18.向氨水中加入NH4Cl晶體,溶液的堿性( 。
A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無法判斷

分析 加入氯化銨晶體后,溶液中銨根離子濃度增大,抑制了一水合氨的電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度減小,溶液的堿性減弱,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:因氨水電離生成氫氧根離子和銨根離子,當(dāng)加入少量的NH4Cl晶體后,NH4+離子濃度增大,根據(jù)同離子效應(yīng),加入NH4Cl后,氨水的電離平衡向逆方向移動(dòng),抑制氨水電離,導(dǎo)致c(OH-)變小,溶液堿性減弱,
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的電離及其影響,題目難度不大,明確弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列敘述正確的是( 。
A.CaCO3在水中的溶解度很小,其水溶液電阻率很大,所以CaCO3是弱電解質(zhì)
B.CaCO3在水中溶解度很小,但溶于水的CaCO3全部電離,所以CaCO3是強(qiáng)電解質(zhì)
C.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng),弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定弱
D.液態(tài)SO2不導(dǎo)電,但溶于水后導(dǎo)電,所以SO2是電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.磷酸鐵(FePO4•2H2O,難溶于水的米白色固體)可用于生成藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料,實(shí)驗(yàn)室可通過下列實(shí)驗(yàn)制備磷酸鐵.
(1)稱取一定量已除去油污的廢鐵屑,加入稍過量的稀硫酸,加熱、攪拌,反應(yīng)一段時(shí)間后過濾,反應(yīng)加熱的目的是加快Fe和稀硫酸的反應(yīng)速率.
(2)向?yàn)V液中加入一定量H2O2氧化Fe2+.為確定加入H2O2的量,需先用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中的Fe2+
①寫出H2O2氧化Fe2+的離子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+
②在向酸式(填酸式或堿式)滴定管注入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液前,滴定管需要檢漏、水洗和潤(rùn)洗.
③若滴定v mL濾液中的Fe2+,消耗a mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液b mL,
則濾液中c(Fe2+)=$\frac{5ab}{V}$ mol•L-1
④為使濾液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列實(shí)驗(yàn)條件控制正確的是AB(填序號(hào)).
A、加入適當(dāng)過量的H2O2溶液      
B、緩慢滴加H2O2溶液并攪拌
C、加熱,使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行   
D、用氨水調(diào)節(jié)pH=7.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.CO2作為未來碳源,既可彌補(bǔ)因石油、天然氣等大量消耗引起的“碳源危機(jī)”,又可有效地解決溫室效應(yīng).目前,人們利用光能和催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.某研究小組選用不同的催化劑(a,b,c),獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,

請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)開始后的12小時(shí)內(nèi),在b(填a、b、c)的作用下,收集CH4的最多.
(2)將所得CH4與H2O(g)通入聚焦太陽能反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ•mol-1.將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉容器,某溫度下反應(yīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.10mol,則5min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.03mol/(L•min).平衡后可以采取下列AB的措施能使n(CO):n(CH4)增大.
A.加熱升高溫度
B.恒溫恒壓下充入氦氣
C.恒溫下縮小容器體積
D.恒溫恒容下再充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O
(3)工業(yè)上可以利用CO為原料制取CH3OH.
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
①試寫出由CO和H2制取甲醇的熱化學(xué)方程式CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②該反應(yīng)的△S<0(填“>”或“<”或“=”),在低溫情況下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行.
(4)某科研人員為研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始組成比n(H2):n(CO),在l L恒容密閉容器中通入H2與CO的混合氣(CO的投入量均為1mol),分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得結(jié)果如圖2,則230℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是X(填字母);理由是該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越低轉(zhuǎn)化率越高.列式計(jì)算270℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè).CuCl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化.以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過程如下:

