9.Ⅰ、如果配制3mol/L的NaOH溶液500mL,需稱量NaOH固體60.0g.
(1)在該溶液的配制過程中,用到的玻璃儀器:500mL容量瓶、膠頭滴管、量筒、燒杯、玻璃棒.
(2)如果在定容時仰視,溶液濃度將偏。蝗舳ㄈ輹r液面高于刻度線應采取的措施是重新配制.
Ⅱ、取上述實驗中配制的NaOH溶液100mL,緩慢通入一定量的CO2,充分反應,測得最后溶液呈堿性.
(1)此時溶液的溶質(zhì)若是單一成分,可能是Na2CO3或NaHCO3
(2)若果在上述所得溶液中,逐滴緩慢滴加1mol/L的鹽酸,所得氣體的體積與所加鹽酸的體積(不考慮溶解于水)關系如圖所示.
①由圖可知,堿性溶液中的單一溶質(zhì)為Na2CO3
②請寫出0-A段所發(fā)生反應的離子方程式CO32-+H+═HCO3-
③B點時,產(chǎn)生的CO2在標準狀況下的體積為3360mL;B點時,反應所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是0.75mol/L(兩種溶液混合時體積可以直接相加)

分析 I、根據(jù)n=cV和m=nM來計算;
(1)根據(jù)配制步驟是計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;
(2)根據(jù)c=$\frac{n}{V}$并結合溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V的變化來進行誤差分析;
II、(1)CO2與NaOH反應可生成Na2CO3或NaHCO3,二者溶液都呈堿性;
(2)加入鹽酸1500mL時開始生成氣體,當加入鹽酸300mL時不再產(chǎn)生氣體,O→A段發(fā)生反應:Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3,A→B段發(fā)生NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑,而O→A段消耗的鹽酸為A→B消耗的鹽酸的二倍,.
①根據(jù)圖象可知,加入的鹽酸一開始無氣體生成,故可推知單一的溶質(zhì);
②O→A段發(fā)生反應:Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3;
③根據(jù)AB段反應來分析;B點溶液中溶質(zhì)為NaCl,由鈉離子守恒可知n(NaCl)=n(NaOH),進而計算氯化鈉的濃度.

解答 解:I、配制3mol/L的NaOH溶液500mL,所需的氫氧化鈉的物質(zhì)的量n=cV=3mol/L×0.5L=1.5mol,質(zhì)量m=nM=1.5mol×40g/mol=60.0g,故答案為:60.0;
(1)根據(jù)配制步驟是計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知所需的儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管、量筒、燒杯、玻璃棒,故答案為:500mL容量瓶;
(2)如果在定容時仰視,則溶液體積將偏大,溶液濃度將偏。蝗舳ㄈ輹r液面高于刻度線應采取的措施是重新配制,故答案為:偏小,重新配制;
II、(1)CO2與NaOH反應可生成Na2CO3或NaHCO3,二者溶液都呈堿性,則如果是單一成分,可能是Na2CO3或NaHCO3,
故答案為:Na2CO3或NaHCO3
(2)加入鹽酸200mL時開始生成氣體,當加入鹽酸300mL時不再產(chǎn)生氣體,無氣體產(chǎn)生和生成氣體段所需的鹽酸的體積比為1:1,可知溶液中的溶質(zhì)為Na2CO3,O→A段發(fā)生反應:Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3,A→B段發(fā)生NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑.
①根據(jù)圖象可知,加入鹽酸200mL時開始生成氣體,當加入鹽酸300mL時不再產(chǎn)生氣體,無氣體產(chǎn)生和生成氣體段所需的鹽酸的體積比為1:1,可知溶液中的溶質(zhì)為Na2CO3,故可推知單一的溶質(zhì)為Na2CO3,故答案為:Na2CO3
②O→A段發(fā)生反應:Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3,故離子方程式為:CO32-+H+═HCO3-,故答案為:CO32-+H+═HCO3-
③A→B段發(fā)生NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2↑,消耗鹽酸的體積為150mL,物質(zhì)的量n=CV=1mol/L×0.15L=0.15mol,設生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為xmol,則有:
   NaHCO3+HCl═NaCl+H2O+CO2
           1            1
         0.15mol        xmol
故有:$\frac{1}{0.15mol}=\frac{1}{xmol}$
解得x=0.15mol.
0.15mol二氧化碳在標況下的體積V=nVm=0.15mol×22.4L/mol=3360mL;
B點溶液中溶質(zhì)為NaCl,由鈉離子守恒可知n(NaCl)=n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,則NaCl的物質(zhì)的量濃度是:$\frac{0.3mol}{0.1L+0.3L}$=0.75mol/L,
故答案為:3360mL;0.75mol/L.

