7.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.反應原理:
反應試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分子質量性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.

(1)儀器K的名稱為安全瓶.無色液體A的結構簡式為.操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.抽濾結束后,為防止倒吸,應先關閉水龍頭,再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,進行滴定,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質量分數(shù)為96%.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應,按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實驗目的知,從而得到有機層和水層,有機層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸.
(1)由裝置圖分析圖2儀器K為安全瓶;A是甲苯;分離互溶且沸點不同的液體采用蒸餾方法;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,將高錳酸鉀還原,否則濃鹽酸可能被氧化成氯氣;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強較小,可以加快過濾速度;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計,因此不能與它們接觸;
C.抽濾結束后,先斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接,再關閉水龍頭;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反;
(4)甲苯與NaOH不反應,苯甲酸與NaOH反應生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應,根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關系式計算苯甲酸的質量,從而計算苯甲酸的質量分數(shù).

解答 解:(1)由裝置圖分析圖2儀器K為安全瓶;A是甲苯,其結構簡式為:;有機層中物質互溶且沸點不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾
故答案為:安全瓶;;蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應的高錳酸鉀,否則濃鹽酸酸化時可能被高錳酸鉀氧化成氯氣,
故答案為:除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強較小,可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計,因此不能與它們接觸,所以在攪拌時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸,故B正確;
C.抽濾結束后,應注意先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,然后關閉水龍頭,以防倒吸,故C錯誤;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進上出,故D正確;
故答案為:ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入,應該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應,苯甲酸與NaOH反應生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸,
故答案為:NaOH溶液;濃鹽酸酸化;
(5)設苯甲酸的物質的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
1mol       1mol
0.025xmol  2.40×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol
x=$\frac{2.40×1{0}^{-3}mol×1mol}{1mol×0.025mol}$=0.96,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其質量分數(shù)=$\frac{1.1712g}{1.220g}$=96%,
故答案為:96%.

點評 本題考查了實驗方案設計、混合物的分離和提純,側重考查分析問題能力、計算能力,明確物質的性質是解本題關鍵,知道根據(jù)物質的性質選取合適的分離方法,題目難度中等.

練習冊系列答案
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A.溶質質量增加     B.溶劑質量減少
C.溶液質量不變     D.溶質質量分數(shù)減少
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(1)將粗鹽溶于水,得到懸濁液.為除去不溶性雜質,需要選用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
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Ⅲ.世界上60%的鎂是從海水中提取的,已知MgO、MgCl2的熔點分別為2800℃、604℃,將MgO、MgCl2加熱熔融后通電電解,都可得到金屬鎂.海水中含有MgCl2,工業(yè)上從海水中提取鎂,最合理的方法是D
A.海水$\stackrel{NaOH}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{電解}{→}$Mg
B.海水$\stackrel{HCl}{→}$ MgCl2溶液→MgCl2熔融$\stackrel{電解}{→}$Mg
C.海水$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{灼熱}{→}$MgO$\stackrel{電解}{→}$ Mg
D.海水$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{HCl}{→}$MgCl2溶液→MgCl2熔融$\stackrel{電解}{→}$Mg
Ⅳ.海水中溴的儲藏量十分豐富,約占地球溴總藏量的99%,故溴有“海洋元素”之稱,海水中溴含量為65mg•L-1.其工業(yè)提取方法有:
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①Cl2+2Br-=Br2+2Cl-(寫出離子方程式);
②3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;
③BrO3-+5Br-+6H+═3Br2+3H2O.
其中反應②中氧化劑是Br2;還原劑是Br2
(2)空氣吹出SO2吸收法.該方法基本同(1),只是將溴吹出后是用SO2來吸收的,使溴轉化為氫溴酸,然后再用氯氣氧化氫溴酸即得單質溴.
寫出溴與二氧化硫反應的化學方程式:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
(3)溶劑萃取法.該法是利用單質溴在水中和溶劑中溶解度的不同的原理來進行的.實驗室中萃取用到的實驗儀器名稱是分液漏斗.下列可以用于海水中溴的萃取的試劑是②④.
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12.分子式為C5H12的烷烴,哪一種符合下列情況?
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(2)如果一元氯代烷只有一種
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19.單晶硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎材料.以石英砂為原料制備硅的過程示意如下:

從資料中查知:粗硅中含鐵、鋁等雜質;SiCl4熔點為-70℃,沸點57.6℃,在潮濕的空氣中能發(fā)生水解反應.請回答下列問題:
(1)過程Ⅰ中石英砂的主要成分SiO2與焦炭反應,該反應氧化劑與還原劑物質的量之比為1:2.
(2)過程Ⅱ中的Cl2用電解飽和食鹽水制備,制備Cl2的化學方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.干燥Cl2時,從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮,需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃,然后再通入到濃H2SO4中.這樣冷卻的作用是使水蒸氣冷凝,減少進入濃硫酸的水量,保持持續(xù)的吸水性,同時減少了放出的熱量.
(3)某學習小組模擬過程Ⅲ設計了以下制取純硅的實驗裝置(熱源及夾持裝置略去).

①裝置C用石英管而不用普通玻璃管的原因是高溫時普通玻璃管會軟化,石英管耐高溫.
②使SiCl4從裝置B中逸出與H2充分混合,應采取的措施是對B裝置進行水浴加熱.為防止空氣污染,含有SiCl4的尾氣要通入盛有NaOH溶液的燒杯中,反應的化學方程式是SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O.
③為保證制備純硅實驗的成功,除檢查實驗裝置的氣密性,控制好反應溫度、進行尾氣處理外,還應對該裝置進行的改進是在A與B之間連接一盛有濃硫酸的洗氣瓶或盛有堿石灰的干燥管.如果只按如圖裝置進行實驗,裝置B中除產(chǎn)生氣泡和液面下降外,還可觀察到的現(xiàn)象是B中液面上方產(chǎn)生少量白霧,液體中有少量白色膠狀物生成.
④為鑒定產(chǎn)品中是否含有少量鐵單質,某同學將試樣用稀鹽酸溶解.取上層清液,選取現(xiàn)有的下列試劑進行實驗,其中最適宜是c.
a.碘水         b.KSCN溶液       c.NaOH溶液       d.Na2SO3溶液.

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16.已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A的質子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E4+與氬原子的核外電子排布相同.F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素.請回答下列問題:
(1)寫出E的價層電子排布式.
(2)A、B、C、D電負性由大到小的順序為O>N>C>H(填元素符號).
(3)F(BD)4為無色揮發(fā)性劇毒液體,熔點-25℃,沸點43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,呈四面體構型,該晶體的類型為分子晶體,F(xiàn)與BD之間的作用力為配位鍵.
(4)開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
①由A、B、E三種元素構成的某種新型儲氫材料的理論結構模型如圖1所示,圖中虛線框內B原子的雜化軌道類型有3種;

②分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結構”而成為潛在的儲氫材料.X一定不是BC(填標號);
A.H20    B.CH4    C.HF    D.CO(NH22
③F元素與鑭( La)元素的合金可做儲氫材料,該晶體的晶胞如圖2所示,晶胞中心有一個F原子,其他F原子都在晶胞面上,則該晶體的化學式為LaNi5;已知其摩爾質量為Mg.mol-1,晶胞參數(shù)為apm,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù),則該晶胞的密度為$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$g.cm-3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.甲烷是天然氣的主要成分,是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質.
(1)一定條件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染.已知:
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
現(xiàn)有一份在相同條件下對H2的相對密度為17的NO與NO2的混合氣體,用16g甲烷氣體催化還原該混合氣體,恰好生成氮氣、二氧化碳氣體和水蒸氣,共放出1042.8kJ熱量.
①該混合氣體中NO和NO2的物質的量之比為3:1.
②已知上述熱化學方程式中△H1=-1160kJ/mol,則△H2=-1734 kJ/mol.
③在一定條件下NO氣體可以分解為NO2氣體和N2氣體,寫出該反應的熱化學方程式:4NO(g)=2NO2(g)+N2(g)△H=-293kJ/mol.

(2)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛地研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖.回答下列問題:
④B極為電池負極,電極反應式為CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O.
⑤若用該燃料電池作電源,用石墨作電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,當兩極收集到的氣體體積相等時理論上消耗的甲烷的體積為1.12L(標準狀況下),實際上消耗的甲烷體積(折算到標準狀況)比理論上大,可能原因為電池能量轉化率達不到100%.

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