阿明洛芬(G)屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬.如圖是阿明洛芬的一條合成路線.

(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;②的反應(yīng)類型:
 

(2)D中含氧官能團的名稱為
 
 

(3)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(-CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(-COOH),請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(4)任意寫出兩種符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
、
 

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上的取代基只有2種,且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩個吸收峰
(5)下列有關(guān)阿明洛芬(G)的說法正確的是
 

a.分子式為C13H17NO2 b.屬于氨基酸  c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d.能發(fā)生取代、加聚、氧化、還原反應(yīng).
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)D加氫去氧生成E,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可判斷E的結(jié)構(gòu)簡式;由合成圖可知,反應(yīng)②是B硝化生成C的反應(yīng);
(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式判斷;
(3)第二步為酯化反應(yīng),醇與羧酸在硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng);
(4)根據(jù)條件①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,②能發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有酯基、沒有醛基,③苯環(huán)上的取代基只有2種,且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩個吸收峰,說明兩個取代基處于對位,據(jù)此可以寫出E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式和G中所含有的官能團判斷;
解答: 解:(1)D加氫去氧生成E,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可判斷E的結(jié)構(gòu)簡式為,由合成圖可知,反應(yīng)②是B硝化生成C的反應(yīng),該反應(yīng)為取代反應(yīng),答案為:;取代反應(yīng);
(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D中含有硝基和酯基,
故答案為:硝基、酯基;
(3)第二步為酯化反應(yīng),醇與羧酸在硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;

(4)根據(jù)條件①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,②能發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有酯基、沒有醛基,③苯環(huán)上的取代基只有2種,且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩個吸收峰,說明兩個取代基處于對位,據(jù)此可以寫出E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式和G中所含有的官能團可知a.G的分子式為C13H17NO2,正確;b.G中沒有-NH2,所以不屬于氨基酸,故b錯誤;c.G中有-NH-,能與鹽酸反應(yīng)生成鹽,故c正確;d.G中有碳碳雙鍵、羧基,能發(fā)生取代、加聚、氧化、還原反應(yīng),故d正確;
故選acd.
點評:本題考查有機物的合成,熟悉合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)的碳鏈骨架是分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及反應(yīng)類型的關(guān)鍵,并注意信息的利用,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)敘述不正確的是(  )
A、1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、1mol
B、X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C、1molX可消耗2molBr2
D、該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

共聚法可改進有機高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:

已知:
R-CH2OH
KMnO4/H+
R-COOH(R表示飽和烴基)
R-OH+R′-OH
濃硫酸
R-O-R′+H2O(R、R′表示烴基)

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)C的名稱為
 

(3)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可使溴水褪色
a.①的化學(xué)反應(yīng)方程式是
 

b.②的反應(yīng)試劑是
 

c.③的反應(yīng)類型是
 

(4)下列說法正確的是
 

a.C可與水以任意比例混溶                      b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.I生成M時,1mol I最多消耗3mol NaOH         d.N在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
(5)E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚反應(yīng)生成P,P的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(6)E有多種同分異構(gòu)體,寫出其中一種符合下列條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

a.分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b.苯環(huán)上有兩個取代基
c.1mol該有機物與溴水反應(yīng)時能消耗4mol Br2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用系統(tǒng)命名法命名下列有機物:CH3CH2CH(CH(CH32)CH2CH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

可用來制備抗凝血藥,通過下列路線合成:

請回答:
(1)B→C的反應(yīng)類型是
 

(2)下列關(guān)于化合物G的說法不正確的是
 

a.分子式是C9H6O3                     b.能與金屬鈉反應(yīng)
c.分子中含有4種官能團                 d.能與液溴反應(yīng)
e.1mol G最多能和4mol氫氣反應(yīng)          f.1mol G最多能和3mol NaOH反應(yīng)
(3)寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)寫出D→E的化學(xué)方程式
 

(5)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(6)化合物E的同分異構(gòu)體很多,除E外符合下列條件的共
 
