(16分)化工工業(yè)中常用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯。
(1)已知某溫度下:
反應(yīng)①:CO2(g) +H2 (g)→CO(g)  +  H2O(g),ΔH= +41.2 kJ/mol
反應(yīng)②: (g)→(g)+H2(g),ΔH=" +117.6" kJ/mol
②的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)分別為K1、K2。
請(qǐng)寫(xiě)出二氧化碳氧化乙苯制備苯乙烯的熱化學(xué)反應(yīng)方程式                  。該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=         (用K1、K2表示)。
(2)對(duì)于反應(yīng)①,恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入2molCO2和2molH2當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,以下說(shuō)法正確的是     。

A.因?yàn)樵摲磻?yīng)是吸熱反應(yīng),所以升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減。
B.若繼續(xù)加入1molCO2、1mol H2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
C.若繼續(xù)通入1mol CO2則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO2的轉(zhuǎn)化率增大;
D.壓縮體積,平衡不移動(dòng),反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度都不變;
(3)溫恒容條件下,反應(yīng)①達(dá)到平衡后;t1時(shí)刻通入少量CO2請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出t1之后的正逆反應(yīng)曲線,并作出標(biāo)注。

(4)已知某溫度下, Ag2SO4(M=312g/mol)的溶解度為0.624g/100g H2O,該溫度下Ksp(Ag2SO4)               ;(兩位有效數(shù)字)
(5)電解法制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),總反應(yīng)式為:Fe+2H2O+2OH- = FeO42-+3H2,電解質(zhì)溶液選用NaOH溶液。該電解池陽(yáng)極材料是     (寫(xiě)化學(xué)式) ;陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:     。

(1)CO2(g)+(g)(g)+ H2O(g);ΔH= +158.8 kJ/mol;(3分)
K=K1×K;(2分) (2)B(2分)  (3) (2分)
(4)3.2×10-5 (3分) (5) Fe    Fe-6e+8OH- =FeO42-+4H2O(各2分)

解析試題分析:(1)已知反應(yīng)①:CO2(g) +H2 (g)→CO(g) + H2O(g),ΔH= +41.2 kJ/mol,反應(yīng)②: (g)→(g)+H2(g),ΔH=" +117.6" kJ/mol,則根據(jù)蓋斯定律可知①+②即得到熱化學(xué)方程式CO2(g)+(g)(g)+ H2O(g)  ΔH= +158.8 kJ/mol。化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
(2)A、升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,A不正確;B、溫度、體積不變,若繼續(xù)加入1molCO2、1mol H2,反應(yīng)物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B正確;C、若繼續(xù)通入1mol CO2,反應(yīng)物濃度增大平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但CO2的轉(zhuǎn)化率減小,C不正確;D、反應(yīng)前后體積不變,壓縮體積,平衡不移動(dòng),但反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度都增大,D不正確,答案選B。
(3)溫恒容條件下,反應(yīng)①達(dá)到平衡后;t1時(shí)刻通入少量CO2,則反應(yīng)物濃度增大,正反應(yīng)速率增大,然后逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以t1之后的正逆反應(yīng)曲線為(見(jiàn)答案)。
(4)已知某溫度下,Ag2SO4(M=312g/mol)的溶解度為0.624g/100g H2O,即100g水(溶液體積近似看做是100ml)中溶質(zhì)的物質(zhì)的量是0.624g÷312g/mol=0.002mol,其濃度是0.02mol/L,則根據(jù)硫酸銀的電離方程式可知溶液中銀離子濃度和硫酸根濃度分別是0.04mol/L、0.02mol/L,所以該溫度下Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag)·c(SO42)=0.042×0.02=3.2×10-5。
(5)電解池中陽(yáng)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則根據(jù)總反應(yīng)式為:Fe+2H2O+2OH- =FeO42-+3H2可知,如果電解質(zhì)溶液選用NaOH溶液。該電解池陽(yáng)極材料是Fe,鐵失去電子,轉(zhuǎn)化為FeO42-,因此陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe-6e+8OH- =FeO42-+4H2O。
考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式、平衡常數(shù)、外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響、溶解平衡以及電解原理的應(yīng)用

