【題目】已知反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) ΔH<0。某溫度下，將2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密閉容器中，反應(yīng)達到平衡后，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖甲所示。

則下列說法正確的是

A．由圖甲知，A點SO2的平衡濃度為0.4 mol·L－1

B．由圖甲知，B點SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2:1:2

C．達平衡后，縮小容器容積，則反應(yīng)速率變化圖象可以用圖乙表示

D．壓強為0.50 MPa時，不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖，則T2＞T1

【答案】C

【解析】

試題分析：A、二氧化硫起始濃度為2mol÷10L=0.2mol/L，由甲圖可知A點SO2的轉(zhuǎn)化率為0.8，所以△c（SO2）=0.8×0.2mol/L=0.16mol/L，故二氧化硫的平衡濃度為0.2mol/L-0.16mol/L=0.04mol/L，A錯誤；B、由甲圖可知B點SO2的轉(zhuǎn)化率為0.85，所以△c（SO2）=0.85×0.2mol/L=0.17mol/L，則：

2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)

起始濃度（mol/L） 0.2 0.1 0

轉(zhuǎn)化濃度（mol/L） 0.17 0.085 0.17

平衡濃度（mol/L） 0.03 0.015 0.17

所以B點SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為0.03：0.015：0.17=6：3：34，B錯誤；C、達平衡后，縮小容器容積，反應(yīng)混合物的濃度都增大，正、逆反應(yīng)速率都增大，體系壓強增大，平衡向體積減小的反應(yīng)移動，即平衡向正反應(yīng)移動，故V（正）＞V（逆），C正確；D、由到達平衡的時間可知，溫度為T1，先到達平衡，反應(yīng)速率快，溫度越高反應(yīng)速率越快，故T2＜T1，D錯誤；答案選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下面是利用鹽橋電池從某些含碘鹽中提取碘的兩個裝置, 下列說法中正確的是

A．兩個裝置中石墨I和石墨II作負極

B．碘元素在裝置①中被氧化，在裝置②中被還原

C．①中MnO2的電極反應(yīng)式為：MnO2+2H2O+2e-==Mn2++4OH

D．反應(yīng)①、②中生成等量的I2時導(dǎo)線上通過的電子數(shù)之比為1∶5

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】有A、B、C、D 4種短周期元素，它們的元素原子序數(shù)依次增大，由B、C、D形成的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。B原子的最外層電子數(shù)是次外層的三倍，C、D單質(zhì)都能跟水劇烈反應(yīng)，1 mol D單質(zhì)跟水反應(yīng)產(chǎn)生11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)A氣體，此時D轉(zhuǎn)化為具有氖原子核外電子層結(jié)構(gòu)的離子。試填寫:

（1）用電子式表示A和C形成化合物的過程______________。

（2）C原子的結(jié)構(gòu)示意圖_______________，寫出A、B兩元素按1：1原子個數(shù)比形成化合物的電子式_______________。

（3）這4種元素的原子半徑由大到小的順序為_______________。（用元素符號表示）

（4）寫出C單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________________；。

（5）寫出D單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式__________________________，

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】Ⅰ、用下圖所示裝置進行實驗，將A逐滴加入B中：

（1）若B為CaCO3，C為C6H5ONa溶液，實驗觀察到小試管內(nèi)溶液變渾濁，則酸A比碳酸的酸性_____（填強、弱）。然后往燒杯中加入沸水，可觀察到試管C中的現(xiàn)象是____________。

（2）若A是濃氨水，B是生石灰，實驗中觀察到C溶液先形成沉淀，然后沉淀溶解，當(dāng)溶液恰好澄清時，關(guān)閉E，然后向燒杯中加入熱水，靜置片刻，觀察到試管壁出現(xiàn)光亮的銀鏡，則C是葡萄糖與_____（寫化學(xué)式）的混合液，儀器D在此實驗中的作用是_____________。

Ⅱ、正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。

發(fā)生的反應(yīng)如下： CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

沸點/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

117．2

0．8109

微溶

正丁醛

75．7

0．8017

微溶

實驗步驟如下：

將6．0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4．0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產(chǎn)量2．0g。

回答下列問題：

（1）實驗中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中？ （填“能”或“不能”），請說明理由 。

（2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。

（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。

（4）分液漏斗使用前必須進行的操作是 （填正確答案標(biāo)號）。

A．潤濕 B．干燥 C．檢漏 D．標(biāo)定

（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，水在 層（填“上”或“下”）。

（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃，其原因是 。

（7）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】難溶性雜鹵石(K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O)屬于“呆礦”，在水中存在如下平衡

為能充分利用鉀資源，用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀，工藝流程如下：

（1）濾渣主要成分有_______和_______以及未溶雜鹵石。

（2）用化學(xué)平衡移動原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因：

____ 。

（3）“除雜”環(huán)節(jié)中，先加入_______溶液，經(jīng)攪拌等操作后，過濾，再加入_______溶液調(diào)濾液PH至中性。

（4）不同溫度下，K+的浸出濃度與溶浸時間的關(guān)系如下圖，由圖可得，隨著溫度升高，

①________________________②_______________

（5）有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑，則溶浸過程中會發(fā)生：

已知298K時，Ksp(CaCO3)

=2.80×10-9，Ksp(CaSO4)=4.90×10-5，則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為

(計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】鉛蓄電池具有電壓穩(wěn)定，性能良好，安全可靠，循環(huán)使用等優(yōu)點。其反應(yīng)方程式如下式：Pb (s)+ PbO2(s) +2H2SO4(aq) 2PbSO4(s) +2H2O(l)。

（1）放電時，負極發(fā)生_________反應(yīng)（填“氧化”或“還原”），其電極反應(yīng)式為______________________________，

