8.在一密閉體系中發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,如圖所示是某一時間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)進程的曲線關(guān)系圖,回答下列問題:
(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是t0-t1 、t2-t4、t5-t6.?
(2)t1、t3、t4時刻體系中分別改變的是什么條件?
t1:恒容條件下,充入氮氣或是氫氣,t3:加催化劑,t4:降低溫度.
(3)下列各時間段時,氨的體積分?jǐn)?shù)最高的是D
A.t2~t3B.t3~t4C.t4~t5D.t5~t6

分析 (1)根據(jù)平衡時正逆反應(yīng)速率相等作判斷;
(2)根據(jù)圖可知,t1 時刻逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率不變,所以可以判斷是恒容條件下增加了生成物氨氣;t3時刻正逆反應(yīng)速率都同等程度的變大,平衡不移動,所以可以推斷是使用了催化劑; t4時刻正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,所以可以推斷是降低壓強;
(3)t0-t1 和t2-t3這兩個時間段相比,由于在t1 時刻增加了氨氣,體系壓強增大,所以t2-t3這個時間段氨氣的百分含量高,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)平衡時正逆反應(yīng)速率相等可知,在圖中t0-t1 、t2-t4、t5-t6反應(yīng)都處于平衡狀態(tài),故答案為:t0-t1 、t2-t4、t5-t6
(2)根據(jù)圖可知,t1 時刻正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變,所以可以判斷是恒容條件下增加了氮氣或是氫氣;t3時刻正逆反應(yīng)速率都同等程度的變大,平衡不移動,所以可以推斷是使用了催化劑; t4時刻正逆反應(yīng)速率都減小,且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡正向移動,所以可以推斷是降低溫度,
故答案為:恒容條件下,充入氮氣或是氫氣;加催化劑;降低溫度;
(3)t0-t1 和t2-t3這兩個時間段相比,由于在t1 時刻增加了氮氣或是氫氣,體系壓強增大,氨氣的百分含量升高,t3時刻正逆反應(yīng)速率都同等程度的變大,平衡不移動,所以可以推斷是使用了催化劑,氨氣含量不變,t4時刻降低溫度,平衡正向移動,氨氣含量增加,所以氨的體積分?jǐn)?shù)最高的是t5~t6
故答案為:D.

點評 本題主要考查了化學(xué)平衡的特征及影響平衡移動的外界因素、用圖示表示平衡移動的情況等知識點,中等難度,解題的關(guān)鍵在于正確理解時間-速率圖.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式正確的是( 。
A.明礬溶液重加入過量的氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
B.SO2通入次氯酸鈣溶液中:Ca2++2ClO-+SO2+H2O═CaSO4↓+2HClO
C.NaHCO3溶液與少量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
D.向過量蘇打溶液中逐滴加入少量稀硫酸:CO32-+OH+=HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.等物質(zhì)的量的氯化鋇、硫酸鉀和AgNO3溶于水形成混合溶液,用石墨電極電解此溶液,一段時間后,陰、陽兩極產(chǎn)生的氣體的體積比為3:2.下列說法正確的是( 。
A.兩極共生成三種氣體
B.陰極反應(yīng)式為:Ag++e-═Ag
C.陽極始終發(fā)生“2Cl--2e-═Cl2↑”的反應(yīng)
D.向電解后的溶液中通入適量的HCl氣體可使溶液復(fù)原到電解前的狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),其中正確的是( 。
A.溴苯中的少量溴單質(zhì)(NaOH溶液、分液)
B.溴乙烷中的乙酸(NaOH溶液、蒸餾)
C.乙醇中的水(生石灰、過濾)
D.苯中含有少量苯酚(溴水、過濾)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某酯類化合物M為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜.M的一種合成路線如下:

已知:
a.A分子中只有一個甲基;
b.2RCH2CHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$RCH2CH═CRCHO+H2O.
請回答下列問題:
(1)C中含有官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基,反應(yīng)①的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).
(2)有機物M的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)合成路線中步驟③、⑤的目的是防止酚羥基被酸性KMnO4溶液氧化.
(4)寫出B與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O.