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(5分)在一密閉體系中發(fā)生下列反應(yīng)A(g)+3B(g)  2C(g) △H<0,下圖是某一時(shí)間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的曲線關(guān)系,完成下列問(wèn)題:

(1)t1、t3、t4時(shí)刻體系中所改變的條件可能是:__________、__________、__________;
(2)C體積分?jǐn)?shù)最高的時(shí)間段是__________。(填“tx-ty”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(16分)化學(xué)反應(yīng)的能量變化、速率、限度是化學(xué)研究的重要內(nèi)容。
(1)有關(guān)研究需要得到C3H8(g) = 3C(石墨,s) + 4H2(g)的ΔH,但測(cè)定實(shí)驗(yàn)難進(jìn)行。設(shè)計(jì)下圖可計(jì)算得到:
①ΔH      0(填>、<或=)
②ΔH =                      
(用圖中其它反應(yīng)的反應(yīng)熱表示)

(2)甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料。它們的一些性質(zhì)如下:

物質(zhì)
HCOOH
CH3OH
HCOOCH3
主要
性質(zhì)
無(wú)色液體,與水互溶
K(HCOOH)>K(CH3COOH)
無(wú)色液體,與水互溶
無(wú)色液體,在水中溶解度小,與醇互溶
工業(yè)制備甲酸原理:HCOOCH3(l) + H2O(l)  HCOOH(l) + CH3OH(l),反應(yīng)吸熱,但焓變的值很小。常溫常壓下,水解反應(yīng)速率和平衡常數(shù)都較小。
①工業(yè)生產(chǎn)中,反應(yīng)起始,在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇,從反應(yīng)速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇對(duì)甲酸甲酯水解的影響。
甲醇:                                               。
甲酸:                                               。
某小組通過(guò)試驗(yàn)研究反應(yīng)HCOOCH3轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的趨勢(shì),在溫度T1下,采用酯水比為1:2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得平衡是HCOOCH3的轉(zhuǎn)化率為25%。
②預(yù)測(cè)HCOOCH3轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)并畫(huà)圖表示。

③該反應(yīng)在溫度T1下的平衡常數(shù)K=          。
(保留兩位有效數(shù)字)
(3)HCOOH成為質(zhì)子膜燃料電池的燃料有很好的發(fā)展前景。
寫(xiě)出該燃料電池的電極反應(yīng)式:
                                          

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(14分)中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站數(shù)據(jù)顯示,顆粒物(PM2.5等)為連續(xù)霧霾過(guò)程影響空氣質(zhì)量最顯著的污染物,其主要為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等。因此,對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測(cè)試樣。若測(cè)得該試樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:

離子
K+
Na+
NH
SO
NO
Cl
濃度/mol?L-1
4×10-6
6×10-6
2×10-5
4×10-5
3×10-5
2×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算PM2.5待測(cè)試樣的pH =         
(2) NOx是汽車(chē)尾氣的主要污染物之一。汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如下:

① N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=                                 。
②當(dāng)尾氣中空氣不足時(shí),NOx在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2排出。寫(xiě)出NO被CO還原的化學(xué)方程式                                                  。
③ 汽車(chē)汽油不完全燃燒時(shí)還產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g),已知該反應(yīng)的△H>0,該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)?       。
(3)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時(shí)又能制得氫氣,具體流程如下:

① 用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)                             
② 用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是                
③ 用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量、長(zhǎng)壽命的鎳氫電池。電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:Ni(OH)2+M  NiO(OH)+MH,電池放電時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)式為                          ; 充電完成時(shí),全部轉(zhuǎn)化為NiO(OH),若繼續(xù)充電,將在一個(gè)電極產(chǎn)生O2,O2擴(kuò)散到另一個(gè)電極發(fā)生電極反應(yīng)被消耗,從而避免產(chǎn)生的氣體引起電池爆炸。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(14分)科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(混有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3。進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表(光照、N2壓強(qiáng)1.0×105 Pa、反應(yīng)時(shí)間3 h):

