10.黃曲霉素、亞硝胺及3,4-苯并芘是世界公認的三大強烈致癌物質(zhì),3,4-苯并芘是一種稠環(huán)芳烴,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則一氯3,4-苯并芘有( 。
A.8種B.10種C.12種D.20種

分析 有機物結(jié)構(gòu)中含有多少種氫原子,則一氯代物就有多少種結(jié)構(gòu),判斷等效氫時要關(guān)注結(jié)構(gòu)的對稱性.

解答 解:有機物結(jié)構(gòu)中含有多少種氫原子,則一氯代物就有多少種結(jié)構(gòu),從結(jié)構(gòu)中可知結(jié)構(gòu)不對稱,每種氫原子所處的環(huán)境都各不相同,故有12種氫,即為,一氯代物就有12種結(jié)構(gòu),故選C.

點評 本題考查了有機物中等效氫種類的判斷,利用換元法,有多少種等效氫就有多少種一氯代物,試題難度不大,要求學會根據(jù)結(jié)構(gòu)的對稱性判斷等效氫.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.下表為元素周期表的一部分,列出了10種元素在周期表中的位置.試回答下列問題:

(1)請畫出元素⑤的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)元素⑦的氫化物與⑧的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl -+HClO.
(3)元素 ⑩在地殼中的含量居第四位,是目前應(yīng)用最廣泛的一種金屬,該元素的原子序數(shù)為26,其單質(zhì)與⑧的氫化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑.
(4)⑥與⑧形成化合物的化學式為CCl4;用該化合物將單質(zhì)⑨從水溶液中提取出來的操作叫萃。

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1.標準狀況下,11.85克金屬鎂放入足量的鹽酸溶液中,生成11.2L氫氣.則金屬鎂中所含的雜質(zhì)是( 。
A.AlB.NaC.ZnD.Fe

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18.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種食品添加劑.實驗室用如圖1所示裝置制備Na2S2O5,實驗步驟如下:
Ⅰ.在Na2CO3溶液中通入SO2至pH為4.1,生成NaHSO3溶液;
Ⅱ.加碳酸鈉粉末調(diào)至pH為7~8;
Ⅲ.再通SO2至pH為4.1;
Ⅳ.從過飽和溶液中析出Na2S2O5晶體.
(1)制備焦亞硫酸鈉總反應(yīng)的化學方程式為Na2CO3+2SO2═Na2S2O5+CO2
(2)Na2S2O5溶于水且與水能反應(yīng),所得溶液顯酸性,其原因是Na2S2O5與水反應(yīng)生成NaHSO3,NaHSO3在水中電離使溶液顯酸性.步驟Ⅲ中測定溶液的pH的方法是用pH計(或酸度計,或pH傳感器)測定;pH>4.1時,則產(chǎn)品中會有副產(chǎn)物,其化學式是Na2SO3
(3)利用碘量法可測定Na2S2O5產(chǎn)品中+4價硫的含量,實驗方案為:將一定量的Na2S2O5產(chǎn)品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入一定體積的過量的c1mol•L-1的標準碘溶液,再加入適量的冰醋酸和蒸餾水,充分反應(yīng)一段時間,加入淀粉溶液,用c2mol•L-1標準Na2S2O3溶液滴定至溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色,讀數(shù),重復如上步驟2次,記錄數(shù)據(jù).(實驗中必須使用的試劑有:c1mol•L-1的標準碘溶液、c2mol•L-1的標準Na2S2O3溶液、冰醋酸、淀粉溶液、蒸餾水;已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
(4)含鉻廢水中常含有六價鉻[Cr(Ⅵ)].利用Na2S2O5和FeSO4•7H2O先后分兩個階段處理含Cr2O72-的廢水,實驗結(jié)果見右圖.
①實驗過程中溶液的pH不斷升高的原因是Na2S2O5和FeSO4•7H2O與Cr2O72-反應(yīng)時均消耗H+,使溶液的pH變大.
②已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2≈0.3,c(Cr3+)<1.0×10-5 mol•L-1時視為完全沉淀.現(xiàn)將廢水中Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3而除去,需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為pH>5.6.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.2016年3•15晚會曝光:“北口義齒”用廢鋼料制造假牙,經(jīng)過反復回收再利用的這種“碎鋼”,有害元素濃度越來越高,危害人體!而純鈦、鈷鉻、諾必靈等都是正規(guī)的義齒金屬原料.鈦合金烤瓷牙是目前國內(nèi)使用最為普遍的一種烤瓷牙.
(1)TiCl4是生產(chǎn)金屬鈦和鈦白的原料,工業(yè)上主要用TiO2氯化的方法來制。
①有人擬用以下氯化反應(yīng)來制取TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)△H=+151kJ/mol,你認為這一氯化反應(yīng)是否可自發(fā)進行?理論根據(jù)是什么?反應(yīng)不能自發(fā)進行,因為此反應(yīng)中△H>0,△S<0,△G=△H-T•△S>0,故此反應(yīng)不能自發(fā)進行.
②工業(yè)上通常往TiO2和Cl2反應(yīng)體系中加入碳單質(zhì),在一定條件下制取TiCl4,從化學平衡的角度解釋此方法能順利制取TiCl4的原因加入的碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),減小了產(chǎn)物O2的濃度,使TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)平衡向正反應(yīng)方向移動,使反應(yīng)能夠順利進行.
(2)某化學實驗小組以TiO2和足量 CCl4為原料制取TiCl4,裝置圖如圖1:

表是有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他
CCl4-2376.8與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
請回答下列問題:
①實驗開始時先點燃A處的酒精燈,待C中燒瓶里有液滴出現(xiàn)時再點燃B處的酒精燈,其主要目的是先排盡系統(tǒng)(裝置)中的空氣.
②本實驗中儀器a采用題給的加熱方式的突出優(yōu)點是受熱均勻,能為反應(yīng)提供穩(wěn)定的CCl4蒸汽流.
③B中TiO2發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是TiO2+CCl4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4+CO2↑.
④欲分離C裝置中的TiCl4,應(yīng)采用的實驗操作為蒸餾(填操作名稱).
⑤若將反應(yīng)過程中生成的氣體X(足量)緩緩通入Ba( OH)2和NaOH的混合稀溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量(n)和 通入氣體X的體積(V)的關(guān)系如圖2所示,則混合稀溶液中Ba( OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1; 從a點到b點依次發(fā)生的第一個反應(yīng)的離子方程式是CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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15.下列不含有配位鍵的是( 。
A.NH4ClB.Na2CO3C.CuSO4•5H2OD.[Co(NH36]Cl3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.尿素水解可生成(NH42CO3,從常溫下,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡數(shù)K1=4×10-7,K2=4×10-11,則反應(yīng)NH4++CO32-+H2O?NH3•H2O+HCO3-的平衡常數(shù)K=1.25×10-3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列化學用語或模型表達正確的是( 。
A.乙醇的球棍模型為:B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為:H一C1一O
C.淀粉的結(jié)構(gòu)簡式為:[C6H12O6]nD.乙烯的電子式為:

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20.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時.植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試列式計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

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