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13.下列關(guān)于溶液的說法正確的是(  )
A.反應(yīng)BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)在室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)的△H<0
B.已知室溫時氫氧化鐵的溶度積常數(shù)為2.6×10-39,為除去某酸性CuCl2溶液中少量的氯化鐵,可加入適量堿式碳酸銅調(diào)節(jié)溶液的pH到4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)為2.6×10-8 mol/L
C.相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①NH4Al(SO42②NH4Cl  ③NH3•H2O,c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③
D.向Cu(OH)2懸濁液中加入膽礬,則平衡左移,氫氧化銅的溶解度不變

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20.(1)鈉鎂鋁三種元素中第一電離能最大的是Mg.
(2)某正二價陽離子核外電子排布式為[Ar]3d5,該金屬的元素符號為Mn.
(3)微粒間存在非極性鍵、配位鍵、氫鍵及范德華力的是E.
A.NH4Cl晶體    B.Na3AlF6晶體     C.Na2CO3•10H2O晶體     D.CuSO4溶液   E.CH3COOH溶液
(4)部分共價鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
共價鍵H-HN-HN-NN=NN≡N
鍵能/kJ•mol-1436391159418945
根據(jù)上表數(shù)據(jù)推算并寫出由氮氣和氫氣合成氨氣的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol
(5)如表列出了含氧酸酸性強弱與非羥基氧原子數(shù)的關(guān)系.
次氯酸磷酸硫酸高氧酸
含氧酸 Cl-OH
非羥基氧原子數(shù)0123
酸性弱酸中強酸強酸最強酸
由此可得出的判斷含氧酸強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強.亞磷酸 (H3PO3 ) 也是中強酸,它的結(jié)構(gòu)式為.亞磷酸與過量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為H3PO3+2NaOH═Na2HPO3+2H2O.
(6)金屬銅溶于在濃氨水與雙氧水的混合溶液,生成深藍色溶液.該深藍色的濃溶液中加入乙醇可見到深藍色晶體析出,請畫出呈深藍色的離子的結(jié)構(gòu)簡式.銅晶體為面心立方最密集堆積,銅的原子半徑為127.8pm,列式計算晶體銅的密度9.0 g/cm3

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17.下面是從鋰輝石(Li2O•Al2O3•SiO2)中提出鋰的工業(yè)流程示意圖.

①高溫煅燒時的反應(yīng)原理為:Li2O•Al2O3•SiO2+K2SO4=K2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
Li2O•Al2O3•SiO2+Na2SO4=Na2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
②鋰離子浸取液中含有的金屬離子為:K+、Na+、Li+、Fe3+、Fe2+、Al3+、Mn2+
③幾種金屬離子沉淀完全的pH
金屬離子Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2
沉淀完全的pH4.79.03.210.1
④Li2SO4、Li2CO3在不同溫度下的溶解度(g/100g水)
溫度
溶解度
10205080
Li2SO435.434.733.131.7
Li2CO31.431.331.080.85
(1)浸取時使用冷水的原因是Li2SO4的溶解度隨溫度升高而減少,用冷水浸取可以提高浸取率.
(2)濾渣2的主要成分為Al(OH)3、Fe(OH)3
(3)流程中分2次調(diào)節(jié)pH(pH7~8和pH>13),有研究者嘗試只加一次濃NaOH溶液使pH>13,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在加飽和碳酸鈉溶液沉鋰后,隨著放置時間延長,白色沉淀增加,最后得到的Li2CO3產(chǎn)品中雜質(zhì)增多.Li2CO3產(chǎn)品中的雜質(zhì)可能是Al(OH)3,用離子方程式表示其產(chǎn)生的原因Al3++4OH-=AlO2-+2H2O2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-
(4)加熱濃縮的作用是提高Li+濃度和溶液溫度,使得Li2CO3容易成淀.
(5)洗滌Li2CO3晶體使用熱水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2
B.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3
C.三氯化鐵溶液中加入鐵粉 Fe3++Fe═2Fe2+
D.FeCl3溶液腐蝕銅板:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+

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