10.新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得.
①基態(tài)Cl原子中,價電子的電子排布式3s23p5,價電子所在電子層的軌道數(shù)9.
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的空間構(gòu)型是正四面體,B原子的雜化軌道類型是sp3
③Li、B元素的第一電離能由大到小排列順序為B>Li.
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如下表所示:
I1/kJ•mol-1I2/kJ•mol-1I3/kJ•mol-1I4/kJ•mol-1I5/kJ•mol-1
738145177331054013630
M是Mg(填元素符號).
(3)NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),已知NaH晶體的晶胞邊長a=480pm,Na+半徑為104pm,H-的半徑為136pm,NaH的理論密度是$\frac{96}{(4.8×1{0}^{-8})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(用NA表示)

分析 (1)①Cl原子核外有17個電子,其3s、3p能級電子為其價電子;M層有1個3s、3個3p、5個3d軌道;
②根據(jù)價層電子對互斥理論確定離子空間構(gòu)型、B原子的雜化軌道類型;
③同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
(2)①核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越;
②該元素的第III電離能劇增,則該元素屬于第IIA族;
(3)NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),食鹽晶體里Na+和Cl-的間距為棱長的一半,其密度=$\frac{m}{V}$.

解答 解:(1)①Cl原子核外有17個電子,其3s、3p能級電子為其價電子,則其價電子排布式為3s23p5,該能層有1個s軌道、3個p軌道、5個d軌道,共有9 個原子軌道,
故答案為:3s23p5;9;
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-中B原子價層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,所以空間構(gòu)型是正四面體,B原子的雜化軌道類型是sp3,故答案為:正四面體;sp3;
③同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以第一電離能B>Li,故答案為:B>Li;
(2)①電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以離子半徑:Li+<H-,故答案為:<;
②該元素的第III電離能劇增,則該元素屬于第IIA族,為Mg元素,故答案為:Mg;
(3)NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),NaH晶體的晶胞參數(shù)a=480pm(棱長),Na+半徑為104pm,H-的半徑為$\frac{480-104×2}{2}$=136pm,該晶胞中鈉離子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,氫離子個數(shù)=12×$\frac{1}{4}$+1=4,NaH的理論密度是ρ=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{24×4}{(480×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3=$\frac{96}{(4.8×1{0}^{-8})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3,
故答案為:136;$\frac{96}{(4.8×1{0}^{-8})^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、微粒空間構(gòu)型判斷等知識點,側(cè)重考查學生分析判斷及計算能力,難點是晶胞計算,需要學生具有豐富的空間想象能力.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.葡萄糖在人體中進行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,結(jié)構(gòu)簡式如下:,下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.葡萄糖和乳酸含有相同的官能團
B.向葡萄糖溶液加入氫氧化銅懸濁液,加熱一定有磚紅色沉淀生成
C.乳酸能發(fā)生催化氧化、加成和取代反應
D.分子式C3H6O3,且含有羥基、羧基的有機物共有2種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.化合物E、I是制備香料的重要物質(zhì).
合成E路線:
合成I路線:
已知:
①核磁共振氫譜顯示,A中只有一種氫,G中有個數(shù)比為l:2:2:3的四種氫,且G遇    FeCl3溶液顯紫色;
②R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH
③通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
回答下列問題:
(1)A→B的反應類型為消去反應,B在一定條件下生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)B分子中的碳原子是否在同一平面上是(填“是”或“否”).
(3)D所含的官能團的名稱是醛基,用系統(tǒng)命名法命名E:2-甲基丙酸.
(4)分子式為C8H10O且與C互為同系物的同分異構(gòu)體有9種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
(5)寫出由H→I的第一步反應的化學方程式
(6)利用上述合成路線中的信息,設(shè)計一個以甲苯為原料制備苯甲酸的合成路線

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.“輕軌電車”是近年新興的一種交通工具.電車開動時,在電車與架空電線的接觸點上,由于高速摩擦會產(chǎn)生高溫,因此接觸點上的材料應該具有耐高溫、能導電的性質(zhì).對于該接觸點上的材料選擇,你認為較合適的是(  )
A.金剛石B.石墨C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下表為元素周期表的一部分,其中A、X、Y、W、Z為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍.據(jù)此,下列說法中錯誤的是( 。
X
YZWA
TB
A.X、W、Z元素的原子半徑與它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性變化趨勢相反
B.工業(yè)上電解A的鈉鹽溶液可以得到多種產(chǎn)物,為防止產(chǎn)物互相反應常使用陰離子交換膜
C.Y、Z、W、A元素性質(zhì)均較為活潑,但其中的某些元素在自然界中仍可以游離態(tài)的形式存在,它們的最高價氧化物的水化物的酸性依次遞增
D.根據(jù)元素周期律,可以推測T元素的單質(zhì)具有半導體特性,T2X3具有氧化性和還原性

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.鹵族元素指周期系ⅦA族元素.包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At),簡稱鹵素.它們在自然界都以典型的鹽類存在,是成鹽元素.
(1)請繪制碘原子的外圍電子排布圖
(2)下列圖1曲線表示鹵族元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢,正確的是a.

