6.如圖為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑨在圖中的位置,用化學(xué)用語回答下列問題:

(1)寫出⑧的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)④、⑤、⑥的原子半徑由大到小的順序為Na>Al>O(用元素符號回答).
(3)②、③、⑦的最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序是HNO3>H2CO3>H2SiO3(用化學(xué)式回答).
(4)⑤與④形成的陰、陽離子個數(shù)比為1:2化合物的化學(xué)式為Na2O.
(5)⑥的單質(zhì)與①、④、⑤三種元素形成化合物的水溶液反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(6)在②、③、⑦、⑧單質(zhì)中,符合下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的是:C、N、S(填元素符號).
單質(zhì)$\stackrel{④單質(zhì)}{→}$化合物1$\stackrel{④單質(zhì)}{→}$化合物2$\stackrel{H_{2}O}{→}$最高價氧化物對應(yīng)的水化物.

分析 根據(jù)元素在周期表中的位置知①為H,②為C,③為N,④為O,⑤為Na,⑥為Al,⑦為Si,⑧為S,⑨為Cl,
(1)⑧為S元素,原子序數(shù)為、核外電子總數(shù)都是16,據(jù)此畫出其原子結(jié)構(gòu)示意圖;
(2)原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,電子層相同時核電荷數(shù)越大原子半徑越小;
(3)元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強;
(4)④為O,⑤為Na,二者形成的陰、陽離子個數(shù)比為1:2化合物氧化鈉;
(5)⑥的單質(zhì)與①、④、⑤三種元素形成化合物的水溶液反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和氫氣;
(6)根據(jù)C、N、S、Si的單質(zhì)以及化合物之間的性質(zhì)來回答.

解答 解:根據(jù)元素在周期表中的位置知①為H,②為C,③為N,④為O,⑤為Na,⑥為Al,⑦為Si,⑧為S,⑨為Cl,
(1)⑧為S,原子序數(shù)為=核外電子總數(shù)=16,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故答案為:;
(2)原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,則O的原子半徑最;Na、Al原子都含有3個電子層,Al的核電荷數(shù)較大,則原子半徑Na>Al,所以原子半徑大小順序是Na>Al>O,
故答案為:Na>Al>O;
(3)元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,非金屬性N>C>Si,所以其最高價氧化物的水化物酸性HNO3>H2CO3>H2SiO3,
故答案為:HNO3>H2CO3>H2SiO3
(4)④為O,⑤為Na,O、Na形成的陰、陽離子個數(shù)比為1:2化合物為氧化鈉,化學(xué)式為Na2O,
故答案為:Na2O;
(5)⑥的單質(zhì)為Al,①、④、⑤三種元素形成化合物為NaOH,鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(6)將C、N、S、Si代入單質(zhì)$\stackrel{④單質(zhì)}{→}$化合物1$\stackrel{④單質(zhì)}{→}$化合物2$\stackrel{H_{2}O}{→}$最高價氧化物對應(yīng)的水化物轉(zhuǎn)化關(guān)系中,只有Si不成立,則符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的是C、N、S,
故答案為:C、N、S.

點評 本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,為高頻考點,把握元素的位置、元素化合物性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.如圖表示室溫時水溶液中M2+的存在形式與pH的關(guān)系,其中縱坐標(biāo)為M2+或M(OH)42-物質(zhì)的量濃度的對數(shù).下列說法不正確的是( 。
A.M(OH)2屬于兩性氫氧化物
B.沉淀分離M2+需控制pH在8~12之間
C.升高溫度,可以實現(xiàn)從b點移動到a點
D.室溫時,M(OH)2(s)的溶度積常數(shù)為1×10-17