點評 本題考查混合物的計算,題目難度中等,關鍵是根據(jù)圖象分析各階段發(fā)生的反應,注意計算過程中守恒思想的應用.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.材料在生產(chǎn)和日常生活中有著廣泛的應用.下列敘述正確的是(  )
A.玻璃鋼是復合材料B.鋁是黑色金屬材料
C.石英是半導體材料D.水泥是新型無機非金屬材料

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20.某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取
實驗(一) 碘含量的測定

取0.0100mol•Lˉ1的AgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量.測的電動勢(E) 反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分數(shù)據(jù)如下表:
V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00
E/mV-225-200-150-10050.0175275300325
實驗(二) 碘的制取
另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:

已知:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O,請回答:
(1)實驗(一) 中的儀器名稱:儀器A坩堝,儀器 B500mL容量瓶.
(2)該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為20.00mL,計算得海帶中碘的百分含量為0.635%.
(3)①分液漏斗使用前須檢漏.
②步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是液體分為上下兩層,下層呈紫紅色.
③下列有關步驟Y的說法,正確的是AB.
A.應控制NaOH溶液的濃度和體積         B.將碘轉(zhuǎn)化呈離子進入水層
C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)   D.NaOH溶液可以由乙醇代替
(4)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是碘單質(zhì)易升華,會導致碘損失.

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17.下列離子方程式正確的是(  )
A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2:2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3
C.向Ca(HCO32溶液中加入足量Ca(OH)2溶液:Ca2++HCO3-+2OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O
D.向次氯酸溶液中滴加NaOH溶液:H++OH-═H2O

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4.為驗證MnO2在KClO3受熱分解制O2的反應前后質(zhì)量不變,某興趣小組利用如圖所示裝置進行了如下實驗:
(1)連接好裝置后,如何檢查裝置的氣密性?導管的一端浸沒在水里,雙手緊貼容器外壁,觀察是否有氣泡冒出,移開手,在導管內(nèi)是否形成一段水柱
(2)取2.45gKClO3固體粉末與0.87gMnO2粉末充分混勻,置于如圖所示裝置的試管中,充分加熱后,停止加熱,移去酒精燈之前,應先將導管移出水面;調(diào)節(jié)量筒內(nèi)液面與水槽內(nèi)液面高度相同,量筒內(nèi)收集到的氣體體積>0.735L(填“>”、“<”或“=”).已知室溫下氣體摩爾體積為24.5L•mol-1,不考慮氧氣在水中的溶解及水蒸氣的影響).
(3)取充分加熱后試管中的殘余固體,溶于50mL 1.0mol•L-1稀硫酸中.加人50mL 0.30mol•L-1Na2C2O4溶液.待與MnO2作用完畢后,用0.10mol•L-1KMnO4標準溶液進行滴定,消耗KMnO4標準溶液VmL(已知Mn2+對滴定反應有催化作用)
a.寫出MnO2與Na2C2O4反應的離子方程式MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O.

