【題目】碘及其化合物在生產生活中應用廣泛。回答下列問題:
(1)單質碘與氟反應可得IF5,實驗表明液態(tài)IF5具有一定的導電性原因在于IF5的自偶電離(如:2H2OH3O++OH-),IF5的自偶電離方程式為_________
(2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中的反應是:Na2SO3+KIO3+H2SO4 →Na2SO4+K2SO4+I2+H2O(未配平)該反應過程和機理較復雜,一般認為分為以下步:
①IO3-+SO32-→IO2-+SO42-(慢)
②IO2-+SO32-→IO-+SO42-(快)
③5I-+6H++I03-→3I2+3H2O(快)
④I2+SO32-+H2O-→2I+SO42-+2H+(快)
根據上述條件推測,此反應的總反應速率由_______步反應決定(填序號)。若預先加人淀粉溶液,由題述看必在_____________離子消耗完時,才會有淀粉變藍的現(xiàn)象產生。
(3)離子的吸附是重要的研究課題
①已知SO2與I2的反應,速率極快且平衡常數(shù)大溶液中存在如下平衡:I2(aq)+l-(aq)=l3-(aq)現(xiàn)將1 mol SO2緩通入含1mol l2的水溶液中至恰好完全反應溶液中l3-的物質的量n(l3-)時間(t)的變化曲線如圖1所示。開始階段,n(l3-)逐漸增大的原因是_____
②科研小組用新型材料Ag/TiO2對溶液中碘離子進行吸附研究。如圖2是不同pH條件下,碘離子吸附效果的變化曲線。據此推斷Ag/TiO2材料最適合吸附___________(填“酸性”“中性”或“堿性”)溶液中的I-。
③氯化銀復合吸附劑也可有效吸附碘離子氯化銀復合吸附劑對碘離子的吸附反應為:I-(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+Cl-(aq),反應達到平衡后溶液中c(Cl-)=1.0mol·L-1.則溶液中c(I-)=______mol·L-1[k(AgCl)=2.0×10-10,k(Agl)=8.4×10-17]
(4)Fe3+與I-在溶液中發(fā)生反應:2Fe3++2I- 2Fe2++I2,該反應的正反應速率和Fe2+與I-的濃度關系為v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)(其中k為常數(shù))。T℃時,實驗測得c(I-)、c(Fe3+)與反應速率的關系如下表:
c(I-)/molL-1 | c(Fe3+)/molL-1 | v/molL-1s-1 | |
① | 0.20 | 0.80 | 0.032k |
② | 0.60 | 0.40 | 0.144k |
③ | 0.80 | 0.20 | 0.128k |
①在v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)中m、n的值為_____________(填序號)
A.m=1n=1 B.m=1、n=2 C.m=2、n=1 D.m=2、n=2
②I-濃度對反應速率的影響_____(填“大于”、“小于”或“等于”)Fe3+濃度對反應速率的影響。
【答案】 ① 開始階段,SO2和I2反應生成的I-的濃度不斷增大, 的反應平衡向右移動,不斷增加 中性 4.2×10-7 C 大于
【解析】
(1)根據水的自偶電離分析其電離方程式;
(2)根據總反應速率取決于最慢的反應分析,根據淀粉遇碘變藍的特性分析,碘單質存在才變藍,即和碘單質反應的物質消耗完即可。
(3)根據反應物濃度增大,反應速率加快進行分析;
(4)根據平衡常數(shù)的計算公式計算碘離子濃度。
(1)根據水的自偶電離分析,其電離方程式為:2IF5IF4++IF6-;
(2).反應的總速率從最慢的反應決定,所以此反應的總反應速率由①步反應;因為亞硫酸根離子能反應消耗碘單質,所以亞硫酸根離子消耗完,碘單質存在,才會有淀粉變藍的現(xiàn)象發(fā)生;
(3) ①開始階段,隨著SO2和I2反應,生成的I-的濃度不斷增大, 的反應平衡向右移動,不斷增加;
②根據圖像分析pH=7時,吸附效果最好,故最適合吸附的是中性;
③I-(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+Cl-(aq),平衡常數(shù)K= ,有c(I-)= = =4.2×10-7 mol·L-1;
(4) ①根據表中數(shù)據分析,0.032k=0.20m×0.80n,0.144k=0.60m×0.40n ,0.128k=0.80m×0.20n ,解m=2,n=1。故選C;
②根據mn的大小分析,碘離子濃度對反應速率的影響大于鐵離子濃度影響。
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【題目】汽車尾氣凈化中的一個反應如下:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-373.4kJ/mol,若反應在恒容的密閉容器中達到平衡狀態(tài),下列有關說法正確的是( 。
A.其它條件不變,加入催化劑,△H變大
B.充入氦氣使體系壓強增大,可提高反應物的轉化率
C.及時除去二氧化碳,有利于NO的轉化
D.若升高溫度,該反應的平衡常數(shù)增大
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【題目】碘酸鉀可用作食用鹽的加碘劑,為無色或白色顆;蚍勰罱Y晶 ,加熱至560℃ 開始分解,是一種較強的氧化劑,水溶液呈中性,溶解度在0℃ 時為4.74g,100℃ 時為32.3g。 下圖是利用過氧化氫氧化法制備碘酸鉀的工業(yè)流程 :
(1)步驟①需控制溫度在70℃ 左右,不能太高,可能的原因是_______;不能太低 ,原因是________________________
(2)寫出步驟②中主要反應的離子方程式:__________
(3)步驟⑤用冰水冷卻至0℃ ,過濾出碘酸鉀晶體,再用適量冰水洗滌2~3次。用冰水洗滌的優(yōu)點是_____________