回答下列問題:
(1)步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是CuSO4或Cu2+,溶解溫度應(yīng)控制在60-70度,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過高銨鹽分解.
(2)寫出步驟 ③中主要反應(yīng)的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(3)步驟 ⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是硫酸(寫名稱).
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(5)步驟②、④、⑤、⑧都要進(jìn)行固液分離.工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有BD(填字母)
A、分餾塔   B、離心機(jī)  C、反應(yīng)釜   D、框式壓濾機(jī)
(6)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅藥品mg,將其置于足量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的K2Cr2O7溶液滴定到終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液bmL,反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.597ab}{m}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.已知:
弱酸化學(xué)式H2SO3H2CO3
電離常數(shù)(25℃)Ka1=1.3×10-2
Ka2=6.3×10-8
Ka1=4.2×10-7
Ka2=5.6×10-11
現(xiàn)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L的CO2和2.24L的SO2分別通入兩份150mL1mol/LNaOH溶液中,
關(guān)于兩溶液的比較下列說法正確的是( 。
A.c(HCO3-)<c(CO32-
B.兩溶液都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.c(HCO3-)>c(HSO3-
D.c(CO32-)+c(HCO3-)=c(SO32-)+c(HSO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.(1)常溫下,有0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的醋酸溶液,回答下列問題:
①比較兩溶液的pH,鹽酸<(填“<”、“=”或“>”)醋酸,寫出醋酸電離的方程式CH3COOH?CH3COO-+H+
②兩種酸均能與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽,其中醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)能生成醋酸鈉,實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有部分醋酸鈉固體,取少量溶于水,溶液呈堿性(填“酸”、“中”或“堿”),其原因是(用離子方程式表示)CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
③向醋酸溶液中加入一定量的NaOH溶液,當(dāng)測(cè)得溶液的pH=7時(shí),溶液中離子的濃度大小為b(填字母,下同),當(dāng)測(cè)得溶液的pH<7時(shí),溶液中離子的濃度大小可能為c.
a.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)     b.c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+
c.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)    d.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
(2)向盛有1mL 0.1mol/L MgCl2溶液的試管中滴加2滴2mol/L NaOH溶液,有白色沉淀生成,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,靜置.可以觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式)2Fe3++3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3Mg2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.已知氨水的電離度與醋酸的電離度在同溫、同濃度下相等.溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性.現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入適量的氯化銨溶液,固體完全溶解.對(duì)此:
甲同學(xué)的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)  ①
NH4++H2O?NH3•H2O+H+                 ②
H++OH-═H2O                         ③
由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解.乙同學(xué)的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) ①
NH4++OH-?NH3•H2O              ②
由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱電解質(zhì)NH3•H2O,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解.
(1)丙同學(xué)不能肯定哪位同學(xué)的解釋合理,于是,選用下列的一種試劑來證明甲、乙兩位同學(xué)的解釋只有一種正確,他選用的試劑是B(填編號(hào)).
A.NH4NO3         B.CH3COONH4        C.Na2CO3      D.NH3•H2O
(2)請(qǐng)你說明丙同學(xué)作出該選擇的理由:CH3COONH4溶液呈中性,不存在甲同學(xué)認(rèn)為的條件,從而證明乙是否正確.
(3)丙同學(xué)將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解,由此推知:甲和乙哪位同學(xué)的解釋更合理?乙(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式Mg(OH)2+2NH4+═Mg2++2NH3•H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.肼(N2H4)是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品.資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應(yīng)能生成肼.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性
N2H4無色液體1.4113與水混溶
N2H6SO4無色晶體254/微溶于冷水,易溶于熱水
某學(xué)生對(duì)NH3與NaClO的反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究:
步驟操作現(xiàn)象
I取10g NaClO固體,加入100mL水固體溶解,溶液呈堿性
II液面上方出現(xiàn)白霧
(1)NaClO溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)ClO-+H2O?HClO+OH-
(2)肼是一種二元弱堿.
①向肼的溶液中滴加石蕊試劑,溶液變藍(lán),其原因是(用化學(xué)用語表示)N2H4+H2O?N2H5++OH-
②向水中持續(xù)通入NH3,未觀察到白霧.推測(cè)現(xiàn)象中的白霧由N2H4小液滴形成,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)白霧,試紙變藍(lán).該實(shí)驗(yàn)不能判斷白霧中含有N2H4,理由是白霧中混有NH3,NH3也可以使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).
(3)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了A中生成了N2H4.步驟II中反應(yīng)的化學(xué)方程式是(N2不參與反應(yīng))2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O.
(4)繼續(xù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a.向A中加入過量稀硫酸,得到沉淀.過濾、洗滌,得到N2H6SO4固體.
b.將N2H6SO4固體溶于KOH溶液,蒸餾,得到高純度、高濃度的N2H4溶液.
①通過檢驗(yàn)Cl-來判斷沉淀是否洗滌干凈.檢驗(yàn)Cl-操作是取少量洗滌后的濾液放入試管中,加入足量Ba(NO32溶液振蕩,靜置后,在上層清液中繼續(xù)加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀洗滌干凈.
②提純含有NaCl的N2H6SO4固體的實(shí)驗(yàn)方法可以是重結(jié)晶.
③實(shí)驗(yàn)b中省略的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾.
(5)常見無機(jī)酸與N2H4反應(yīng)的能力順序如下:H3PO4<H2SO4<HClO4.原因是P、S、Cl都是第三周期元素.同一周期的元素,從左到右,核電荷數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,得電子能力逐漸增強(qiáng),元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬最高價(jià)含氧酸與N2H4的反應(yīng)能力逐漸增強(qiáng).

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