T/K
303
313
323
353
NH3生成量/(10-6mol)
4.8
5.9
6.0
2.0
相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:N2(g)+3H2O(1)==2NH3(g)+O2(g) △H=+765.2 kJ/mol  (I)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)的坐標(biāo)系中,畫(huà)出反應(yīng)(I)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注。

(2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢。請(qǐng)?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3日生成量的建議:                        。
(3)寫(xiě)出工業(yè)上用H2和N2直接合成NH3的化學(xué)方程式                       ,設(shè)在2.0 L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總物質(zhì)的量之比)為4/7。計(jì)算該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率為          ;反應(yīng)的平衡常數(shù)K=           (不要求寫(xiě)單位)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(6分) 某研究小組擬用定量的方法測(cè)量Al和Fe分別與酸反應(yīng)的快慢,設(shè)計(jì)了如下圖1所示的裝置。

(1)檢查圖1所示裝置氣密性的方法是____________________。
(2)若要比較產(chǎn)生氣體的快慢,可以測(cè)量相同時(shí)間段內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積,也可以測(cè)量__________________________。
(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鋁絲產(chǎn)生氣體的速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖2所示,則t1~t2時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率逐漸加快的主要原因是__________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(6分)把0.04 mol X氣體和0.06 mol Y氣體混合于2 L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4X(g)+5Y(g)===nZ(g)+6W(g);2 min末生成0.03 mol W。若測(cè)知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.005 mol·(L·min)-1。試計(jì)算:
(1)前2 min內(nèi)用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為                        ;
(2)化學(xué)方程式中n的值是           。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。工業(yè)上依此用CO生產(chǎn)燃料甲醇。
   
(1)甲圖是反應(yīng)時(shí)CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化情況。從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(CO)=__________________。
(2)乙圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中能量的變化。曲線b下的反應(yīng)條件為      。該反應(yīng)的焓變是________(填“ΔH<0”或“ΔH>0”),寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式     ;選擇適宜的催化劑______(填“能”或“不能”)改變?cè)摲磻?yīng)的反應(yīng)熱。
(3)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為_(kāi)_____________________,溫度升高,平衡常數(shù)K________(填“增大”、“不變”或“減小”)。
(4)恒容條件下,下列措施中能使增大的有____________。
a.降低溫度             b.充入He氣
c.再充入1molCO和2molH2         d.使用催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

在一固定容積的密閉容器中,保持一定溫度,在一定條件下進(jìn)行以下反應(yīng):A(g)+2B(g)  3C(g),已知加入1molA和3molB且達(dá)到平衡后,生成了a molC!
(1)達(dá)到平衡時(shí),C在反應(yīng)混合氣中的體積分?jǐn)?shù)是   (用含字母a的代數(shù)式表示)。
(2)在相同實(shí)驗(yàn)條件下,若在同一容器中改為加入2molA和6 mol B,達(dá)到平衡后,C的物質(zhì)的量為    mol(用含字母a的代數(shù)式表示)。此時(shí)C在反應(yīng)混合氣中的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比   (選填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)在相同實(shí)驗(yàn)條件下,若在同一容器中改為加入2 mol A和8 mol B,若要求平衡后C在反應(yīng)混合氣中體積分?jǐn)?shù)仍與原平衡相同,則還應(yīng)加入C   mol。
(4)在同一容器中加nmolA和3n molB,則平衡時(shí)C的物質(zhì)的量為mmol,若改變實(shí)驗(yàn)條件,可以使C的物質(zhì)的量在m~2m間變化,那么,n與m的關(guān)系是_____________。(用字母n、m關(guān)系式表示)

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