Fe2O3 | CO | Fe | CO2 | |
甲/mol | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
乙/mol | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 |
分析 (1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1;①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g),以此計(jì)算反應(yīng)的焓變
(2)K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,固體不能代入K的表達(dá)式中;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動;
(3)①在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,甲容器內(nèi)濃度商Qc=1,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,設(shè)消耗一氧化碳物質(zhì)的量為x,則:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol):1 1
變化量(mol):x x
平衡量(mol):1-x 1+x
故$\frac{(1+x)^{3}}{(1-x)^{3}}$=64,解得x=0.6,
以此計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率;
②a.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,體積不變,密度為變量;
b.Fe2O3為固體量,增加其用量,不影響化學(xué)平衡移動;
c.乙相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上加入1molCO,反應(yīng)速率加快;
d.乙容器內(nèi)濃度商Qc=0.125,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,令平衡時(shí)乙中參加反應(yīng)的CO為ymol,則:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol):2 1
變化量(mol):y y
平衡量(mol):2-y 1+y
反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故$\frac{(1+y)^{3}}{(2-y)^{3}}$=64,解得y=1.4,故平衡時(shí)乙容器內(nèi)CO為2mol-1.4mol=0.6mol,由①中的計(jì)算可知平衡時(shí),甲中CO為1mol-0.6mol=0.4mol,;
(4)①a裝置中鐵連接電源的正極,為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng);
b裝置中鐵連接電源的負(fù)極,為陰極,能保護(hù)鐵不被腐蝕;
c裝置中,鋅比鐵活潑,鋅作負(fù)極,鐵被保護(hù);
②若d裝置能夠保護(hù)鐵,則X的活潑性應(yīng)比鐵活潑,使右側(cè)裝置為原電池,左側(cè)裝置為電解池,構(gòu)成外接電源的陰極保護(hù)法,X可以是Zn、Al等活潑的金屬;
(5)根據(jù)氫氧化鎂和氫氧化鐵的溶解平衡以及溶度積表達(dá)式,則當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),結(jié)合Ksp計(jì)算.
解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1;①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g),根據(jù)蓋斯定律得到反應(yīng)的焓變△H=+489.0kJ•mol-1-3×(+172.5kJ•mol-1)=-28.5kJ•mol-1.
即a=-28.5,
故答案為:-28.5;
(2)Fe2O3(s)+3CO(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe(s)+3CO2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值將減小,
故答案為:$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$;減;
(3)①在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,甲容器內(nèi)濃度商Qc=1,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,設(shè)消耗一氧化碳物質(zhì)的量為x,則:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol):1 1
變化量(mol):x x
平衡量(mol):1-x 1+x
反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故$\frac{(1+x)^{3}}{(1-x)^{3}}$=64,解得x=0.6,
故CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%
故答案為:60%;
②a.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,體積不變,若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.Fe2O3為固體量,增加其用量,不影響化學(xué)平衡移動,不能提高CO的轉(zhuǎn)化率,故b錯誤;
c.乙相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上加入1molCO,反應(yīng)速率加快,故乙容器中CO平衡時(shí)的速率更高,故c錯誤;
d.乙容器內(nèi)濃度商Qc=0.125,小于平衡常數(shù),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,令平衡時(shí)乙中參加反應(yīng)的CO為ymol,則:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol):2 1
變化量(mol):y y
平衡量(mol):2-y 1+y
反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故$\frac{(1+y)^{3}}{(2-y)^{3}}$=64,解得y=1.4,故平衡時(shí)乙容器內(nèi)CO為2mol-1.4mol=0.6mol,由①中的計(jì)算可知平衡時(shí),甲中CO為1mol-0.6mol=0.4mol,故甲、乙容器中CO的平衡濃度之比為0.4mol:0.6mol=2:3,故d正確;
故答案為:ad;
(4)①a裝置中鐵連接電源的正極,為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),加速其腐蝕,a錯誤;b裝置中鐵連接電源的負(fù)極,為陰極,能保護(hù)鐵不被腐蝕,是外接電源的陰極保護(hù)法,b正確;c裝置中,鋅比鐵活潑,鋅作負(fù)極,鐵被保護(hù),是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,c正確,
故答案為:bc;
②若d裝置能夠保護(hù)鐵,則X的活潑性應(yīng)比鐵活潑,使右側(cè)裝置為原電池,左側(cè)裝置為電解池,構(gòu)成外接電源的陰極保護(hù)法,X可以是Zn、Al等活潑的金屬,
故答案為:鋅;
(5)根據(jù)氫氧化鎂和氫氧化鐵的溶解平衡以及溶度積表達(dá)式,則當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),
c(Mg2+)=$\frac{Ksp}{c(O{H}^{-})^{2}}$=$\frac{5.61×1{0}^{-12}}{1{0}^{-12}}$═5.61mol/L,
c(Fe3+)=$\frac{Ksp}{c(O{H}^{-})^{3}}$=$\frac{2.64×1{0}^{-39}}{1{0}^{-18}}$=2.64×10-21mol/L,
所以 c(Mg2+):c(Fe3+)=5.61:2:64×10-21=2.215×1021,
故答案為:2.215×1021.
點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握K的意義、化學(xué)平衡移動、Ksp計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意平衡常數(shù)表達(dá)式中不能出現(xiàn)固體,綜合性較強(qiáng),題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
相對分子質(zhì)量 | 密度/(g•cm-3) | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 100 | 0.961 8 | 161 | 微溶于水 |
環(huán)己烯 | 82 | 0.810 2 | 83 | 難溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | v(B)=1.5 mol•L-1•min-1 | B. | v(B)=3 mol•L-1•min-1 | ||
C. | v(D)=2 mol•L-1•min-1 | D. | v(C)=1 mol•L-1•min-1 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | +7 | B. | +6 | C. | +5 | D. | +4 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 大于0.6mol | B. | 大于零 | C. | 等于1mol | D. | 任意值 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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