種.
①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色;②苯環(huán)上有兩個取代基;③含酯基.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機物X、Y、Z都是芳香族化合物,Y的分子式為C9H8O,Z的分子式為C9H10O2,試回答下列問題:
(1)X是一種重要的醫(yī)藥中間體,結(jié)構(gòu)簡式為,X可能發(fā)生的反應(yīng)有
 

a.消去反應(yīng)  b.取代反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.水解反應(yīng)
(2)有機物Y有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:Y
+HBr
B
氧化
C
-HBr
A
其中Y不能跟金屬鈉反應(yīng);A能跟NaHCO3溶液反應(yīng),能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯環(huán)上只有一個取代基.Y的分子中含氧官能團的名稱
 

(3)Z可由A經(jīng)一步反應(yīng)制得.同時Z的核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為1:2:2:1:3:1.
①Z的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,寫出Z與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

②Z有多種同分異構(gòu)體,其中屬于飽和脂肪酸的酯類,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有
 
種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是一種不溶于水的液體,熔點:-45℃,沸點:180.8℃,它是有機合成中常用的原料.在實驗室,它可以由乙酸乙酯在乙醇鈉的催化作用下縮合而制得,反應(yīng)式為:
2CH3COOC2H5
C2H5ONa
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
反應(yīng)中催化劑乙醇鈉是由金屬鈉和殘留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反應(yīng)開始,生成的乙醇又會繼續(xù)和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉.乙酰乙酸乙酯制備的流程如下:
金屬鈉,有機液體鈉熔化小米狀鈉珠
回流1
振蕩2
回收有機液體3
加入乙酸乙酯4
橘紅色溶液含乙酰乙酸乙酯的混合物
乙酸酸化5
6
7
乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品
閱讀下面關(guān)于乙酰乙酸乙酯制備的實驗過程,并回答有關(guān)問題.
(1)將適量干凈的金屬鈉放入燒瓶中,為了得到小米狀的鈉珠,需將鈉熔化,為了防止鈉的氧化,熔化時需在鈉上覆蓋一層有機液體,下表是鈉和一些常用有機液體的物理性質(zhì):
甲苯對二甲苯四氯化碳
密度(g/cm30.970.880.870.861.60
熔點(℃)97.85.5-9513.3-22.8
沸點(℃)881.480111138.476.8
最好選用來熔化鈉.是否能用四氯化碳?
 
(填“是”或“否”);理由是
 

(2)將燒瓶中的有機液體小心傾出,迅速加入適量乙酸乙酯,裝上帶有一根長玻璃導(dǎo)管的單孔膠塞,并在導(dǎo)管上端接一個干燥管.緩緩加熱,保持瓶中混合液微沸狀態(tài).在實驗中,使用燒瓶必須干燥,原料乙酸乙酯必須無水,原因是
 
.燒瓶配上長導(dǎo)管的作用是
 
,導(dǎo)管上端接一干燥管的目的是
 

(3)步驟⑥為向混合溶液中加入飽和食鹽水,其目的是
 
,寫出步驟⑦實驗操作的主要儀器
 
(填最主要一種).粗產(chǎn)品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)經(jīng)過幾步操作,最后成為純品.
粗產(chǎn)品
無水硫酸鈉
過濾
水浴
蒸餾
減壓蒸餾
乙酰乙酸乙酯
(4)向分離出的乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品中加無水硫酸鈉固體的作用是
 

(5)精餾乙酰乙酸乙酯時需要減壓蒸餾,裝置如圖所示.冷凝管的進出水方向應(yīng)
 
口進,
 
口出.毛細(xì)管的作用是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,現(xiàn)以A為原料通過下列合成路線制取有機玻璃.

已知:①烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:


③2CH3CHO+02 
催化劑
加熱
2CH3COOH
回答以下問題:
(1)烴A中C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,標(biāo)況下密度為2.5g/L,A能使Br2的CCl4溶液褪色,且為帶支鏈的結(jié)構(gòu).A的結(jié)構(gòu)簡式為:
 

(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為:
 

(3)E中官能團的名稱是:
 

(4)寫出生成F的反應(yīng)方程式:
 

(5)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有:
 
(填序號)
(6)與D具有相同官能團的有機物的數(shù)目為
 
種(不包括D)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實驗中,可以不用溫度計的為( 。
A、乙醇和濃硫酸共熱制乙烯
B、制溴苯
C、制硝基苯
D、石油分餾

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同步練習(xí)冊答案