（2）充電時，陽極發(fā)生___________反應(yīng)（填“氧化”或“還原”），其電極反應(yīng)式為_____________________________。

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【題目】鋰離子電池廣泛應(yīng)用于日常電子產(chǎn)品中，也是電動汽車動力電池的首選．正極材料的選擇決定了鋰離子電池的性能．磷酸鐵鉀(LiFePO4)以其高倍率性、高比能量、高循環(huán)特性、高安全性、低成本、環(huán)保等優(yōu)點而逐漸成為“能源新星”。

（1）高溫固相法是磷酸鐵鋰生產(chǎn)的主要方法。通常以鐵鹽、磷酸鹽和鋰鹽為原料，按化學(xué)計量比充分混勻后，在惰性氣氛的保護中先經(jīng)過較低溫預(yù)分解，再經(jīng)高溫焙燒，研磨粉碎制成。其反應(yīng)原理如下：

Li2CO3+2FeC2O42H2O+2NH4H2PO4═2NH3↑+3CO2↑+______+_______+_______

①完成上述化學(xué)方程式.

②理論上，反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移0.15mol電子，會生成LiFePO4______________g；

③反應(yīng)需在惰性氣氛的保護中進行，其原因是______________；

（2）磷酸亞鐵鋰電池裝置如圖所示，其中正極材料橄欖石型LiFePO4通過粘合劑附著在鋁箔表面，負極石墨材料附著在銅箔表面，電解質(zhì)為溶解在有機溶劑中的鋰鹽。

電池工作時的總反應(yīng)為：LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6，則放電時，正極的電極反應(yīng)式為______________。充電時，Li+遷移方向為______________(填“由左向右”或“由右向左”)，圖中聚合物隔膜應(yīng)為______________(填“陽”或“陰”)離子交換膜。

（3）用該電池電解精煉銅。若用放電的電流強度I=2.0A的電池工作10分鐘，電解精煉銅得到銅0.32g，則電流利用效率為______________(保留小數(shù)點后一位)。(已知：法拉第常數(shù)F=96500C/mol，電流利用效率=100%)

（4）廢舊磷酸亞鐵鋰電池的正極材料中的LiFePO4難溶于水，可用H2SO4和H2O2的混合溶液浸取，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________。

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【題目】三草酸合鐵酸鉀晶體（K3［Fe(C2O4) 3］·xH2O）是一種光敏材料，在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量，某實驗小組做了如下實驗：

（1）鐵含量的測定

步驟一：稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體，配制成250mL溶液。

步驟二：取所配溶液25.00mL于錐形瓶中，加稀H2SO4酸化，滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳，同時，MnO4－被還原成Mn2＋。向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉，加熱至黃色剛好消失，過濾，洗滌，將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中，此時，溶液仍呈酸性。

步驟三：用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點，消耗KMnO4溶液20.02mL，滴定中MnO4－被還原成Mn2+。

重復(fù)步驟二、步驟三操作，滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml。

請回答下列問題：

①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是：稱量、 、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、 搖勻。

②加入鋅粉的目的是 。

③寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。

④實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為 。在步驟二中，若加入的KMnO4溶液的量不夠，則測得的鐵含量 。（選填“偏低”“偏高”“不變”）

（2）結(jié)晶水的測定

將坩堝洗凈，烘干至恒重，記錄質(zhì)量；在坩鍋中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體，稱量并記錄質(zhì)量；加熱至110℃，恒溫一段時間，置于空氣中冷卻，稱量并記錄質(zhì)量；計算結(jié)晶水含量。請糾正實驗過程中的兩處錯誤： ； 。

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【題目】已知25℃ Ksp（Ag2S）=6.3×10－50、Ksp（AgCl）=1.5×10－16。沙市中學(xué)某研究性學(xué)習(xí)小組探究

AgCl、Ag2S沉淀轉(zhuǎn)化的原因。

步 驟

現(xiàn) 象

Ⅰ．將NaCl與AgNO3溶液混合

產(chǎn)生白色沉淀

Ⅱ．向所得固液混合物中加Na2S溶液

沉淀變?yōu)楹谏?/span>

Ⅲ．濾出黑色沉淀，加入NaCl溶液

較長時間后，沉淀變?yōu)槿榘咨?/span>

（1）Ⅰ中的白色沉淀是 。

（2）Ⅱ中能說明沉淀變黑的的離子方程式是 ，沉淀轉(zhuǎn)化的主要原因是 。

（3）濾出步驟Ⅲ中乳白色沉淀，推測含有AgCl。用濃HNO3溶解，產(chǎn)生紅棕色氣體，部分沉淀未溶

解，過濾得到濾液X和白色沉淀Y。

�。騒中滴加Ba（NO3）2溶液，產(chǎn)生白色沉淀

ⅱ．向Y中滴加KI溶液，產(chǎn)生黃色沉淀

①由ⅰ判斷，濾液X中被檢出的離子是 。

②由ⅰ、ⅱ可確認步驟Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀_____ _。

（4）該學(xué)生通過如下對照實驗確認了步驟Ⅲ中 乳白色沉淀產(chǎn)生的原因：在NaCl存在下，氧氣將Ⅲ中黑色沉淀氧化。

現(xiàn) 象

B：一段時間后，出現(xiàn)乳白色沉淀

C：一段時間后，無明顯變化

①A中產(chǎn)生的氣體是_________。

②C中盛放的物質(zhì)W是_________。

③該同學(xué)認為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下（請補充完整）：

2Ag2S + + + 2H2O 4AgCl + + 4NaOH

④從平衡移動的角度，解釋B中NaCl的作用： 。

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