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15.氫氣是清潔的能源,也是重要的化工原料,有關氫氣的制取研究是一個有趣的課題.根據提供兩種制氫方法,完成下列各題:
(1)方法一:H2S熱分解法,反應式為:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H 在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S的分解實驗.H2S的起始濃度均為c mol•L-1.不同溫度下反應相同時間t后,測得如圖所示H2S轉化率曲線圖.其中a為平衡轉化率與溫度關系曲線,b為未達到平衡時轉化率與溫度的關系曲線.
①△H>0(“>”、“<”或“=”),
②若985℃時,反應經t min達到平衡,此時H2S的轉化率為40%,則tmin內反應速率v(H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol/(L•min)(用含c、t的代數式表示).
③請說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度的升高,反應速率加快,達到平衡所需時間縮短.
(2)方法二:以CaO為吸收體,將生物材質(以C計)與水蒸氣反應制取H2.反應裝置由氣化爐和燃燒爐兩個反應器組成,相關反應如下表所示:
流程1:氣化爐中產生H2流程2:燃燒爐中CaO再生
通入水蒸氣,主要化學反應:
I:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g) K1
II:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) K2
III:CaO(s)+CO2(g)?CaCO3(s) K3
通入純氧,主要化學反應:
IV:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.8kJ•mol-1
V:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
①反應C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g)K=K1•K2•K3.(用K1、K2、K3表示)
②對于可逆反應C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2產量的是AC.(填字母編號)
A.降低體系的溫度                B.使各氣體組分濃度均加倍
C.適當增加水蒸氣的通入量        D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率
(3)方法二與方法一相比其優(yōu)點有實現了吸收劑CaO的循環(huán),降低能耗(寫一個即可).

分析 (1)①升高溫度,化學平衡向著吸熱方向進行,據此判斷;
②若985℃時,反應經t min達到平衡,此時H2S的轉化率為40%,
    2H2S(g)→2H2(g)+S2(g)
開始:c       0         0
轉化:0.4c     0.4c      0.2c
平衡:0.6c     0.4c      0.2c
根據v=$\frac{△c}{△t}$進行計算;
③溫度的升高,反應速率加快,使曲線b向曲線a逼近;
(2)①反應I、II、III之和為反應C(s)+2H2O(g)+CaO(s)═CaCO3(s)+2H2(g),據此分析;
②提高H2產量,則需使平衡正向移動,根據影響平衡的因素分析;
(3)方法二CaO能循環(huán)使用,據此分析.

解答 解:(1)①根據圖示內容知道,隨著溫度的升高,硫化氫的轉化率逐漸增大,所以化學平衡正向移動,即化學反應是吸熱的,則△H>0,故答案為:>;
②若985℃時,反應經t min達到平衡,此時H2S的轉化率為40%,
    2H2S(g)→2H2(g)+S2(g)
開始:c        0         0
轉化:0.4c     0.4c      0.2c
平衡:0.6c     0.4c      0.2c
根據v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.4c}{t}$mol/(L•min),故答案為:$\frac{0.4c}{t}$mol/(L•min);
③溫度的升高,反應速率加快,使曲線b向曲線a逼近,故答案為:溫度的升高,反應速率加快,達到平衡所需時間縮短;
(2)①已知:I:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) K1
Ⅱ:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)K2
Ⅲ:CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s)K3
反應I、II、III之和為反應C(s)+2H2O(g)+CaO(s)═CaCO3(s)+2H2(g),則K=K1•K2•K3
故答案為:K1•K2•K3;
②提高H2產量,則需使平衡正向移動,已知C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;
A.該反應為放熱反應,降低體系的溫度,平衡正移,則能提高H2產量,故A正確;
B.該反應前后氣體體積不變,使各氣體組分濃度均加倍,則壓強增大,平衡不移動,所以H2產量不變,故B錯誤;
C.適當增加水蒸氣的通入量,平衡正移,則能提高H2產量,故C正確;
D.增加CaO的量,對平衡無影響,所以H2產量不變,故D錯誤;
故答案為:AC;
(3)方法二中實現了吸收劑CaO的循環(huán),降低能耗,降低了生產成本,故答案為:實現了吸收劑CaO的循環(huán),降低能耗.

點評 本題考查反應熱的判斷、反應速率的計算、化學平衡圖象與影響因素等,難度中等,注意把握圖象中坐標的含義,充分利用圖象中的信息,題目綜合性強,側重于考查學生對所學知識的應用能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.人類文明的發(fā)展歷程,也是化學物質的認識和發(fā)現的歷程,其中鐵、硝酸鉀、青霉素、氨、乙醇、二氧化、聚乙烯、二氧化硅等17種“分子”改變過人類的世界.
(1)Fe單質為體心立方晶體,晶胞中鐵原子的配位數為8,基態(tài)鐵原子有4個未成對電子,Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6;.
(2)硝酸鉀中NO3-的空間構型為平面正三角形,寫出與NO3-互為等電子體的一種非極性分子化學式BF3[SO3(g)、BBr3等].
(3)6氨基青霉烷酸的結構如圖1所示,其中采用sp3雜化的原子有C、N、O、S.

