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【題目】某研究小組對碘化鉀溶液在空氣中發(fā)生氧化反應的速率進行實驗探究。

(初步探究)

(l)為探究溫度對反應速率的影響,實驗②中試劑A應為 ___。

(2)寫出實驗③中I反應的離子方程式:____

(3)對比實驗②③④,可以得出的結論:____。

(繼續(xù)探究)溶液pH對反應速率的影響

查閱資料:

ipH<11.7時,I-能被O2氧化為I2。

ii. pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O,pH越大,歧化速率越快。

(4)小組同學用4支試管在裝有O2的儲氣瓶中進行實驗,裝置如圖所示。

分析⑦和⑧中顏色無明顯變化的原因:____。

(5)甲同學利用原電池原理設計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-O2氧化為I2的反應,如右圖所 示,請你填寫試劑和實驗現象_______________

(深入探究)較高溫度對反應速率的影響

小組同學分別在敞口試管和密閉試管中進行了實驗⑨和⑩。

(6)對比實驗⑨和⑩的現象差異,該小組同學經過討論對實驗⑨中的現象提出兩種假設,請你補充假設1。

假設1___。

假設245℃以上I2易升華,70℃水浴時,c(I2)太小難以顯現黃色。

(7)針對假設2,有兩種不同觀點。你若認為假設2成立,請推測試管⑨中冷卻至室溫后滴加淀粉出現藍色的可能原因(寫出一條)。你若認為假設2不成立,請設計實驗方案證明____________。

【答案】0.5mol/L稀硫酸 4I-+O2+4H+=2I2+2H2O KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化反應速率越快 試管⑦、⑧中,pH10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生岐化反應,因為岐化反應速率大于氧化反應速率和淀粉變色速率(或歧化速率最快),所以觀察顏色無明顯變化 試劑11mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液

試劑2pH=10KOH溶液

現象:電流表指針偏轉,左側電極附近溶液變藍(t<30min 加熱使氧氣逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢 【假設2成立】

理由:KI溶液過量(即使加熱時有I2升華也未用光KI),實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色

【假設2不成立】

實驗方案:水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設2不成立

【解析】

根據資料ipH<11.7時,I-能被O2氧化為I2,碘與淀粉溶液變藍。對比實驗①②若為探究溫度對反應速率的影響,實驗②中試劑A應與實驗①相同為0.5mol/L稀硫酸;實驗②③④的溫度相同,則是探究酸度對反應速率的影響,且溶液中氫離子濃度越大反應越快;實驗⑤⑥⑦⑧為探究溶液pH對反應速率的影響,根據資料ii. pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O,pH越大,歧化速率越快,故溶液顏色無明顯變化;利用原電池原理設計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-O2氧化為I2的反應,負極發(fā)生失電子的氧化反應,故試劑1應為1mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液,正極O2得電子發(fā)生還原反應,故試劑2pH=10KOH溶液。實驗⑨⑩為探究較高溫度對反應速率的影響,不同的是實驗⑨在敞口試管中進行,實驗⑩在密閉試管中進行, 據此分析解答。

(l)若探究溫度對反應速率的影響,則實驗①②中試劑A應相同,即應用0.5mol/L稀硫酸,

故答案為:0.5mol/L稀硫酸;

(2)實驗③中在酸性條件下I-O2氧化為I2,反應的離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O

故答案為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;

(3) 實驗②③④的溫度相同,試劑A不同,溶液的酸性越強,藍色出現的越早,因此可以得出的結論是:KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化反應速率越快,

故答案為:KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化反應速率越快;

(4)根據資料ii. pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O,pH越大,歧化速率越快。試管⑦、⑧中,pH1011時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生岐化反應,因為岐化反應速率大于氧化反應速率和淀粉變色速率,所以⑦和⑧中顏色無明顯變化,

故答案為:試管⑦、⑧中,pH1011時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生岐化反應,因為岐化反應速率大于氧化反應速率和淀粉變色速率;

(5) 利用原電池原理設計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-O2氧化為I2的反應,負極發(fā)生失電子的氧化反應,故試劑1應為1mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液,正極O2得電子發(fā)生還原反應,故試劑2pH=10KOH溶液,若出現電流表指針偏轉,左側電極附近溶液變藍(t<30min)的現象則可證明,

故答案為:試劑11mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液;試劑2pH=10KOH溶液;現象:電流表指針偏轉,左側電極附近溶液變藍(t<30min);

(6)實驗⑨為敞口試管,與空氣相通,水浴加熱20min仍保持無色,冷卻至室溫后滴加淀粉溶液出現藍色;實驗⑩為密閉試管,水浴加熱溶液迅速出現黃色,且黃色逐漸加深,冷卻至室溫后滴加淀粉溶液出現藍色;出現現象差異的原因可能是45℃以上I2易升華,70℃水浴時,c(I2)太小難以顯現黃色(即假設2),也可能是在敞口試管中加熱時氧氣逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢,應為假設1,

