25 ℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )

 A.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液與0.1 mol·L-1HCl溶液等體積混合:

c(Na)=c(Cl)>c(CH3COO)>c(OH)

B.0.1 mol·L-1NH4Cl溶液與0.1 mol·L-1氨水等體積混合(pH>7):

c(NH3·H2O)>c(NH)>c(Cl)>c(OH)

C.0.1 mol·L-1Na2CO3溶液與0.1 mol·L-1NaHCO3溶液等體積混合:

c(Na)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)

D.0.1 mol·L-1Na2C2O4溶液與0.1 mol·L-1HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):

2c(C2O)+c(HC2O)+c(OH)=c(Na)+c(H)


AC [解析] 兩溶液混合時生成等量的CH3COOH和NaCl,由于CH3COOH能微弱電離,故c(Na)=c(Cl)>c(CH3COO)>c(OH),A項正確;B項混合液顯堿性,說明NH3·H2O的電離程度大于NH4Cl中NH的水解程度,故溶液中c(NH)>c(Cl)>c(NH3·H2O)>c(OH),B項錯誤;C項,由于c(Na)∶c(C)=3∶2,根據(jù)物料守恒可知C項正確;D項溶液中的電荷守恒式為2c(C2O)+c(HC2O)+c(OH)+c(Cl)=c(Na)+c(H),D項錯誤。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


取1.43g Na2CO3•10H2O溶于水配成100ml溶液,求:
(1)Na2CO3物質(zhì)的量濃度
(2)Na+ 物質(zhì)的量濃度  
(3)取出20ml該溶液用蒸餾水稀釋,使Na2CO3溶液物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.004mol/L,求加入蒸餾水的體積(設(shè)稀釋時,對溶液體積的影響忽略不計)

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0.1 mol/L HF溶液的pH=2,則該溶液中有關(guān)濃度關(guān)系式不正確的是(  )

A.c(H)>c(F)  B.c(H)>c(HF)

C.c(OH)>c(HF)  D.c(HF)>c(F)

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下列敘述正確的是(  )

A.濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體

B.CH3COONa溶液中滴加少量濃鹽酸后c(CH3COO)增大

C.Ca(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng)可得到Ca(OH)2

D.25 ℃時Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X。為確定其組成,進行如下實驗 。

①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1 mL cl mol·L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。

氨的測定裝置(已省略加熱和夾持裝置)

 ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。

  回答下列問題:

  (1)裝置中安全管的作用原理是__________________________________________。

  (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用________式滴定管,可使用的指示劑為________。

    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達式為________。

    (4)測定氨前應(yīng)該對裝置進行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將________(填“偏高”或“偏低”)。

    (5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是____________________;滴定終點時,若溶液中c(Ag)=2.0×10-5 mol·L-1,c(CrO)為________mol·L-1。[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]

    (6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,鈷的化合價為________,制備X的化學(xué)方程式為______________________________________;X的制備過程中溫度不能過高的原因是________。

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NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020 mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、

KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合,記錄10~55 ℃間溶液變藍(lán)時間,55 ℃時未觀察到溶液變藍(lán),實驗結(jié)果如右圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是(  )

A.40 ℃之前與40 ℃之后溶液變藍(lán)的時間隨溫度的變化趨勢相反

B.圖中b、c兩點對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等

C.圖中a點對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×10-5 mol·L-1·s-1

D.溫度高于40 ℃時,淀粉不宜用作該實驗的指示劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某含鉻Cr2O72 廢水用硫亞鐵銨[FeSO4·(NH4)2 SO4·6H2O]處理,反應(yīng)中鐵元素和鉻元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀。該沉淀干燥后得到n molFeO·FeyCrxO3 。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是

A.消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)量為n(2-x)mol

B.處理廢水中Cr2O72 的物質(zhì)量為mol

C.反應(yīng)中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nx mol

D.在FeO·FeyCrxO3中3x=y

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下列類型的反應(yīng),一定發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是(    )

A.化合反應(yīng)             B.分解反應(yīng)            

C.置換反應(yīng)             .復(fù)分解反應(yīng)

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化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C;卮鹣铝袉栴}:

(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________,該反應(yīng)的類型是________;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________;

(2)C是芳香化合物,相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是________;

(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是________。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是________;

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是______________。

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