(4)下列說法正確的有a(填字母序號).
a.乙醇分子間可形成氫鍵,導致其沸點比氯乙烷高
b.鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯-1價
c.聚乙烯()分子中有5n個σ鍵
d.由下表中數據可確定在反應Si(s)+O2(g)═SiO2(s)中,每生成60g SiO2放出的能量為(2c-a-b) kJ
化學鍵Si-SiO═OSi-O
鍵能(kJ•mol-1abc
5)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應,產物之一的晶胞結構如圖2所示,寫出該反應的化學方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2,若兩個最近的Fe原子間的距離為s cm,則該晶體的密度是$\frac{119\sqrt{2}}{2{s}^{3}{N}_{A}}$g•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

2.鎂燃料電池具有比能量高,使用安全方便,原材料來源豐富、成本低,燃料易于貯運等特點.如圖為鎂一次氯酸鹽燃料電池的工作原理圖,下列有關說法不正確的是(  )
A.電子由負極經電解質溶液移向正極
B.ClO-參與的一極為正極
C.電池中鎂為負極,發(fā)生氧化反應
D.放電過程中,溶液中Cl-的物質的量不變

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某學;瘜W興趣小組為探索金屬回收物的綜合利用,專門設計實驗用含有鋁、鐵、銅的合金制取純凈的氯化鋁溶液、綠礬晶體(FeSO4•7H2O)和膽礬晶體(CuSO4•5H2O),其實驗方案如下:

請回答下列問題:
(1)過濾用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(2)在濾液C轉化為沉淀Ⅱ的過程中鹽酸的用量不易控制,可改為通CO2氣體,寫出濾液C中通入過量CO2的離子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-.寫出由沉淀Ⅱ轉化為AlCl3溶液的離子方程式:Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O.
(3)小組成員經過檢測,發(fā)現制得的綠礬不純,試分析其主要含有哪些雜質:氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鐵,要想由沉淀Ⅰ最終制得純度較高的綠礬,應如何改進向溶液D中加入足量鐵粉,反應后過濾,再將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾即可得純度較高的綠礬
(4)小組成員從資料中獲知H2O2是一種綠色氧化劑,在濾渣B中加入稀硫酸和H2O2來制備膽礬晶體,則該反應的總化學方程式為Cu+H2O2+H2SO4+3H2O═CuSO4•5H2O(或Cu+H2O2+H2SO4═CuSO4+2H2O.
(5)有同學提出可將方案中最初溶解合金的鹽酸改為燒堿,重新設計方案,也能最終制得三種物質,你認為第二種方案相對于第一種方案更合理(填“更合理”或“不合理”),理由是一種方案操作步驟多、時間長、消耗試劑量大.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.某學生用0.20mol•L-1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;
③調節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數;
④移取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數.
請回答:
(1)以上步驟有錯誤的是(填編號)①,該錯誤操作會導致測定結果(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)偏大.
(2)判斷滴定終點的現象是:無色變?yōu)榉奂t色,半分鐘內不變色.
(3)根據下列數據:請計算待測鹽酸溶液的濃度:0.20mol/L.

滴定次數

待測體積(mL)
標準燒堿體積(mL)
滴定前讀數滴定后讀數
第一次20.000.4020.40
第二次20.002.0024.10
第三次20.004.00-24.00

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.合成氨反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在某溫度下達列平衡時,各物質的濃度是c(N2)=3mol•L-1 ,c(H2)=9mol•L-1,c(NH3)=4mol•L-1,則:
(1)該溫度時的平衡常數為$\frac{16}{2187}$;起始濃度c(N2)=5mol•L-1
(2)H2的轉化率為40%.
(3)平衡后要提高H2的轉化率,可以采取的合理措施有ce(填字母代號).
a.高溫高壓b.加入催化劑c.增加N2的濃度
d.增加H2的濃度e.分離出NH3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.根據不同的分類標準,同一物質可以歸屬不同的物質類別.K2CO3是一種鹽,但不屬于(  )
A.碳酸鹽B.鉀鹽C.酸式鹽D.正鹽

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.把19.2g的Cu放入500mL2mol•L-1稀硝酸中,充分反應,Cu完全溶解.
(1)Cu與稀硝酸反應的化學方程式為3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)反應后溶液中Cu2+物質的量濃度為0.6mol/L.(體積變化忽略不計)
(3)生成氣體在標準狀況下的體積為4.48L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.某復合硅酸鹽水泥的成分有CaO、MgO、Al2O3、SO3和SiO2等.回答下列問題:
(1)Ca的電子排布式為1s22s22p63s23p64s2
(2)MgO的熔點比CaO的熔點高,其原因是Mg2+半徑比Ca2+小,MgO的晶格能較大.
(3)Al2O3溶于NaOH溶液形成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-的空間構型為正四面體.
(4)S的氧化物的水化物中算性最強的是H2SO4,從結構上分析其原因H2SO4中S的正電荷高于H2SO3的正電荷,導致H2SO4的S-O-H中O的電子向S偏移的程度更大,更容易電離出H+,所以H2SO4的酸性強.
(5)硅酸鹽結構中的基本結構單元為[SiO4]四面體,其中Si原子的雜化軌道類型為sp3.由兩個結構單元通過共用一個原子形成的硅酸鹽陰離子的化學式為[Si2O7]6-
(6)CaO與NaCl的晶胞類型相同,CaO晶胞中Ca2+的配位數為6,若CaO晶胞參數為anm,CaO的密度為$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用a和NA表示).

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