6.氮、磷及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的用途.回答下列問題:
(1)直鏈聚磷酸是由n個磷酸分子通過分子間脫水形成的,常用于制取阻燃劑聚磷酸銨.
①寫出磷酸主要的電離方程式H3PO4 H2PO4-+H+
②直鏈低聚磷酸銨的化學(xué)式可表示為(NH4(n+2)PnOx,則x=3n+1(用n表示).
(2)在堿性條件下,次磷酸鹽可用于化學(xué)鍍銀,完成其反應(yīng)的離子方程式:
□H2PO2-+□Ag++□6OH-=□PO43-+□Ag+□4H2O
(3)由工業(yè)白磷(含少量砷、鐵、鎂等)制備高純白磷(熔點44℃,沸點280℃),主要生產(chǎn)流程如圖1:
①除砷過程在75℃下進(jìn)行,其合理的原因是cd(填字母).
a.使白磷熔化,并溶于水           b.降低白磷的毒性
c.溫度不宜過高,防止硝酸分解    d.適當(dāng)提高溫度,加快化學(xué)反應(yīng)速率
②硝酸氧化除砷時被還原為NO,氧化相同質(zhì)量的砷.當(dāng)轉(zhuǎn)化為亞砷酸的量越多,消耗硝酸的量越少(填“多”或“少”).
③某條件下,用一定量的硝酸處理一定量的工業(yè)白磷,砷的脫除率及磷的產(chǎn)率隨硝酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化如圖2,砷的脫除率從a點到b點降低的原因是硝酸濃度大,氧化性強,有較多的硝酸用于氧化白磷,脫砷率低.
(4)銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c[Ag(N{H}_{3})_{2}]^{+}}{c(A{g}^{+})×{c}^{2}(N{H}_{3})}$,已知某溫度下,K=1.10×107,Ksp[AgCl]=1.45×10-10,計算得到可逆反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.6×10-3(保留2位有效數(shù)字),1L lmol/L氨水中最多可以溶解AgCl0.04mol(保留1位有效數(shù)字).

分析 (1)①磷酸屬于弱電解質(zhì),第一步電離為主;
②根據(jù)化合價代數(shù)和為0計算;
(2)P元素化合價由+1價升高為+5價,共升高4價,而Ag元素由+1價降低為0甲,共降低1價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,故H2PO2-、HPO43-的系數(shù)為1,Ag+、Ag的系數(shù)為4,堿性條件下進(jìn)行反應(yīng),結(jié)合電荷守恒可知反應(yīng)物中缺項為OH-,由元素守恒可知生成物中缺項為H2O,結(jié)合電荷守恒、原子守恒配平;
(3)①白磷不溶于水,熔化不能改變其毒性,提高溫度可以加快反應(yīng)速率,但溫度過高,硝酸會分解;
②氧化相同質(zhì)量的砷,轉(zhuǎn)化為亞砷酸的量越多,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目越小,消耗硝酸越少;
③硝酸濃度大,氧化性強,有較多的硝酸用于氧化白磷;
(4)化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)與AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)相加可以得到:AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq),故該反應(yīng)平衡時為前兩者平衡常數(shù)之積;
計算溶解xmolAgCl,則Ag(NH32+為xmol/L,Cl-為xmol/L,溶液中NH3(aq)為(1-2x)mol/L,結(jié)合平衡常數(shù)計算解答.

