3.使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如圖1:

此流程的第Ⅰ步反應(yīng)為:CH4+H2O?CO+3H2,一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2.則P1<P2.100℃時,將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5.此時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25×10-4(.
此流程的第Ⅱ步反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:
溫度/℃400500830
平衡常數(shù)K1091
從表中可以推斷:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),若在500℃時進(jìn)行,設(shè)起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為75%.如圖3表示該反應(yīng)在t1時刻達(dá)到平衡、在t2時刻因改變某個條件引起濃度變化的情況:圖中t2時刻發(fā)生改變的條件是降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量.
工業(yè)上常利用反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇.
①已知CO、CH3OH的燃燒熱分別為283.0kJ•mol-1和726.5kJ•mol-1,則CH3OH不完全燃燒生成CO和H2O的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1
②合成甲醇的方程式為:CO+2H2?CH3OH△H<0.在230°C〜270℃最為有利.為研究合成氣最合適的起始組成比n:n,分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖4所示.其中270℃的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對應(yīng)的曲線是Z;當(dāng)曲線X、Y、Z對應(yīng)的投料比達(dá)到相同的CO平衡轉(zhuǎn)化率時,對應(yīng)的反應(yīng)溫度與投較比的關(guān)系是投料比越高,對應(yīng)的反應(yīng)溫度越高.
③當(dāng)投料比為1:1,溫度為230℃,平衡混合氣體中,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為33.3%.

分析 正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率增大;
100℃時,將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,則轉(zhuǎn)化的甲烷為0.5mol,則:
               CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
起始濃度(mol/L):0.01   0.02    0     0
變化濃度(mol/L):0.005  0.005  0.005  0.015
平衡濃度(mol/L):0.005  0.015  0.005  0.015
再根據(jù)K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$計(jì)算平衡常數(shù);
第二步發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
設(shè)在500℃下平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為x,表示出平衡時各組分物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)K=$\frac{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=9列方程計(jì)算;
t2時刻后CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,可以通過改變溫度、改變水蒸氣或氫氣的量實(shí)現(xiàn);
①CO、CH3OH的燃燒熱分別為283.0kJ•mol-1和726.5kJ•mol-1,可得熱化學(xué)方程式:
Ⅰ.CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
Ⅱ.CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,Ⅱ-Ⅰ得反應(yīng):CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l);
②合成甲醇是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,故溫度越高轉(zhuǎn)化率越;
由圖可知,轉(zhuǎn)化率相同時,投料比越高,對應(yīng)的反應(yīng)溫度越高;
③當(dāng)投料比為1:1,溫度為230℃,曲線為x,由圖可知CO的轉(zhuǎn)化率為40%,
            CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) a       a         0
變化量(mol) 0.4a    0.8a      0.4a
平衡量(mol)0.6a     0.2a      0.4a
進(jìn)而計(jì)算CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).

