10.如圖所示裝置中,a為鋅棒,b為碳棒.下列判斷正確的是( 。
A.電解質(zhì)溶液中的SO42-向b極移動(dòng)
B.導(dǎo)線中有電子流動(dòng),電子從b極流到a極
C.a極上發(fā)生了還原反應(yīng)
D.b極上有無(wú)色氣泡產(chǎn)生

分析 鋅為活潑金屬,該裝置構(gòu)成原電池,a為負(fù)極、b為正極,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,原電池工作時(shí)陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),以此解答該題.

解答 解:A.原電池工作時(shí)陰離子向負(fù)極移動(dòng),即向a極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,即從a極流向b極,故B錯(cuò)誤;
C.a(chǎn)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.b為正極,氫離子得電子生成氫氣,故D正確.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,明確正負(fù)極的判斷、電子流向、電極上的反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn)即可解答,注意電解質(zhì)溶液中離子移動(dòng)方向,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列分子中沒有化學(xué)鍵的是( 。
A.HeB.CH4C.H2D.CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.圖1為甲烷和O2構(gòu)成的燃料電池示意圖,電解質(zhì)為KOH溶液,圖2為電解AlCl3溶液的裝置,電極材料均為石墨.用該裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.圖1中電解質(zhì)溶液的pH增大
B.圖2中電解AlCl3溶液的總反應(yīng)為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
C.A處通入的氣體為CH4,電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-═CO32-+7H2O
D.電解池中Cl-向x極移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.請(qǐng)利用反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+設(shè)計(jì)原電池.
設(shè)計(jì)要求:①該裝置盡可能提高化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的效率;
②材料及電解質(zhì)溶液自選,在圖中做必要標(biāo)注;
③畫出電子的轉(zhuǎn)移方向.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.關(guān)于化學(xué)鍵的各種敘述中正確的是( 。
A.離子化合物里一定不存在共價(jià)鍵
B.共價(jià)化合物里一定不存在離子鍵
C.非極性鍵只存在于雙原子的單質(zhì)分子里
D.由不同元素組成的多原子分子里,一定只存在極性鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)中,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是( 。
A.苯乙烯B.乙烯C.乙醇D.聚乙烯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列物質(zhì)中,既含離子鍵又含共價(jià)鍵的是( 。
A.KClB.NaOHC.CCl4D.H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式是H2A═H++HA- HA-═H++A2-試完成下列問(wèn)題:
Na2A溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”).理由是A2-+H2O?HA-+OH-(用離子方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型、高效的水處理劑,與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Na2FeO4+10H2O═4Fe(OH)3+3O2↑+8NaOH.電解制備 Na2FeO4 裝置示意圖如圖1.

(1)a是電源的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).電解時(shí),石墨電極附近溶液的堿性增強(qiáng)(填“增強(qiáng)”、“減弱”或“不變”).
(2)鐵電極的反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
(3)維持一定的電流強(qiáng)度和電解溫度,NaOH起始濃度對(duì)Na2FeO4濃度影響如圖2(電解液體積相同情況下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)).
①電解3.0h內(nèi),隨NaOH起始濃度增大,Na2FeO4濃度變化趨勢(shì)是增大 (填“增大”、“不變”或“減小”).
②當(dāng)NaOH起始濃度為16mol•L-1,1.0~2.0h內(nèi)生成Na2FeO4的速率是8  mol•L-1•h-1
③A 點(diǎn)與B 點(diǎn)相比,n[Fe(OH)3]:A<  B (填“>”、“=”或“<”)
(4)提純電解所得Na2FeO4,采用重結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用C 溶液(填標(biāo)號(hào))和異丙醇.
A.Fe(NO33B.NH4ClC.CH3COONa
(5)次氯酸鈉氧化法也可以制得Na2FeO4
己知 2H2(g)+O2(g)═2H2O (1)△H=akJ•mol-1
NaCl(aq)+H2O(1)═NaClO(aq)+H2(g)△H=bkJ•mol-1
4Na2FeO4(aq)+10H2O(1)═4Fe(OH)3(s)+3O2(g)+8NaOH(aq)△H=c kJ•mol-1
反應(yīng) 2Fe(OH)3(s)+3NaClO(aq)+4NaOH(aq)=2Na2FeO4(aq)+3NaCl(aq)+5H2O(1)
的△H=$\frac{-c-3a-6b}{2}$kJ•mol-1

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