(3)利用“鹵化硼法”可合成含B和N兩種元素的功能陶瓷,圖2為其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則每個晶胞中含有B原子的個數(shù)為2,該功能陶瓷的化學式為BN.
(4)BCl3和NCl3其中心原子的雜化方式分別為sp2和sp3.第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有3種.ClO3-、ClO4-中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵的,其微粒的立體結(jié)構(gòu)分別為三角錐形、正四面體形.
(5)已知氯化鋁的熔點為190℃(2.02×105Pa),但它在180℃和常壓下即開始升華,則氯化鋁是分子晶體(填“離子”或“分子”).設(shè)計一個更可靠的實驗,證明氯化鋁是離子晶體還是分子晶體,你的實驗是在加壓條件下加熱至熔融,測其導電性,若導電,則是離子晶體,若不導電,則為分子晶體.
(6)圖3給出了一些鹵化鉀晶體的離子間距、晶格能、熔點等數(shù)據(jù).請根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)說明這些鹵化鉀晶體的離子間距、熔點與晶格能之間的關(guān)系晶格能的大小與陰、陽離子間的距離成反比,晶格能愈大,晶體的熔點愈高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法中,不正確的是( 。
A.明礬可作凈水劑
B.硅可制作半導體材料
C.氫氧化鈉常用于中和胃酸
D.常溫下,鐵制容器可用于盛裝濃硫酸

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科目:高中化學 來源:2016-2017學年重慶市高一上10月月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

己知:60℃ 時,KNO3的溶解度為110g。在此溫度下,向盛有l(wèi)00mL水的燒杯中投入101g KNO3后充分攪拌,此燒杯中將會得到

A.懸濁液 B.飽和溶液

C.質(zhì)量分數(shù)約為50%的溶液 D.物質(zhì)的量濃度為10mol/L的溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.含重鉻酸鉀(K2Cr2O7)廢水普遍存在于制明礬、火柴的工廠,由于K2Cr2O7直接排放會污染環(huán)境,因此需要進行處理.某研究小組查閱資料發(fā)現(xiàn):
物質(zhì)K2Cr2O7溶液Cr(OH)3Cr3+溶液
顏色橙黃色灰綠色沉淀灰綠色
②生成氫氧化物沉淀的pH
Fe(OH)3Cr(OH)3
開始沉淀時1.56.0
沉淀完全時2.88.0
③藥劑還原沉淀法是目前應用較為廣泛的含鉻廢水處理方法,其基本原理是在酸性條件下向廢水中加入還原劑將Cr2O72-還原成Cr3+,然后再加入石灰或氫氧化鈉,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀,從而除去Cr2O72-
(1)配平方程式:1Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
(2)寫出在含Cr3+溶液中加入NaOH反應的離子方程式:Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓.
該研究小組設(shè)計方案進行實驗室模擬,想利用電解法產(chǎn)生Fe2+,進而處理含K2Cr2O7的廢水,實驗如下:
實驗
序號
實驗裝置實驗電壓溶液時間現(xiàn)象
22V0.01mol/L K2Cr2O7溶液20 分鐘a 極區(qū)無明顯現(xiàn)象;
b 極區(qū)有無色氣泡.
(3)a 極的電極材料是Fe.該小組通過實驗證明了a極區(qū)產(chǎn)生了Fe2+,請描述他們的實驗操作取a 極區(qū)少量溶液于試管中,向其中滴加鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀產(chǎn)生.
該小組同學再次查閱資料,將上述實驗方案進一步優(yōu)化,進行了實驗Ⅱ:
實驗
序號
實驗裝置實驗電壓溶液時間現(xiàn)象
22V0.01mol/LK2Cr2O7溶液中加入少量H2SO4
化,使pH≈1
20 分鐘a 極區(qū)溶液變淺綠色;
b極區(qū)有無色氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生紅褐色沉淀.
(4)請將實驗現(xiàn)象補充完整;解釋b極區(qū)產(chǎn)生紅褐色沉淀的原因b極H+放電,溶液pH升高,a 極產(chǎn)生的Fe2+被Cr2O72-氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+遷移到b極區(qū),與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3
(5)實驗Ⅰ→實驗Ⅱ進行了優(yōu)化,對比實驗Ⅰ、Ⅱ,說明優(yōu)化的依據(jù)是調(diào)節(jié)溶液pH為酸性,保證Cr2O72-的氧化性.
(6)該小組同學想在電解過程中將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去,請?zhí)岢龃胧┎⒄f明理由增大溶液pH到合理范圍 使Cr2O72-與Fe2+發(fā)生反應且Cr(OH)3能沉淀.

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