黃綠色針狀結(jié)晶,其結(jié)構(gòu)如圖所示,不溶于冷水,溶于疊氮酸、二硫化碳、苯等有機(jī)溶劑.在沸騰的NaOH稀溶液中會迅速水解.回答下列問題:
(1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4
(2)第一電離能:S<(填“>”“<”或“=”,下同)P;電負(fù)性:S>P.
(3)三硫化四磷分子中P原子采取sp3雜化,與PO3-互為等電子體的化合物分子的化學(xué)式為SO3
(4)二硫化碳屬于非極性 (填“極性”或“非極性”)分子.
(5)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤電子對數(shù)為NA
(6)純疊氮酸(HN3)在常溫下是一種液體,沸點較高,為308.8K,主要原因是HN3分子間存在氫鍵.
(7)氫氧化鈉具有NaCl型結(jié)構(gòu),其晶飽中Na+與OH-之間的距離為acm,晶胞中Na+的配位數(shù)為6,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,NaOH的密度為$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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2.NO能否與Na2O2反應(yīng)?如果能反應(yīng),產(chǎn)物是什么?某興趣小組對此進(jìn)行探究.
【查閱資料】①NO不與堿反應(yīng);②亞硝酸鹽除淺黃色的AgNO2難溶于水外,其余易溶于水;
③2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑,NaNO2熱穩(wěn)定性很高.
【實驗探究Ⅰ】興趣小組的同學(xué)經(jīng)討論設(shè)計了如圖所示實驗:
(1)儀器a的名稱是錐形瓶;干燥管D的作用是防止E中的水蒸氣進(jìn)入C管.
(2)從分液漏斗中加稀硝酸之前,先加入少量稀硫酸讓A中鋅粉完全溶解,其目的是產(chǎn)生H2來排出裝置中的空氣.
(3)若無B裝置,后果是A中揮發(fā)出的水蒸氣和硝酸蒸汽會進(jìn)入C管與Na2O2反應(yīng),干擾實驗.
(4)實驗觀察到C中固體顏色變白,E中氣體先變紅棕色,最終又變無色.E中總反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NO+3O2+2H2O═4HNO3
【實驗探究Ⅱ】該興趣小組進(jìn)一步探究C中生成的白色固體的成分.
(5)提出假設(shè):假設(shè)1.白色固體只有NaNO2;假設(shè)2.白色固體只有NaNO3;假設(shè)3.白色固體是兩種物質(zhì)的混合物.
(6)實驗驗證:①要證明假設(shè)2是否成立,實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論是取C管中的固體少量于試管中溶于水,加入AgNO3溶液,若沒有淺黃色沉淀,則假設(shè)2成立;若有沉淀則假設(shè)2不成立.
②為證明是假設(shè)1還是假設(shè)3成立,稱取C中生成的白色固體a g置于坩堝中(坩堝質(zhì)量為c g),用酒精燈加熱至質(zhì)量不再改變,冷卻后稱得坩堝和剩余固體總質(zhì)量為b g,假設(shè)3成立時b-c的數(shù)字范圍是$\frac{69}{85}$a<b-c<a.(用含a的不等式表示)

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19.下述實驗不能達(dá)到預(yù)期實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.向相同體積,相同pH的兩種一元酸中分別加入足量鋅粉,測量產(chǎn)生氫氣的體積,可以比較兩種一元酸的酸性相對較弱B.向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至恰好不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液,生成黑色沉淀,說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C.室溫下,用pH試紙測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH,可以比較HClO和CH3COOH的酸性強弱D.在滴有酚酞Na2CO3溶液中逐滴加入BaCl2溶液,紅色逐漸褪去,說明Na2CO3溶液中存在水解平衡

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20.A、B、C、D、E代表5種元素.請?zhí)羁眨?br />(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為N.
(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5,C的元素符號為K.
(3)D元素的正三價離子的3d亞層為半充滿,D的元素符號為Fe,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2
(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素符號為Cu,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(5)前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有5種.

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