Question

10．化合物A（分子式為C₆H₆O）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化．A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）：

已知：①
②  （R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）
（1）寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式：、
（2）G是常用指示劑酚酞．寫出G中含氧官能團的名稱：酚羥基和酯基．
（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫．寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：或（任寫一種）
（4）F和D互為同分異構(gòu)體．寫出反應(yīng)E→F的化學方程式：
（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
H₂C═CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH．

Answer 1

分析 化合物A（分子式為C₆H₆O）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B被重鉻酸鉀氧化生成C為，結(jié)合題給信息知D的結(jié)構(gòu)簡式為：，C經(jīng)過系列反應(yīng)生成E，E反應(yīng)生成F，F(xiàn)和D互為同分異構(gòu)體，所以E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：．
（6）在鎳作催化劑、高溫高壓條件下，苯酚和氫氣加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，在加熱條件下，環(huán)己醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴環(huán)己烷，1-溴環(huán)己烷和鎂、無水乙醚反應(yīng)生成，和甲醛、水反應(yīng)生成，在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成．

解答 解：化合物A（分子式為C₆H₆O）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B被重鉻酸鉀氧化生成C為，結(jié)合題給信息知D的結(jié)構(gòu)簡式為：，C經(jīng)過系列反應(yīng)生成E，E反應(yīng)生成F，F(xiàn)和D互為同分異構(gòu)體，所以E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：．
（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，C的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；；
（2）據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，G中含有的官能團有酚羥基和酯基，故答案為：酚羥基、酯基；
（3）E是C₇H₁₄O，E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫的分子結(jié)構(gòu)簡式為：或，
故答案為：或；
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為：，在加熱、濃硫酸作催化劑條件下E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，所以反應(yīng)E→F的化學方程式為：，
故答案為：；
（5）在鎳作催化劑、高溫高壓條件下，苯酚和氫氣加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，在加熱條件下，環(huán)己醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴環(huán)己烷，1-溴環(huán)己烷和鎂、無水乙醚反應(yīng)生成，和甲醛、水反應(yīng)生成，在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成，所以其合成路線流程圖為：，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的推斷及合成，同時考查學生知識遷移能力，利用有機物結(jié)構(gòu)、題給信息進行分析解答，明確有機物的官能團及性質(zhì)是解本題關(guān)鍵．