5．下列說法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．增大反應(yīng)物的濃度，可增大活化分子的百分?jǐn)?shù)，從而使反應(yīng)速率增大
B．決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)
C．NH4HCO3 （s）═NH3 （g）+H2O（g）+CO2（g）△H=+185.57 kJ•mol-1，能自發(fā)進(jìn)行，原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向
D．升溫能使化學(xué)反應(yīng)速率增大的主要原因是增大了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)

分析 A、增大反應(yīng)物濃度，可增大反應(yīng)體系中單位體積活化分子的數(shù)目，活化分子百分?jǐn)?shù)不變；
B、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是內(nèi)因：物質(zhì)本身的性質(zhì)；
C、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，不能自發(fā)進(jìn)行，而最終該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，則一定是熵增反應(yīng)占主要作用；
D、升高溫度，提供能量，使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大．

解答 解：A、增大反應(yīng)物濃度，可增大反應(yīng)體系中單位體積活化分子的數(shù)目，活化分子百分?jǐn)?shù)不變，故A錯(cuò)誤；
B、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是內(nèi)因：參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)，故B正確；
C、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，不能自發(fā)進(jìn)行；而最終該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，則主要原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向，故C正確；
D、升高溫度，提供能量，使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大，因而反應(yīng)速率增大，故D正確；
故選A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素、化學(xué)反應(yīng)的方向方面的知識(shí)，注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵，難度中等．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

15．通過煤的氣化和液化，使碳及其化合物得以廣泛應(yīng)用．
I．工業(yè)上先用煤轉(zhuǎn)化為CO，再利用CO和水蒸氣反應(yīng)制H2時(shí)，存在以下平衡：CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）
（1）向1L恒容密閉容器中充入CO和H2O（g），800℃時(shí)測(cè)得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表．
t/min01234
n（H2O）/mol0.6000.5200.4500.3500.350
n（CO）/mol0.4000.3200.2500.1500.150
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.2．（保留2位有效數(shù)字）
（2）相同條件下，向2L恒容密閉容器中充入1molCO、1mol H2O（g）、2molCO2、2mo1H2，此時(shí)v （正）＜ v （逆）（填“＞”“=”或“＜”）．
Ⅱ．已知CO（g）、H2（g）、CH3OH（l）的燃燒熱分別為283kJ•mol-1、286kJ•mol-1、726kJ•mol-1'．
（3）利用CO、H2合成液態(tài)甲醇的熱化學(xué)方程式為CO（g）+2H2（g）=CH3OH（l）△H=-129kJ•mol-1．
（4）依據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理，分析增加壓強(qiáng)對(duì)制備甲醇反應(yīng)的影響增加壓強(qiáng)使反應(yīng)速率加快，同時(shí)平衡右移，CH3OH產(chǎn)率增大．
Ⅲ．為擺脫對(duì)石油的過度依賴，科研人員將煤液化制備汽油，并設(shè)計(jì)了汽油燃料電池，電池工作原理如右圖所示：一個(gè)電極通入氧氣，另一電極通入汽油蒸氣，電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體，它在高溫下能傳導(dǎo)O2-．
（5）以辛烷（C8H18）代表汽油，寫出該電池工作時(shí)的負(fù)極反應(yīng)方程式C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O．
（6）已知一個(gè)電子的電量是1.602×10-19C，用該電池電解飽和食鹽水，當(dāng)電路中通過1.929×105C的電量時(shí)，生成NaOH80g．
Ⅳ．煤燃燒產(chǎn)生的CO2是造成溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w之一．
（7）將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效地實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)．如：
a．6CO2+6H2O$\stackrel{光照、葉綠素}{→}$ C6H12O6+6O2       
b．2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH+3H2O
c．CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$CH3COOH         
d．2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2O
以上反應(yīng)中，最節(jié)能的是a，反應(yīng)b中理論上原子利用率為46%．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．莽草酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖．下列說法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．該物質(zhì)分子式為C7H10O5
B．該物質(zhì)與乙酸互為同系物
C．該物質(zhì)能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
D．1mol該物質(zhì)與Na反應(yīng)時(shí)，最多消耗Na 4mol