解答 解:(1)①磷酸屬于弱電解質(zhì),第一步電離為主,磷酸主要的電離方程式:H3PO4 H2PO4-+H+,
故答案為:H3PO4 H2PO4-+H+;
②根據(jù)化合價代數(shù)和為0,則(n+2)+5n-2x=0,故x=3n+1,
(2)P元素化合價由+1價升高為+5價,共升高4價,而Ag元素由+1價降低為0甲,共降低1價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,故H2PO2-、HPO43-的系數(shù)為1,Ag+、Ag的系數(shù)為4,堿性條件下進(jìn)行反應(yīng),結(jié)合電荷守恒可知反應(yīng)物中缺項為OH-,由元素守恒可知生成物中缺項為H2O,平衡后方程式為:1H2PO2-+4Ag++6OH-=1PO43-+4Ag+4H2O,
故答案為:1H2PO2-+4Ag++6OH-=1PO43-+4Ag+4H2O;
(3)①a.白磷不溶于水,故a錯誤;
b.熔化不能改變其毒性,故b錯誤;
c.溫度過高,硝酸會分解,需要控制合適的溫度,故c正確;
d.提高溫度可以加快反應(yīng)速率,故d正確.
故選:cd;
②氧化相同質(zhì)量的砷,轉(zhuǎn)化為亞砷酸的量越多,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目越小,消耗硝酸越少,
故答案為:少;
③硝酸濃度大,氧化性強,有較多的硝酸用于氧化白磷,脫砷率低,
故答案為:硝酸濃度大,氧化性強,有較多的硝酸用于氧化白磷,脫砷率低;
(4)Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c[Ag(N{H}_{3})_{2}]^{+}}{c(A{g}^{+})×{c}^{2}(N{H}_{3})}$,
Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)與AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)相加可以得到:AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq),平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c[Ag(N{H}_{3})_{2}]^{+}×c(C{l}^{-})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$=$\frac{c[Ag(N{H}_{3})_{2}]^{+}}{c(A{g}^{+})×{c}^{2}(N{H}_{3})}$×c(Ag+)×c(Cl-)=1.10×107×1.45×10-10=1.6×10-3,
計算溶解xmolAgCl,則Ag(NH32+為xmol/L,Cl-為xmol/L,溶液中NH3(aq)為(1-2x)mol/L,故
$\frac{x×x}{(1-2x)^{2}}$=1.6×10-3,解得x=0.04,
故答案為:$\frac{c[Ag(N{H}_{3})_{2}]^{+}}{c(A{g}^{+})×{c}^{2}(N{H}_{3})}$;1.6×10-3;0.04.

點評 本題考查物質(zhì)制備工藝流程、氧化還原反應(yīng)配平、平衡常數(shù)有關(guān)計算、電離方程式書寫等,屬于拼合型題目,側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力、知識遷移運用能力.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.X、Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為18,X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列說法正確的是( 。
A.Y分別與Z、W形成的化合物中化學(xué)鍵類型不相同
B.單質(zhì)的沸點:Y>Z
C.X、Y、Z三種元素不可能形成離子化合物
D.X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性比W的強

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.有機物M可從酸牛奶中提取.已知純凈的M為無色黏稠液體,易溶于水.為研究M的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實驗:
實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論
(1)稱取M 4.5g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍.試通過計算填空:(1)M的摩爾質(zhì)量為:90g/mol.
(2)將此4.5g M在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g(2)M的分子式為:C3H6O3
(3)通過M的紅外光譜圖發(fā)現(xiàn)該分子中既有羥基,還有羧基(--COOH)(3)寫出M中含有官能團(tuán)羥基的電子式:
(4)M的核磁共振氫譜如圖:
(4)M中含有4種氫原子.
(5)綜上所述,M的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

14.如圖為制取純凈干燥的Cl2并與鐵發(fā)生反應(yīng)的裝置,A是Cl2發(fā)生裝置,C、D為氣體凈化裝置,E硬質(zhì)玻璃管中裝有細(xì)鐵絲網(wǎng);F為干燥的空廣口瓶;燒杯G為尾氣吸收裝置,其中FeCl3易升華.

