19.常溫下,下列關于電解質溶液的說法正確的是(  )
A.將pH=4 CH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中各離子濃度均減小
B.用 CH3COOH溶液滴定等物質的量濃度的NaOH溶液至pH=7,V(CH3COOH溶液)<V(NaOH溶液)
C.向0.2 mol/L的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH3•H2O)
D.在含0.1mol NaHSO4溶液中:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-

分析 A、CH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中氫氧根離子濃度增加;
B、常溫下pH=7的溶液呈中性,則溶液中存在c(H+)=c(OH-),CH3COONa溶液呈堿性,要使CH3COOH和NaOH混合溶液呈中性,則n(CH3COOH)應該稍微大些;
C、向0.2 mol/L的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液,得到的是鹽酸和氯化銨的混合物,據(jù)物料守恒來判斷;
D、在含0.1mol NaHSO4溶液中,完全電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,溶液中存在電荷守恒.

解答 解:A、CH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中氫氧根離子濃度增加,其余離子濃度是減小的,故A錯誤;
B、常溫下pH=7的溶液呈中性,則溶液中存在c(H+)=c(OH-),CH3COONa為強堿弱酸鹽,醋酸根離子水解導致溶液呈堿性,要使CH3COOH和NaOH混合溶液呈中性,則n(CH3COOH)>n(NaOH),因為c(NaOH)=c(CH3COOH),則V(CH3COOH溶液)<V(NaOH溶液),故B錯誤;
C、向0.2 mol/L的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液,得到的是等濃度鹽酸和氯化銨的混合物,存在電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH4+
,但是c(NH3•H2O)≠c(NH4+),故C錯誤;
D、在含0.1mol NaHSO4溶液中,能完全電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,根據(jù)溶液中電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),但是硫酸根離子和鈉離子濃度是相等的,所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故D正確.
故選D.

點評 本題考查電解質溶液中離子濃度的大小比較,涉及離子平衡中的守恒問題以及電離和水解相關知識,難度不大.

練習冊系列答案
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9.已知:在25℃時,向10mL 0.01mol•L-1NaCN溶液中逐滴加入0.01mol•L-1的鹽酸,滴定曲線如圖1所示,CN-、HCN濃度所占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如圖2所示,下列表述正確的是( 。
A.b點時,溶液中微粒濃度大小的關系:c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+
B.d點溶液存在的關系:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+2c(CN-
C.圖2中的e點對應圖1中的c點
D.在滴定過程中選用酚酞試劑比選用甲基橙試劑作指示劑誤差更小

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10.苯甲酸葉醇酯存在于麝香、百合和水仙花中,可用于高檔香水的香精配方中,留香時間超過兩周,其結構簡式如圖所示,下列關于苯甲酸葉醇酯的說法中錯誤的是( 。
A.苯甲酸葉醇酯能發(fā)生氧化反應
B.苯甲本葉醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.1mol苯甲酸葉醇酯最多能與4molH2發(fā)生加成反應
D.1mol苯甲酸葉醇酯與NaOH溶液反應時,能消耗2molNaOH

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7.氮和硅均是自然界含量非常豐富的元素.
(1)氮化硅陶瓷是一種新型無機非金屬材料,其化學式為Si3N4
(2)向大氣中排放NOx可能導致的環(huán)境問題有酸雨、光化學煙霧、臭氧層破壞(任一點均可).(任答一點)用足量NaOH溶液能完全吸收NO2生成NaNO2、NaNO3和H2O2.試寫出該反應的離子方程式:2NO2+2OH-═NO3-+NO2-+H2
(3)高純硅是現(xiàn)代信息、半導體和光伏發(fā)電等產(chǎn)業(yè)都需要的基礎材料.工業(yè)上提純硅有多種技術路線,其中一種工藝流程如圖1:

①電弧爐中發(fā)生的主要反應的化學方程式為SiO2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiC+2CO↑.
②在流化床反應的產(chǎn)物中,SiHCl3大約占85%,還有SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl等,有關物質的沸點數(shù)據(jù)如下表,提純SiHCl3的主要工藝操作依次是沉降、冷凝和精餾(或蒸餾).
物質SiSiCl4SiHCl3SiH2Cl2SiH3ClHClSiH4
沸點/℃235557.631.88.2-30.4-84.9-111.9
(4)“硅能源”有望成為二十一世紀的新能源.1mol硅完全燃燒能放出910kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式:Si(S)+O2(g)═SiO2(S)△H=-910KJ/mol;與“氫能源”比較“硅能源”具有的優(yōu)點是產(chǎn)物不污染環(huán)境,儲存、運輸方便.
(5)工業(yè)上常利用甲醇部分氧化法制備氫氣.在一定溫度下以Ag/CeO2-SiO2為催化劑時原料氣比例對反應選擇性(選擇性越大,表示生成的該物質越多)影響關系如圖2所示.則當$\frac{n({O}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$=0.25時,CH3OH與O2發(fā)生的主要反應方程式為2CH3OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2HCHO+2H2O;當$\frac{n({O}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$>0.5時,H2選擇性下降的原因氧氣過量,與氫氣反應生成水.

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14.酸雨這一環(huán)境污染現(xiàn)象是因為過度燃燒煤及石油產(chǎn)生的,某次酸雨分析結果如下:c(NH4+)=2.0×10-6mol/L;c(Cl-)=6.0×10-6mol/L;c(Na+)=3.0×10-6mol/L;c(NO3-)=2.3×10-5mol/L;c(SO42-)=2.8×10-5mol/L.則此次酸雨的pH為( 。
A.2~3之間B.3~4之間C.4~5之間D.5~6之間

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4.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與其他三種元素原子的內(nèi)層電子數(shù)相同.X、Y均能與Z分別形成原子個數(shù)比為1:1、1:2的氣態(tài)化合物.根據(jù)以上敘述,下列說法不正確的是( 。
A.上述氣態(tài)化合物分子中所有原子最外層電子數(shù)均為8
B.X、N、Z都可與W形成既有極性共價鍵又有非極性共價鍵的化合物
C.化合物W4XY2Z可能是離子化合物,也可能是共價化合物
D.沸點:W2Z>YW3>XW4

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11.25℃時進行四組實驗,其中“實驗內(nèi)容”與對應“現(xiàn)象或結論”關系錯誤的是( 。
選項實驗內(nèi)容現(xiàn)象或結論
A向2SO2+O2?2SO3的平衡體系中加入由18O構成的氧氣則SO2中的18O的含量會增加
B向pH=1的鹽酸和醋酸各0.5L的溶液中各加入1.4g鐵粉醋酸中生成H2的速率快且最終氣體量多
C以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)陰極逸出氣體且附近溶液漸呈紅色
D以Pb為負極,硫酸溶液為電解質的鉛蓄電池,在放電過程中負極質量增加,SO42-向負極遷移,溶液pH增大
A.AB.BC.CD.D

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8.CrO3主要用于電鍍工業(yè),做自行車、儀表等日用五金電鍍鉻的原料.CrO3具有強氧化性,熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖1所示.
請回答下列問題:
(1)B點時剩余固體的化學式是Cr2O3
(2)加熱至A點時反應的化學方程式為6CrO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3O8+O2↑.
(3)CrO3具有兩性,寫出CrO3溶解于KOH溶液的反應化學方程式CrO3+2KOH=K2CrO4+H2O.
(4)三氧化鉻還用于交警的酒精測試儀,以檢查司機是否酒后駕車,若反應后紅色的CrO3變?yōu)榫G色的Cr2(SO43,酒精被完全氧化為CO2,則其離子方程式為4CrO3+C2H5OH+12H+=4Cr3++2CO2↑+9H2O.
(5)由于CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,所以電鍍廢水的排放是造成鉻污染的主要原因,某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽級,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如圖2:
①A為電源正極,陽極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②已知電解后陽極區(qū)溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則c(Cr3+)濃度為3.0×10-6.(已知KsP[Fe(OH)3]=4.0×10-38;Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列反應的方程式正確的是( 。
A.AlCl3溶液中滴加濃氨水至過量:Al3++4NH3•H2O=AlO2-+4NH4++2H2O
B.MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2:MnO2+4H++4Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2Cl2↑+2H2O
C.小蘇打溶液中加入足量稀鹽酸:HCO3-+H+=CO2↑+H2O
D.電解飽和食鹽水的陰極反應:2Cl--2e-=Cl2

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