(2011?南京三模)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強酸,溶于水和液氨,不溶于乙醇.在工業(yè)上用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑.用尿素[CO(NH22]和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)為原料合成氨基磺酸的稀的路線如下:

(1)重結(jié)晶用10%~12%的硫酸作溶劑而不用水作溶劑的原因是
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小

(2)“磺化”步驟中所發(fā)生的反應(yīng)為:
①CO(NH22(s)+SO3(g)?H2NCONHSO3H(s)△H<0
②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2
“磺化”過程應(yīng)控制反應(yīng)溫度為75~80℃,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)率會降低,原因是
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動

(3)測定產(chǎn)品中氨基磺酸純度的方法如下:稱取7.920g 產(chǎn)品配成l000mL待測液,量取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入2mL 0.2mol?L-1稀鹽酸,用淀粉碘化鉀試劑作指示劑,逐滴加入0.08000mol?L-1NaNO2溶液,當溶液恰好變藍時,消耗NaNO2溶液25.00mL,此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2.試求產(chǎn)品中氨基磺酸的質(zhì)量分數(shù).(請寫出計算過程)
(4)以酚酞為指示劑,用NaOH進行酸堿中和滴定也能測定產(chǎn)品中氨基磺酸的純度,測定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,原因是氨基磺酸中混有
硫酸
硫酸
雜質(zhì).
分析:(1)根據(jù)溶質(zhì)在不同溶劑中的溶解度大小分析;
(2)溫度越高,三氧化硫的逸出速率越大,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
(3)當溶液變藍色時,說明H2NSO3H恰好完全反應(yīng),根據(jù)H2NSO3H和NaNO2之間的關(guān)系式計算H2NSO3H的物質(zhì)的量,再根據(jù)質(zhì)量分數(shù)公式進行計算;
(4)用氫氧化鈉測定氨基磺酸的純度,測定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,說明還有其它物質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng).
解答:解:(1)反應(yīng)H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2↑是可逆反應(yīng),硫酸濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以能抑制氨基磺酸的溶解,故答案為:氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小;
(2)溫度越高,三氧化硫氣體逸出速率加快,且CO(NH22(s)+SO3(g)?H2NCONHSO3H(s)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,從而抑制氨基磺酸的產(chǎn)率,故答案為:溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動;
(3)當溶液變藍色時,說明H2NSO3H恰好完全反應(yīng),氨基磺酸和亞硝酸鈉的反應(yīng)方程式為:H2NSO3H+NaNO2=NaHSO4+N2↑+H2O,根據(jù)方程式知,n (H2NSO3H)=n(NaNO2)=25.00×l0-3×0.08000 mol?L-1=2.000×l0-3 mol;
ω(H2NSO3H)=
2.000×10-3mol×97g/mol
7.920g×
25mL
1000mL
×100%
=98.0%,故答案為:98.0%;
(4)用氫氧化鈉測定氨基磺酸的純度,測定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,說明還有其它物質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),能和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)是硫酸,故答案為:硫酸.
點評:本題考查測定物質(zhì)的含量、化學(xué)平衡等知識點,會根據(jù)題給信息進行分析解答是解本題關(guān)鍵,難度較大.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?南京三模)下列實驗圖示及有關(guān)描述正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?南京三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?南京三模)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4?2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:

(1)寫出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

(2)減浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是
97.3%
97.3%
.[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol?L-1,c(SO42-)=0.04mol?L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.]
(3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時重復(fù)使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是
使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度
使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度

(4)如圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢

②空氣中鉬酸鹽對碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是
替代空氣中氧氣起氧化劑作用
替代空氣中氧氣起氧化劑作用

③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg?L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為
7.28×l0-4mol?L-1
7.28×l0-4mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?南京三模)核能源已日益成為當今世界的主要能源.
(1)核能原料UO2可通過三碳酸鈾酰銨(NH44[UO2 (CO33]直接煅燒還原制得.UO2晶體屬CaF2型面心立方結(jié)構(gòu)(CaF2的晶胞示意圖如圖),則UO2晶體U4+的配位數(shù)為
8
8
;三碳酸鈾酰銨中含有化學(xué)鍵類型有
ABCE
ABCE
;
A.離子鍵   B.σ鍵   C.π鍵    D.氫鍵   E.配位鍵
根據(jù)價層電子對互斥理論推測CO32-的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
;寫出一種與CO32-互為等電子體且屬于非極性分子的微粒的化學(xué)式
SO3或BF3
SO3或BF3

(2)為了獲得高濃度的235U,科學(xué)家們采用“氣體擴散法”:到目前為止,UF6是唯一合適的化合物.UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃即升華成氣體.UF6屬于
分子
分子
晶體.’
(3)放射性碘是重要的核裂變產(chǎn)物之一,因此放射性碘可以作為核爆炸或核反應(yīng)堆泄漏事故的信號核素.寫出131I基態(tài)原子的價電子排布式
5s25p5
5s25p5

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