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用.請回答下列問題:
(1)肼(N2H4)可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(l)△H1═-19.5kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2═-534.2kJ•mol-1
寫出肼和N2O4(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol.
(2)氮的氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時,涉及如下反應(yīng):
(Ⅰ)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0
(Ⅱ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2 △H2<0
①4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
②為研究不同條件對反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(yīng)(Ⅱ)達到平衡.測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol/(L•min),則平衡后n(Cl2)=0.025mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2> α1(填“>”、“<”或“=”),平衡常數(shù)K2不變(填“增大”、“減小”或“不變”).若要使K2減小,可采取的措施是升高溫度.
(3)用生物處理方法除去廢水中的氮,其過程是先將大多數(shù)有機態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮(氨態(tài)氮以NH4+表示),然后通過進一步轉(zhuǎn)化成N2而消除污染.其中一種方法的部分反應(yīng)為:
2NH4++3O2═2HNO2+2H2O+2H+   2HNO2+O2═2HNO3
上述方法中氨態(tài)氮元素1g轉(zhuǎn)化為硝酸態(tài)氮(硝酸態(tài)氮以HNO3表示)時需氧氣的質(zhì)量為4.57g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.亞磷酸(H3PO3,二元中強酸)及其鹽在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用.
已知:25℃時,亞磷酸(H3PO3)的Ka1=5×10-2,Ka2=2.5×10-7
(1)亞磷酸(H3PO3)具有強還原性,可被陰離子氧化為磷酸.則該反應(yīng)的離子方程式為H3PO3+2Ag++H2O=H3PO4+2Ag+2H+
(2)試從電離平衡移動的角度解釋Ka1、Ka2差異原因亞磷酸第一步電離產(chǎn)生的氫離子抑制了亞磷酸的第二步電離,所以第一步電離的Ka1遠大于第二步電離的Ka2
(3)在稀溶液中H3PO3(aq)?H2PO3-(aq)+H+(aq)△H=akJ/mol
H2PO3-(aq)?HPO32-(aq)+H+(aq)△H=bkJ/mol
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=ckJ/mol
H3PO3(aq)+2NaOH(aq)?Na2HPO3(aq)+2H2O(l)△H=a+b+2ckJ/mol
(4)亞磷酸氧鈉可使碘水褪色,25℃時,NaH2PO3水解反應(yīng)的Kb=2×10-13,若向NaH2PO3溶液中加入少量的I2,則溶液中$\frac{c({H}_{3}P{O}_{3})}{c({H}_{2}P{O}_{3}^{-})}$將增大 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(5)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:
①a為電源正極(填“正”或“負”)產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為2H++HPO32-=H3PO3
②得到0.1mol亞磷酸的同時,理論上B室可制得NaOH質(zhì)量為8g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.研究氮及其化合物有十分重要的意義
(1)霧霾天氣與氮的氧化物排放有關(guān).汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可發(fā)生反應(yīng).
①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下
分子式/結(jié)構(gòu)式NO/N≡O(shè)CO/C≡O(shè)CO2/O=C=ON2/N≡N
化學(xué)鍵N≡O(shè)C≡O(shè)C=ON≡N
鍵能(KJ/mol)6321072750946
NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
2NO(g)+2CO( g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-538kJ/mol
②若反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)在恒溫、恒容的密閉體系中進行,并在t1時刻達到平衡狀態(tài),則下列示意圖不符合題意的是A(填選項序號).
(2)NO被氣化為NO2,其他條件不變,NO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示,p1大于p2,溫度高于
800℃時NO的轉(zhuǎn)化率幾乎為0的原因是溫度大于800℃時,逆反應(yīng)程度大,NO2幾乎完全分解.
(3)溫度升高,多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是2NO+O2?2NO2的化學(xué)反應(yīng)速率卻隨溫度的升高而減。郴瘜W(xué)小組為研究該特殊現(xiàn)象的實質(zhì)原因,查閱資料知2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
a、2NO(g)?N2O2(g)(快) v1正=k1正c2(NO)    v1逆=k1逆c(N2O2)△H1<0
b、N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2)   v2逆=k2逆c2(NO2)△H2<0
k1、k2為速率常數(shù),溫度升高,速率常數(shù)一般增大.
①決定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反應(yīng)是b,反應(yīng)a的活化能E1,反應(yīng)b的活化能E2,E1、E2的大小關(guān)系為E1小于E2(填“大于”、“小于”或“等于”).根據(jù)速率方程分析,升高溫度該反應(yīng)速率減小的原因是c.
a.k2正增大,c(N2O2)增大            b.k2正減小,c(N2O2)減小
c.k2正增大,c(N2O2)減小            d.k2正減小,c(N2O2)增大
②由實驗數(shù)據(jù)得到v~c(O2)的關(guān)系可用如圖2表示.當(dāng)x點升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點為A(填字母).
(4)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù),在氮氣足量的情況下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$、不同溫度對脫氮率的影響如圖3所示(已知氮氣催化還原氮氧化物的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),則溫度對脫氮率的影響是300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減;300℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進行,脫氮率增大,給出合理的解釋:300℃時反應(yīng)達平衡,后升溫平衡逆向移動,脫氮率減小.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.分子式為C6H12O2的有機物A,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且在酸性條件下水解生成有機物B和C,其中C能被催化氧化成醛,則A可能的結(jié)構(gòu)共有( 。
A.3種B.4種C.5種D.8種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.一定溫度下,在三個體積均為1L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B2(g)?C(g),其中容器Ⅰ中的反應(yīng)在5min時達平衡.下列說法不正確的是( 。
容器編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/mol
A(g)B2(g)C(g)C(g)
5000.51.000.4
500ab0.250.4
6000.250.50.250.35
A.容器Ⅰ中的反應(yīng)在前5 min的平均反應(yīng)速率v(A)=0.08 mol•L-1•min-1
B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.容器Ⅱ中起始時a=0.25,b=0.5
D.若起始時向容器Ⅰ中加入A 0.8 mol、B2 1.6 mol,達到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為80%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.已知某有機物A的分子式為C5H10O3,又知A既可以與NaHCO3溶液反應(yīng),也可與鈉反應(yīng),且等量的A與足量的NaHCO3、Na充分反應(yīng)時生成氣體物質(zhì)的量相等,則A的結(jié)構(gòu)最多有(  )
A.14種B.12種C.8種D.9種

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆河北省高三上學(xué)期第三次調(diào)研化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

臭氧在煙氣脫硝中的反應(yīng)為2NO2(g)+O2(g)N2O5(g)+O2(g)。若此反應(yīng)在恒容密閉容器中進行,相關(guān)圖象如下列選項,其中對應(yīng)分析結(jié)論正確的是( )

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同步練習(xí)冊答案