（4分）烯鍵碳原子上如連接烴基時屬不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，此羥基中的氫原子容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上，以形式較為穩(wěn)定的羰基化合物（如右圖）。

有些有機(jī)分子內(nèi)以及有機(jī)分子間可以脫去水分子生成另一種新物質(zhì)。下列反應(yīng)圖式中，有6步可以看作是脫水反應(yīng)。所有的反應(yīng)條件和無機(jī)物均已略去，請從圖中情景推斷化合物A、B、E、G的結(jié)構(gòu)簡式：

A  （1分）

B  HO－CH2－CH2－OH（1分）

E  CH3CHO（1分）

G  （1分）

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

2004年是俄國化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年，馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世，該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對稱烯烴（主要是指 的兩個碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴）反應(yīng)時的主要產(chǎn)物．具體表述為：HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物．如：
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現(xiàn)有如下反應(yīng)過程：
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（1）寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡式：
A：
 
                 C：
 
．
（2）上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是：
 
．
（3）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：
 
．
（4）在E的多種同分異構(gòu)體中，有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且無甲基，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物．寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

背景材料：(1)2005年諾貝爾化學(xué)獎被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的三位科學(xué)家。“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。即有：

2RCH=CHR′RCH=CHR+R′CH=CHR′

      (甲)                                   (乙)              (丙)

(2)已知當(dāng)C=C雙鍵上的碳原子所連接的兩個原子或原子團(tuán)不相同時，就會有兩種不同的排列方式。當(dāng)兩個相同的原子或原子團(tuán)居于雙鍵同一邊的為順式，分居雙鍵兩邊的為反式，稱為順反異構(gòu)(也稱幾何異構(gòu))。如下述生成物乙和丙分子均存在順反異構(gòu)�，F(xiàn)使CH2=CHCH2CH3和CH2=C(CH3)2發(fā)生上述反應(yīng)，生成新烯烴的種類有(    )

A.5種                     B.4種                       C.3種                     D.2種

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

背景材料：(1)2005年諾貝爾化學(xué)獎被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的三位科學(xué)家�！跋N復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。即有：

2RCH==CHR′RCH==CHR+R′CH==CHR′

    (甲)              (乙)           (丙)

(2)已知當(dāng)C==C雙鍵上的碳原子所連接的兩個原子或原子團(tuán)不相同時，就會有兩種不同的排列方式。當(dāng)兩個相同的原子或原子團(tuán)居于雙鍵同一邊的為順式，分居雙鍵兩邊的為反式，稱為順反異構(gòu)(也稱幾何異構(gòu))。如下述生成物乙和丙分子均存在順反異構(gòu)。現(xiàn)使CH2==CHCH2CH3和CH2==C(CH3)2發(fā)生上述反應(yīng)，生成新烯烴的種類有(    )

A.5種                B.4種               C.3種               D.2種

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