【題目】常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(以下變化中,某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明).A是天然有機(jī)高分子化合物,D是一種重要的化工原料.在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44 倍.

(1)D中官能團(tuán)的名稱:
(2)C和E反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的試劑是
(4)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、F之和,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5:1.
下列說法正確的是
A.X 不溶于水,與甲烷互為同系物
B.X性質(zhì)穩(wěn)定,高溫下不會(huì)分解
C.X不存在含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體
D.X可能和溴水發(fā)生加成反應(yīng).

【答案】
(1)碳碳雙鍵
(2)CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O
(3)新制氫氧化銅(或銀氨溶液)
(4)A
【解析】解:A是天然有機(jī)高分子化合物,在酸性條件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和F,所以A為(C6H10O5n , B為C6H12O6 , G蒸氣密度是氫氣的44 倍,即G的相對(duì)分子質(zhì)量為88,D是一種重要的化工原料,D與水加成得C,所以C為CH3CH2OH,F(xiàn)為CO2 , 則D為CH2=CH2 , D氧化得E為CH3COOH,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3 , 烴X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、F之和,即為72,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5:1,則X為C5H12 , (1)根據(jù)上面的分析可知,D為CH2=CH2 , D中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵,所以答案是:碳碳雙鍵;(2)C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3 , 反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,
所以答案是:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成,即檢驗(yàn)葡萄糖的存在,先中和水解液,再需要加入的試劑是新制氫氧化銅(或銀氨溶液),
所以答案是:新制氫氧化銅(或銀氨溶液);(4)X為C5H12 , 是飽和烷烴,
A.C5H12 不溶于水,與甲烷互為同系物,故A正確;
B.C5H12在高溫下會(huì)分解,故B錯(cuò)誤;
C.C5H12的一種同分異構(gòu)體為2,2﹣二甲基丙烷,有三個(gè)甲基,故C錯(cuò)誤;
D.烷烴和溴水不發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選A.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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①天然氣 ②生物質(zhì)能 ③潮汐能 ④石油 ⑤太陽能 ⑥煤 ⑦風(fēng)能 ⑧氫能.
A.①②③④
B.②③⑤⑦⑧
C.⑤⑥⑦⑧
D.③④⑤⑥⑦⑧

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【題目】氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,請(qǐng)解決下列問題.
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(2)NH3催化還原氮氧化物是目前應(yīng)用廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).例如:
4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)△H1
己知:①H2O(l)=H2O(g)△H2
②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H3
則NH3(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=
以FeSO4作催化劑在不同溫度下,經(jīng)過相同的時(shí)間測(cè)試氨還原氮氧化物效果如圖1,當(dāng)反應(yīng)在400~450℃,NOx的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低.當(dāng)體系溫度升至500℃以上時(shí).NOx的轉(zhuǎn)化率迅速下降,其可能原因是 . 圖2反映的是在400℃N2的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物中 的關(guān)系,請(qǐng)?jiān)谙旅娴膱D2上畫出450℃的變化趨勢(shì)曲線

(3)N2O5是綠色硝化試劑,溶于水可得硝酸.圖3是以N2O4為原料電解制備N2O5的裝置示意圖.寫出陽極區(qū)生成N2O5的電極反應(yīng)式是
(4)常溫下,向0.1mol/L氨水中加入少許N2O5 , 使溶液中c(NH3H2O):c(NH4+)=5:9,此時(shí)溶液的pH= . (25℃時(shí).NH3H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10﹣5

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