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【題目】有機物J 是我國自主成功研發(fā)的一類新藥,它屬于酯類,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。合成J的一種路線如下:

已知:RBr RMgBr

回答下列問題:

(1)B的結構簡式是________________。C的結構簡式是______________

(2)D生成E的化學方程式為_________________

(3)J的結構簡式是________________。

(4)根據(jù)C X,X的分子式為______。X有多種同分異構體,其中滿足下列條件的同分異構體共有______種(已知:碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。

A 除苯環(huán)外無其他環(huán),且無-O-O-鍵

B 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C 苯環(huán)上一氯代物只有兩種

【答案】 C8H6O3 9

【解析】

1)根據(jù)逆合成分析法,結合G的結構簡式及A轉化到B的條件可知,甲苯的鄰位發(fā)生了溴代反應,即甲苯與溴單質在鐵作催化劑時,發(fā)生取代反應生成,則B的結構簡式是,結合C的分子式知,在二氧化錳作用下被氧氣氧化為C的結構簡式為

(2) 根據(jù)逆合成分析法,G的結構簡式,結合已知給定信息可知F,則E,由轉化關系可知可由HBr發(fā)生加成反應得到,據(jù)此分析;

(3)根據(jù)題給已知信息和G的結構簡式,知H, 發(fā)生分子內酯化反應生成J的結構簡式為;

4C,根據(jù)給定信息可知,X的結構簡式為:,再結合等效氫思想書寫符合條件的同分異構體。

根據(jù)上述分析可知,

1)由AB的條件,以及A、G的結構簡式和B的分子式可知,B的結構簡式為:,再由BC,根據(jù)反應條件和C的分子式可知,C;;

2D生成E的化學方程式為:

故答案為:;

3)由GHJ,以及所給已知,可知H,再脫水得到J,則J

故答案為:;

4)根據(jù),X的結構簡式為:,則分子式為:C8H6O3;X的同分異構體中,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明與苯環(huán)直接相連的有羥基,利用分子式計算不飽和度是6,除苯環(huán)不飽和度4之外,不飽和度是2,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,先從對位的二取代物入手,除含有酚羥基之外還有羰基和醛基,滿足條件的只有1種;再苯環(huán)上的三取代物,取代基可能是一個酚羥基和兩個醛基,滿足條件的2種;苯環(huán)上的三取代物,取代基還可能是兩個羥基,一個醚鍵和一個碳碳三鍵,滿足條件的2種;最后就是苯環(huán)上的四取代物,取代基為三個羥基和碳碳三鍵,滿足條件的有4種;總共1+2+2+4=9種同分異構體,具體包括、、、、、、,共9種,

故答案為:C8H6O39。

練習冊系列答案
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A. 的化學性質完全不同

B. 元素Ts的相對原子質量為

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D. Ts位于周期表的第七周期ⅦA族

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C. 可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵

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試回答下列問題:

(1)實驗①中加入稀鹽酸后,有氣體A生成,溶液B依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。據(jù)此可知原溶液中一定含有______________,一定不含______________。(填離子符號)

(2)實驗①中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________________

(3)實驗②中逐滴加入碳酸氫鈉溶液,立即有氣泡產生,反應的離子方程式為__________________,一段時間后又有沉淀出現(xiàn),這時的離子方程式為____________。

(4)氣體F的成分為________。(填化學式)

(5)根據(jù)實驗③現(xiàn)象該同學認為原溶液中一定含有SO42—,有其他同學認為其結論不合理,又進行了后續(xù)實驗④,最終確定原溶液中含有SO42—,試寫出實驗④可行的操作方法及現(xiàn)象_________________。

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2)寫出下列化學反應的離子方程式:

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⑤將容量瓶瓶塞塞緊,充分搖勻.

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