(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:

 


        

(1)寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:        和       。

         (2)寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

             ①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體;

             ③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

         (3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。

         (4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     。

         (5)苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

             苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。

            提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr ;②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;

                  ③合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

(1)羧基、醚鍵

         (2)

(3)

(4)

(5)


解析:

(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不難得出,分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)為羧基和醚鍵;

(2)根據(jù)信息①可知:分子結(jié)構(gòu)中一定含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩種不同的取代基,

且兩種取代基在苯環(huán)上分別處于對(duì)位;

     根據(jù)信息②可知:分子結(jié)構(gòu)中一定含有羧基;

     根據(jù)信息③可知:分子結(jié)構(gòu)中一定含有酚酯的結(jié)構(gòu);

     則將D結(jié)構(gòu)改變可以有:

(3)根據(jù)圖中E→F的信息,1nol 最多可以和2molE反應(yīng),

所以該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)分析F與多沙唑嗪結(jié)構(gòu)上差別,結(jié)合X的分子式:C10H10N3O2Cl,

確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(5)根據(jù)題中苯乙酸乙酯的分子結(jié)構(gòu),將制備原料苯甲醛和乙醇的分子結(jié)構(gòu)與之對(duì)比,

     結(jié)合有機(jī)反應(yīng)原理,按照提示的合成路線流程圖示例,完成合成苯乙酸乙酯的路線流程圖;答案為:

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?江蘇)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物.多沙唑嗪的合成路線如下:

(1)寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:
羧基
羧基
 和
醚鍵
醚鍵

(2)寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體;
③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2 
Br2
 BrH2C-CH2Br.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:

(1)寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:        和       。

(2)寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體;

 ③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     。

(5)苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。

 


 提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr ;②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;

③合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:

  

  

  

(1)寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:___________________和___________________。

(2)寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________

____________________________________________________________________________。

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體;③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________________________________________________________。

(5)苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙

醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注意反應(yīng)條件)。

提示:①R—Br+NaCNR—CN+NaBr;②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;③合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C==CH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:

(1)寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:        和       。

(2)寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

      ①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體;

      ③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(3)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     。

 (5)苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

      苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。

      提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr ;②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;

      ③合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

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