一定條件下,可逆反應(yīng):X(g) + 3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),反應(yīng)達(dá)到平衡時, X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3 mol/L、0.08 mol/L,下列判斷不正確的是( )
A.c1∶c2 =1∶3
B.平衡時,Y和Z生成速率之比為3∶2
C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等
D.c1的取值范圍為0< c1< 0.14 mol/L
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已知
下列物質(zhì)中,在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成的是
( )
A.CH3—CH2—CH===CH—CH3
B.CH2===CH2
C.CH2CCH3CH3
D.
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14g Cu 、Ag 合金與一定量某濃度的硝酸溶液完全反應(yīng),將放出的氣體與1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2混合通入水中,恰好被水完全吸收,則合金中Cu的質(zhì)量為 ( )
A . 9.6g B. 6.4 g C.3.2g D.4.8g
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下列溶液一定是堿性的是:( )
A.pH=8的某電解質(zhì)的溶液 B.c(OH-)>1×10-7mol/L
C.溶液中含有OH- D.溶液中c(OH-)>c(H+)
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已知,某溶液中含有C1-, Br- 和CrO42-,濃度均為0.010mo1·L-,向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為:( )
A. C1- 、Br-、CrO42- B. CrO42-、Br-、C1-
C. Br-、C1-、CrO42- D. Br- 、CrO42-、C1-
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下列說法中不正確的是( )
A.體系有序性越高,熵值就越低 B.自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增大
C.吸熱反應(yīng)不可以自發(fā)進(jìn)行 D.同種物質(zhì)氣態(tài)時熵值最大
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右圖曲線a表示反應(yīng)X(g)+Y(g) +N(s) Z(g)+M(g) △H<0進(jìn)行過程中X的轉(zhuǎn)化
率隨時間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過程按b曲線進(jìn)
行,可采取的措施是( )
A.升高溫度 B.加大N的投入量
C.縮小體積 D.加大X的投入量
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常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,
兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如表所示:
實驗編號 | HA的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1) | NaOH的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1) | 混合后溶 液的pH |
甲 | 0.1 | 0.1 | pH=7 |
乙 | 0.12 | 0.1 | pH=7 |
丙 | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
丁 | 0.1 | 0.1 | pH=10 |
(1)從甲組情況分析,判斷HA是 (填“強酸”或“弱酸”)
某同學(xué)欲利用甲組中的一元酸HA溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,可選取 作指示劑;在滴定過程中,下列哪些操作會使結(jié)果偏高的是
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)酸HA潤洗,直接裝入標(biāo)準(zhǔn)酸HA
B.酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
D.讀取酸HA體積開始時仰視讀數(shù),滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)
E.錐形瓶用蒸餾水洗凈后,再用待測NaOH溶液潤洗
(2)根據(jù)乙組數(shù)據(jù)分析,乙組混合溶液中離子濃度c(A-)和c(Na+)的大小關(guān)系是
A.前者大 B.后者大 C.兩者相等 D.無法判斷
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是
(4)分析丁組數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):
c(Na+)-c(A-)= mol·L-1。
某同學(xué)取丁組試劑各100mL,充分反應(yīng)后測得放出的熱量為Q,寫出表示中和熱的熱化學(xué)方程式
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在一定條件下,動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如下:
下列敘述錯誤的是
( )
A.生物柴油由可再生資源制得
B.生物柴油是不同酯組成的混合物
C.動植物油脂是高分子化合物
D.“地溝油”可用于制備生物柴油
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