試回答:
(1)C、G兩個裝置所盛放的試劑分別是:C飽和食鹽水,G氫氧化鈉溶液;
(2)兩處酒精燈應(yīng)先點燃A處(填寫A或B),目的是趕走空氣,防止鐵被空氣氧化;G中出現(xiàn)了一種沉淀,該沉淀的化學(xué)式Fe(OH)3;
(3)寫出在A、E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:AMnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;E2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.25℃時,0.1mol/L稀醋酸加水稀釋,如圖坐標(biāo)中的縱坐標(biāo)y可以是( 。
A.溶液的pHB.溶液的導(dǎo)電能力
C.醋酸的電離平衡常數(shù)D.醋酸的c (OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.二氧化鋯是重要的耐高溫材料、陶瓷絕緣材料.以鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,還含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜貨)為原料制備二氧化鋯(ZrO2)的工藝流程如圖所示.

已知:①ZrO2能與燒堿反應(yīng)生成可溶于水的Na2ZrO2,Na2ZrO2與酸反應(yīng)生成ZrO2+
②部分離子在實驗條件下開始沉淀和完全沉淀時的pH如表?
離子Fe3+AP+ZrO2+
開始沉淀pH1.93.36.2
完仝沉淀pH3.25.28.0
(l)經(jīng)熔融后,鋯英砂中Zr元素以Na2ZrO3(寫化學(xué)式)形式存在,寫出酸浸時生成Al3+、Fe3+的離子方程式:Fe2O3+6H+=Fe3++3H2O,AlO2-+4H+=Al3++2H2O
(2)濾渣I的主要成分的名稱為硅酸
(3)向過濾Ⅰ所得溶液中加氨水調(diào)pH=a,其目的是除去Fe3+、Al3+
(4)向過濾Ⅲ所得溶液中加入CaCO2粉末并加熱,可得CO2和另一種氣體,該反應(yīng)的離子方程式為2NH4++CaCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.PbO主要用于電子管、顯像管、光學(xué)玻璃和防X射線的鉛玻璃的原料,它是一種難溶于水,密度較大的固體.某工業(yè)廢渣(經(jīng)測定含PbS04 35%,其余為硫酸鈣)可用來生產(chǎn)PbO.

已知:
傾析法:從液體中分離出密度較大且不溶的固體的方法,即待沉淀沉降,將上層溶液傾倒入另一容器的方法.根據(jù)以上流程回答下列問題:
(1)PbSO4在熱的濃氯化鈉溶液中會溶解生成PbCl42-,完成①中反應(yīng)的離子方程式PbSO4+4Cl-=PbCl42-+SO42-,操作1用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(2)用化學(xué)平衡移動原理解釋步驟1中CaCl2溶液的作用增大氯離子濃度,同時結(jié)合生成的SO42-,使平衡向生成PbCl42-的方向移動,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率.
(3)廢渣A的主耍成分為CaSO4 或CaSO4•2H2O.(寫化學(xué)式)
(4)寫出“②轉(zhuǎn)化”的離子方程式PbCl42-+OH-=PbOHCl↓+3Cl-
(5)已知濃NaOH溶液有強烈的腐蝕性,會腐蝕濾紙.操作2分兩步進(jìn)行,依次為傾析、水洗.
(6)為了測定產(chǎn)品中PbO的純度,取0.4g研細(xì)的產(chǎn)品于錐形瓶中,加入水和36%乙酸溶液,溫?zé)崾巩a(chǎn)品溶解,冷卻后加入緩沖溶液和指示劑,用濃度為0.2000mol/L的EDTA (用H2Y表示)溶液滴定到終點,消耗EDTA溶液8.30mL,則產(chǎn)品中PbO的純度為92.5%.(已知:Pb2++H2Y=PbY+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)離子方程式正確的是( 。
A.AlCl3溶液中通過量氨氣:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
B.過量鐵與稀硝酸反應(yīng):Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+3H2O
C.氫氧化鈉溶液中通過量二氧化硫:SO2+2OH-═SO32-+H2O
D.溴化亞鐵溶液與足量氯水反應(yīng):2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.四種短周期元素形成的簡單離子X-、Y2-、Z+、W2+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列說法正確的是( 。
A.原子序數(shù):X<Y<Z<WB.單質(zhì)的熔點:W>Z
C.熱穩(wěn)定性:H2Y>HXD.堿性:W(OH)2>ZOH

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