有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為198．5，其結(jié)構(gòu)簡式如下（－R－表某種烷基），已知在光照條件下，A分子中的一個氫原子被氯原子取代時只得到一種產(chǎn)物，A在一定條件下還有下圖所示的反應(yīng)關(guān)系：

（1）A的分子式為             ；A的結(jié)構(gòu)簡式為             。

（2）C→D的化學(xué)方程式為             。

（3）寫出E中所含官能團(tuán)的名稱              ；C→E的反應(yīng)類型為             。

 

（1） （1分）

（2）

（3）羧基、苯環(huán)、碳碳雙鍵（2分）  消去反應(yīng)（1分）

解析:略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?太原一模）有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
已知：
2下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：
相關(guān)的合成路線如圖所示．
（1）經(jīng)質(zhì)譜測定，有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58，燃燒2.9g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰．則A的分子式是
C3H6O
C3H6O
．
（2）E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（3）C可能發(fā)生的反應(yīng)類型（填選項序號）
a、b、d
a、b、d
．
a．取代反應(yīng)      b．加成反應(yīng)      c．消去反應(yīng)     d．還原反應(yīng)
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是
．
（5）寫出同時符合下列條件的，E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式（只寫1種即可）
．
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2，與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知某種有機(jī)物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如下：
圖1：紅外光譜圖
圖2：質(zhì)譜圖
回答下列問題：
（1）結(jié)合以上譜圖推斷：有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為
74
74
，分子式為
C3H6O2
C3H6O2
，該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程為：
CH3COOCH3+NaOH
△
CH3COONa+CH3OH
CH3COOCH3+NaOH
△
CH3COONa+CH3OH
．
（2）鏈烴B的相對分子質(zhì)量比A小4，含2個甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式（包括順反異構(gòu)）：
、、、
、、、
．
（3）鏈烴C是B的同系物，且其對乙烯的相對密度為3，C的核磁共振氫譜顯示：C中只含有一種氫原子．則C在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的方程式為：
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實驗．
Ⅰ．分子式的確定
（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．則該物質(zhì)分子中碳、氫、氧原子個數(shù)比為
2：6：1
2：6：1

（2）質(zhì)譜儀測定有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是
C2H6O
C2H6O

（3）根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式
CH3CH2OH或CH3OCH3
CH3CH2OH或CH3OCH3

Ⅱ．結(jié)構(gòu)式的確定
（4）核磁共振氫原子光譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號），根據(jù)峰值（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目．
例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有兩種氫原子（圖1）．經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖（圖2），則A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．
Ⅲ．性質(zhì)實驗
（5）A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C．體育比賽中當(dāng)運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點為12.27℃）對受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉．請用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反應(yīng)方程式為：
nCH2=CH2 +HCl
催化劑
△
CH3CH2 Cl
nCH2=CH2 +HCl
催化劑
△
CH3CH2 Cl
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?順義區(qū)二模）有機(jī)物A是合成高分子樹脂（）和某合成鞣劑（  ）的原料之一．相關(guān)的合成路線如下圖所示（某些生成物已略去）：

已知：Ⅰ．（R1、R2、R3代表烴基）
Ⅱ．

請回答下列問題：
（1）經(jīng)質(zhì)譜測定，有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為164，燃燒8.2g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L CO2和5.4g H2O．則A的分子式是．
（2）步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
；
（3）將有機(jī)物E溶液滴到飽和溴水中，有大量白色沉淀生成．E的含氧官能團(tuán)的名稱是．H→合成鞣劑的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
．
（4）B→D的化學(xué)方程式是
．
（5）F→高分子樹脂的化學(xué)方程式是
．
（6）F的同分異構(gòu)體X具有如下特點：①與F具有相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個取代基；③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3、2、1．且X有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

香豆素的結(jié)構(gòu)簡式為，X的結(jié)構(gòu)簡式為
．由X生成香豆酸的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗：①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1mol CO2和?2.7g水；②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖一所示的質(zhì)譜圖；③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是?1：2：3?．
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試回答下列問題：
（1）有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是
 
．
（2）有機(jī)物A的實驗式是
 

（3）能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式
 
（填”能”或”不能”），若能，則A的分子式是
 
（若不能，則此空不填）．
（4）寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式
 
．

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