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

13．A、B、C、D四種短周期元素，原子序數(shù)依次增大．已知A與B、C、D均能形成含10個(gè)電子或18個(gè)電子的分子，其中相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子含A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%；B是形成化合物種類最多的元素；A原子與D可形成原子個(gè)數(shù)比為1：1或2：1的化合物．請(qǐng)回答：
（1）C的元素名稱氮．
（2）A與B、A與D形成含18個(gè)電子的化合物的分子式分別是C2H6、H2O2．
（3）D與B、C可分別形成原子個(gè)數(shù)比為1：1的化合物，它們都是大氣污染物，兩者在催化劑存在下反應(yīng)，可生成兩種對(duì)大氣無污染的氣體．該反應(yīng)的化學(xué)方程式2NO+2CO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2．
（4）請(qǐng)寫出一種由A、C、D三種元素形成的常見無機(jī)化合物（填名稱）硝酸，其溶液對(duì)水的電離起（填“抑制”、“促進(jìn)”或“不影響”）抑制作用，原因是硝酸電離產(chǎn)生H+，抑制水的電離．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

20．在一定條件下，xA+yB?zC，達(dá)到平衡，試填寫下列空白：
（1）已知C是氣體，且x+y=z，加壓時(shí)平衡如果發(fā)生移動(dòng)，則平衡必向逆反應(yīng)方向移動(dòng)．
（2）若B、C是氣體，其他條件不變時(shí)增加A的用量，平衡不移動(dòng)，則A的狀態(tài)為固體或純液體．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

10．把鎂帶投入盛有鹽酸的敞口容器里，在下列因素中：①鹽酸的濃度，②鎂帶的表面積，③溶液的溫度，④氯離子的濃度  ⑤滴加硫酸銅溶液．對(duì)反應(yīng)速率有影響的是（　�。�
A．①②B．③④C．①②③④D．①②③⑤

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

17．體積為1L的某溶液中可能含有Cl-、NO${\;}_{3}^{-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$、NH${\;}_{4}^{+}$、Fe3+、Al2+、Ba2+和K+．取該溶液100mL，加入過量NaOH溶液，加熱，得到0.02mol氣體，同時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色；過濾、洗滌、灼燒，得到1.6g固體；向上述濾液中加入足量BaCl2溶液，得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀．下列敘述正確的是（　　）
A．溶液中的主要離子僅為SO${\;}_{3}^{2-}$、Fe2+、NH${\;}_{4}^{+}$
B．Cl-一定存在，且c（Cl-）=0.2 mol．L-l
C．向原溶液中加入硫酸，可能有氣體生成
D．CO${\;}_{3}^{2-}$、Al2+一定不存在，K+可能存在

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

14．實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)常因?yàn)樵噭┑谋４娣椒ú划?dāng)導(dǎo)致大量藥品變質(zhì)，下列試劑保存方法正確的是（　　）
A．金屬鈉保存在水中
B．溴水放在帶橡膠塞的試劑瓶中
C．硝酸銀保存在棕色廣口瓶中，并置于陰涼處
D．氫氧化鉀溶液保存在磨口玻璃塞的試劑瓶中

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

15．高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑．其生產(chǎn)工藝如圖：

已知：①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O（條件：溫度較低）②6KOH+3Cl2═5KCl+KClO3+3H2O（條件：溫度較高）
回答下列問題：
（1）該生產(chǎn)工藝應(yīng)在溫度較低（填“溫度較高”或“溫度較低”）的情況下進(jìn)行，在溶液I中加入KOH  固體的目的是與溶液Ⅰ中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng)，生成更多的KClO，為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境．
（2）從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后，還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl，則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O．
（3）洗滌除去K2FeO4晶體表面的雜質(zhì)，應(yīng)選擇的最佳試劑為（填代號(hào)）d．
a．水       b．KOH溶液    c．飽和K2FeO4溶液    d．異丙醇
（4）目前，人們針對(duì)K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索，并取得了一定的進(jìn)展．下列物質(zhì)中可能提高化合物K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的是（填代號(hào)）b．
a．亞硫酸鈉     b．KOH  c．醋酸     d．Fe（NO3）2
（5）高鐵酸鉀（K2FeO4）作為水處理劑的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是能與水反應(yīng)生成膠體吸附雜質(zhì)，寫出該反應(yīng)的離子方程式：4FeO42-+10H2O═4Fe（OH）3（膠體）+3O2↑+8OH-．
（6）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，用化學(xué)方法區(qū)分KClO溶液與KClO3溶液，寫出實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)要步驟，觀察到的現(xiàn)象和結(jié)論取樣，向兩溶液里滴加適量稀硫酸酸化，再滴加品紅溶液，能使品紅褪色的是KClO溶液．

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同步練習(xí)冊(cè)答案