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14.某混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種氣體.現(xiàn)將此無色透明的混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色.對于原混合氣體成分的判斷中正確的是( 。
A.肯定有SO2、NO、O2B.肯定沒有C12、O2和NO2
C.可能有Cl2和O2D.肯定只有NO

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1.有一包白色粉末可能由K2SO4、NaHCO3、BaCl2、FeCl3、KCl五種物質(zhì)中的某幾種組成,現(xiàn)進行如下實驗:
(1)將白色粉末加水溶解,得無色溶液.
(2)向(1)中所得的無色溶液中加入NaOH溶液并加熱,僅觀察到有白色沉淀A生成,過濾后,向濾液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,又得到白色沉淀B.根據(jù)上述現(xiàn)象判斷:
(1)白色沉淀A的化學式是BaCO3
(2)原白色粉末中一定含有NaHCO3、BaCl2,可能含有KCl,對可能含有的物質(zhì),可通過焰色反應進一步檢驗.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.化學興趣小組對某品牌牙膏中的摩擦劑成分及其含量進行以下探究:
查得資料:該牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧化鋁組成;牙膏中其他成分遇到鹽酸時無氣體產(chǎn)生.
牙膏樣品中碳酸鈣的定量測定:利用如圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進行實驗,充分反應后,測定C中生成的BaCO3沉淀質(zhì)量,以確定碳酸鈣的質(zhì)量分數(shù).

依據(jù)實驗過程回答下列問題:
(1)D裝置的作用是:防止空氣中的二氧化碳進入裝置C干擾碳酸鈣的定量測定
(2)B中發(fā)生反應的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
(3)下列各項措施中,不能提高測定準確度的是cd(填標號).
a.實驗結束時繼續(xù)通入空氣一會兒.      
b.滴加鹽酸不宜過快
c.在A~B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置
d.在B~C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置
(4)進行三次實驗,每次實驗中準確稱取8.00g樣品,測得BaCO3平均質(zhì)量為3.94g.則樣品中碳酸鈣的質(zhì)量分數(shù)為25%.
(5)有人認為不必測定C中生成的BaCO3質(zhì)量,只要測定裝置C在吸收CO2前后的質(zhì)量差,一樣可以確定碳酸鈣的質(zhì)量分數(shù).這樣做不行,為什么?B中的水蒸氣、氯化氫氣體等進入裝置C中.

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19.采用硫酸同槽浸出軟錳礦(主要成分MnO2)和黃銅礦(主要成分CuFeS2)的新工藝方法提取錳、銅、鐵元素獲得成功,生產(chǎn)流程如圖所示:

已知:(1)步驟?5MnO2+2CuFeS2+10H2SO4═5MnSO4+Fe2(SO43+2CuSO4+4S↓+10H2O
?部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Cu(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2Fe(OH)2
開始沉淀pH4.21.57.36.4
完全沉淀pH6.73.29.89.0
根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答相關問題:
(1)步驟?①中每生成64g硫,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為5NA
(2)步驟?②中pH的范圍是3.2≤pH<4.2或3.2<pH<4.2,沉淀E主要成分的化學式為Fe(OH)3
(3)MnSO4溶液中c(MnSO4)=3×10-6mol/L,某碳酸鹽溶液中c(CO32-)=3.3×10-5mol/L,若兩溶液按體積比2:1混合,恰好達到溶解平衡,則MnCO3的Ksp=2.2×10-11;
(4)步驟④發(fā)生的離子反應方程式:Mn2++2NH3+CO2+H2O=MnCO3↓+2NH4+
(5)稱取0.58g軟錳礦于燒杯中,再分別向燒杯中加入過量20.00mL0.1000mol/LNa2C2O4溶液和過量的硫酸,充分攪拌溶解,過濾,將濾液轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定至終點,消耗了4.00mLKMnO4溶液.有關反應如下:
MnO2+Na2C2O4+2H2SO4═MnSO4+Na2SO4+2CO2↑+2H2O
5Na2C2O4+2KMnO4+8H2SO4═2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+10CO2↑+8H2O
①實驗過程中,若在滴定前滴定管尖嘴部分無氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分產(chǎn)生了氣泡,則會使滴定時消耗的KMnO4溶液體積偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
②計算軟錳礦中MnO2 的百分含量:15.0%.

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