解答 解:由圖可知,相同溫度下,壓強(qiáng)P1時甲烷轉(zhuǎn)化率大于壓強(qiáng)P2的,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率增大,則P1<P2;
100℃時,將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,則轉(zhuǎn)化的甲烷為0.5mol,則:
                CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
起始濃度(mol/L):0.01    0.02      0     0
變化濃度(mol/L):0.005   0.005   0.005  0.015
平衡濃度(mol/L):0.005   0.015   0.005  0.015
故平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×0.01{5}^{3}}{0.005×0.015}$=2.25×10-4;
第二步發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
設(shè)在500℃下平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為x,則:
                   CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol/L):0.02      0.02       0        0
變化濃度(mol/L):0.02x     0.02x      0.02x    0.02x
平衡濃度(mol/L):0.02(1-x)  0.02(1-x) 0.02x    0.02x
則K=$\frac{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.02x×0.02x}{0.02(1-x)×0.02(1-x)}$=9,解得x=75%;
t2時刻后CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),可以降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量;
①CO、CH3OH的燃燒熱分別為283.0kJ•mol-1和726.5kJ•mol-1,可得熱化學(xué)方程式:
Ⅰ.CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
Ⅱ.CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,Ⅱ-Ⅰ得反應(yīng):CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l),則△H=-726.5kJ•mol-1-(-283.0kJ•mol-1)=-443.5kJ•mol-1,
故熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1;
②合成甲醇是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,故溫度越高轉(zhuǎn)化率越小,270℃的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對應(yīng)的曲線是Z,由圖可知,轉(zhuǎn)化率相同時,投料比越高,對應(yīng)的反應(yīng)溫度越高;
③當(dāng)投料比為1:1,溫度為230℃,曲線為x,由圖可知CO的轉(zhuǎn)化率為40%,
            CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) a      a         0
變化量(mol) 0.4a   0.8a      0.4a
平衡量(mol)0.6a    0.2a      0.4a
故平衡時CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.4a}{1.2a}$×100%=33.3%,
故答案為:<;2.25×10-4;放熱;75%;降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量;
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1;
Z;投料比越高,對應(yīng)的反應(yīng)溫度越高;33.3%.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)計(jì)算、化學(xué)平衡圖象、蓋斯定律應(yīng)用等,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣:
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
某小組研究在相同溫度下該反應(yīng)過程中的能量變化.他們分別在體積均為V L的兩個恒溫恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物,使其在相同溫度下發(fā)生反應(yīng).相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器編號起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡的時間/min達(dá)平衡時體系能量的變化/kJ
COH2OCO2H2
1400t1放出熱量:32.8 kJ
2800t2放出熱量:Q
(1)該反應(yīng)過程中,反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時所吸收的總能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化學(xué)鍵形成時所釋放的總能量.
(2)容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%.
(3)計(jì)算容器②中反應(yīng)的平衡常數(shù)k=1
(4)下列敘述正確的是a(填字母序號).
a.平衡時,兩容器中H2的體積分?jǐn)?shù)相等
b.容器②中反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時,Q>65.6kJ
c.反應(yīng)開始時,兩容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等
d.容器①中,化學(xué)反應(yīng)速率為:v(H2O)=$\frac{4}{{Vt}_{1}}$mol/(L•min)
(5)已知:2H2 (g)+O2 (g)=2H2O (g)△H=-484kJ/mol,寫出CO完全燃燒生成CO2的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+O2(g)﹦2CO2(g)△H=-566kJ/mol.
(6)容器①中反應(yīng)進(jìn)行到t min時,測得混合氣體中CO2的物質(zhì)的量為0.6mol.若用200mL 5mol/L的NaOH溶液將其完全吸收,反應(yīng)的離子方程式為(用一個離子方程式表示)3CO2+5OH-═2CO32-+HCO3-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.1mol H2O含6.02×1023個H2O;2mol H10mol 質(zhì)子. 0.5mol H2SO4中含6.02×1023個H.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷,其反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)的裝置如下(反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置):H2SO4(濃)+NaBr$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HBr↑.CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.有關(guān)數(shù)據(jù)見表:
乙醇溴乙烷
狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體
密度/(g•cm-30.791.443.1
沸點(diǎn)/℃78.538.459
(1)A裝置的名稱是三頸燒瓶.
(2)實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)為平衡壓強(qiáng),使?jié)饬蛩犴樌飨拢?br />(3)給A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A中發(fā)生了副反應(yīng),寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式2HBr+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Br2↑+SO2↑+2H2O.
(4)給A加熱的目的是升高溫度加快反應(yīng)速率,同時使生成的溴乙烷氣化分離出來促進(jìn)平衡移動,F(xiàn)接橡皮管導(dǎo)入稀NaOH溶液,其目的主要是吸收SO2、Br2、HBr防止空氣污染.
(5)圖中C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其目的是使溴乙烷充分冷凝,提高產(chǎn)率.
(6)為了除去產(chǎn)品中的主要雜質(zhì),最好選擇下列C(選填序號)溶液來洗滌所得粗產(chǎn)品.
A.氫氧化鈉     B.碘化鉀    C.亞硫酸鈉    D.碳酸氫鈉
(7)粗產(chǎn)品用上述溶液洗滌、分液后,再經(jīng)過蒸餾水洗滌、分液,然后加入少量的無水硫酸鎂固體,靜置片刻后過濾,再將所得濾液進(jìn)行蒸餾,收集到的餾分約10.0g.
①在上述提純過程中每次分液時產(chǎn)品均從分液漏斗的下口(上口或下口)取得.
②從乙醇的角度考慮,本實(shí)驗(yàn)所得溴乙烷的產(chǎn)率是53.3%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.將一定質(zhì)量的鎂鋁合金投入200mL一定濃度的硫酸中,合金完全溶解.向所得溶液中滴加濃度為10mol/L的KOH溶液,生成的沉淀跟加入的KOH溶液的體積關(guān)系如圖所示.(橫坐標(biāo)體積單位是mL,縱坐標(biāo)質(zhì)量單位是g)求:

(1)合金中Mg的質(zhì)量2.4g;
(2)所用硫酸的物質(zhì)的量濃度4mol/L.
(3)m1=21.4g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.向硫酸銅溶液中加入一小塊金屬鈉后,觀察到的現(xiàn)象有(  )
①鈉浮于液面上、谌刍尚∏颉、郯l(fā)出嘶嘶的響聲,放出氣體、苡兴{(lán)色沉淀產(chǎn)生、葩c周圍藍(lán)色沉淀部分變黑 ⑥析出大量紅色的銅、咝∏虺猎谌芤旱撞俊、嘈∏蛟谝好嫔嫌蝿、逐漸變小,直至消失.
A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤⑧C.①②③⑥⑧D.②⑥⑦

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中的相對位置如圖所示.若Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是(  )
A.四種元素的簡單氫化物都為極性分子
B.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性W比Z弱
C.Z的單質(zhì)與氫氣反應(yīng)較Y劇烈
D.X、Y形成的化合物都易溶于水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.室溫下,將0.1mol.L-1鹽酸滴入20mL 0.1mol.L-1氨水中,溶液pH隨加入鹽酸體積的變化曲線如圖1所示.

(1)NH3.H2O的電離方程式是NH3•H2O?NH4++OH-
(2)b點(diǎn)所示溶液中c(Cl-)=c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”).
(3)c點(diǎn)所示溶液pH<7,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).
(4)d點(diǎn)所示溶液中離子濃度由大到小的排序是c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-).
搜索相關(guān)資料 25.(7分)二元弱酸是分步電離的,25時碳酸和草酸的Ka如表:
H2CO3   Ka1=4.3×10-7         H2C2O4  Ka1=5.6×10-2
Ka2=5.6×10-11                Ka2=5.42×10-5
(5)設(shè)有下列四種溶液:
A.0.1mol.L-1的Na2C2O4溶液          B.0.1mol.L-1的NaHC2O4溶液
C.0.1mol.L-1的Na2CO3溶液           D.0.1mol.L-1的NaHCO3溶液
其中,c(H+)最大的是B,c(OH-)最大的是C.
(6)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組同學(xué)向用大理石和稀鹽酸制備CO2后殘留液中滴加碳酸鈉溶液,在溶液中插人pH傳感器,測得pH變化曲線如圖2所示.
剛開始滴人碳酸鈉溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑,BC段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ca2++CO32-=CaCO3↓,D點(diǎn)時混合溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-4 mol.L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.已知,R2-核外有m個電子,其質(zhì)量數(shù)為A,則ag該離子中含有的中子數(shù)為A-m+2.

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同步練習(xí)冊答案