故答案為:加熱使氧氣逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢;

(7)KI溶液過量(即使加熱時有I2升華也未用光KI),實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色,說明假設2成立;

水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,與假設矛盾,則證明假設2不成立;

故答案為:【假設2成立】

理由:KI溶液過量(即使加熱時有I2升華也未用光KI),實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色

【假設2不成立】

實驗方案:水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設2不成立。

練習冊系列答案
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序號

I

II

III

實驗步驟

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

實驗現象

銅粉消失,溶液黃色變淺,加入蒸餾水后無明顯現象

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,加入蒸餾水后生成白色沉淀

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,變成藍色,加入蒸餾水后無白色沉淀

下列說法不正確的是

A. 實驗III、III中均涉及Fe3+被還原

B. 對比實驗I、II說明白色沉淀的產生與銅粉的量有關

C. 實驗II、III中加入蒸餾水后c(Cu2+)相同

D. 向實驗III反應后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現白色沉淀

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(1) NOx對環(huán)境的一種危害是____。

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已知:

4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)H1=-1530kJ/mol

N2(g)+O2(g)=2NO(g)H2=+180kJ/mol

寫出NH3還原NO反應的熱化學方程式:____。

(3)堿性KMnO4氧化法也可將NOx進行脫除。

①用KMnO4(NaOH)溶液進行煙氣中NO的脫除,將該離子方程式補充完整。____NO+____MnO4-+____=NO2-+3NO3-+__MnO42-+______

②下列敘述正確的是____(填字母序號)。

A.將脫除后的混合溶液進行分離可獲得氮肥

B.反應后混合溶液中:c( MnO4-)+2c(MnO42-)=c(K+)

C.在不同酸堿性條件下,KMnO4發(fā)生氧化還原反應的產物可能不同

③在實驗室用KMnO4 ( NaOH)溶液對模擬煙氣中的NO進行脫除。若將標準狀況下224 LNO體積分數為10%的模擬煙氣進行處理,假設NO最終全部轉化為NO3-,理論上需要KMnO4的質量為____g(KMnO4摩爾質量為158 g·mol-l)。

(4)Pl-g-C3N4光催化氧化法脫除NO的過程如下圖所示。

①該脫除過程中,太陽能轉化為 ___能。

②在酸性水溶液中,光催化脫除原理和電化學反應原理類似。g-C3N4端的反應:O2+2H++2e-=H2O2Pl端的反應: ___;NO2最終轉化為HNO3的化學方程式:___________

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B.總反應方程式為2H2O2═2H2O

C.b極反應是O24OH4e═2H2O

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Fe3+

Al3+

Fe2+

Mg2+

開始沉淀時

1.5

3.3

6.5

9.4

完全沉淀時

3.7

5.2

9.7

請回答:

(1)如果沒有過程①,后果是:__________________________________。

(2)上述流程中被循環(huán)使用的物質是:____________。

(3)濾渣2的主要成分為:____________;溶液2中的主要溶質為:_____________

(4)通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時就認為沉淀完全,為保證Mg2+沉淀完全,過程②中控制溶液的pH至少為________。(保留小數點后一位)(已知Mg(OH)2Ksp=2×10-11,lg2=0.3)

(5)已知MgCl2·6H2O受熱時發(fā)生水解:MgCl2·6H2O=Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O,過程③應該如何操作才能得到無水MgCl2?:_______________________________________________。

(6)寫出過程④中發(fā)生反應的化學方程式:_____________________________________。

(7)為測定菱鎂礦中鐵的含量。稱取12.5 g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉移到錐形瓶中,用0.010 mol·L—1H2O2溶液進行滴定。平行測定4組,消耗H2O2溶液的體積數據記錄如下表所示。

實驗編號

1

2

3

4

平均值

消耗H2O2溶液的體積/mL

15.00

15.02

15.62

14.98

①根據表數據,可計算出菱鐵礦中鐵的質量分數為__________%。(保留兩位小數)

H2O2溶液應裝在__________ 滴定管中(酸式堿式”)

③誤差

a.其它操作均正常,滴定終點時仰視讀數會導致所測結果_________。

b.滴定之前沒有排除滴定中的氣泡會導致所測結果_________。

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2CD兩元素形成的原子個數比為11的化合物的電子式__,該化合物中存在的化學鍵類型有___。

3)這5種元素中電負性最大的元素是__(填元素符號),AB、C三種元素的第一電離能由大到小的順序為__(填元素符號)。AB、C三種元素的氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序為__(用化學式表示)

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