(4)產品純度測定:取產品9.0g,加適量水溶解并配成250mL溶液。取出25.00mL該溶液并用稀硫酸酸化,加入過量的KI溶液,使碘酸鉀反應完全,最后加入指示劑,用物質的量濃度為1.00molL-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗25.00mL該滴定液時恰好達到滴定終點。已知
①實驗中可用_______作指示劑。
②產品的純度為_____%(精確到小數(shù)點后兩位)。求得的純度比實際值偏大,可能的原因是________________________。
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【題目】由于溫室效應和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用,引起了各國的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產燃料甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。該反應進行過程中能量的變化(單位為kJ·mol-1)如圖所示。請回答下列問題:
(1)觀察圖象可知上述反應過程中,斷裂反應物中的化學鍵吸收的總能量________(填“大于”“小于”或“等于”)形成生成物中的化學鍵釋放的總能量。
(2)甲醇的結構類似于乙醇,試寫出甲醇的結構式:______。甲醇分子中的化學鍵類型是____(填“離子鍵”或“共價鍵”)。
(3)科研人員開發(fā)出一種新型甲醇燃料電池。其電解質溶液是KOH溶液,在該電池的負極發(fā)生反應的物質是________,發(fā)生的是________(填“氧化”或“還原”)反應。
(4)欲使合成甲醇的化學反應速率加快,請寫出兩條措施:_______。
(5)下列事實能表明該反應已達平衡狀態(tài)的是________(填序號)。
A. CO2(g)的濃度不再發(fā)生變化
B. 單位時間內消耗1mol CO2的同時生成3mol H2
C. 在一個絕熱的容器中,混合物的溫度不再發(fā)生變化
D. 在一個容積固定的容器內,壓強不再發(fā)生變化
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【題目】如圖所示為氫氣燃燒的實驗。發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色,若將燒杯中的溶液換成含有少量KSCN的FeSO4溶液,溶液呈紅色。下列說法不正確的是
A. 將燒杯中溶液換成氫硫酸溶液,溶液無明顯變化
B. 與酸性FeSO4溶液發(fā)生反應的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
C. 該條件下H2燃燒生成了既具有氧化性又具有還原性的物質
D. 該條件下H2燃燒的產物中可能含有一定量的H2O2
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【題目】“異丙苯氧化法”生產丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應的原子利用率均為100%。下列說法正確的是
A. X的分子式為C3H8B. Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別
C. CHP與CH3COOH含有相同的官能團D. 可以用分液的方法分離苯酚和丙酮
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【題目】某同學利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:
Ⅰ.向2 mL濃H2SO4和2 mL乙醇混合液中滴入2 mL乙酸后,加熱試管A;
Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;
Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。
(1)為了加快酯化反應速率,該同學采取的措施有_____________。
(2)欲提高乙酸的轉化率,還可采取的措施有_______________。
(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。
(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。
(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實驗方案是_____________。
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【題目】實驗室中所用的氯氣是用下列方法制取的:MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O,一次實驗中,用過量的濃鹽酸(其密度為1.19g/mLHCl的質量分數(shù)為36.5%)跟一定量的二氧化錳反應,二氧化錳完全溶解,產生了5.6L(標準狀況下)的氯氣。試計算:
(1)濃鹽酸的物質的量濃度_____;
(2)反應的HCl的物質的量____;
(3)二氧化錳的質量______。
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【題目】A是石油裂解氣的主要成分,它的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。以A原料衍生出部分化工產品的反應流程如下(部分反應條件已略去):
已知:①2RCHO+O22RCOOH;②R-CH=CH-OH烯醇式的結構不能穩(wěn)定存在。請回答下列問題:
(1)A的電子式為___。
(2)B、D分子中的官能團名稱分別是____、____。
(3)C和B反應生成D的化學方程式為________。
(4)E的結構簡式為_____。
(5)結合題意,寫出E可能的同分異構體的結構簡式_____。
(6)F和C反應生成G的化學方程式為_____。
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