19.2015年3月,全國“兩會(huì)”代表委員就我國“霧霾”治理積極建言獻(xiàn)策.科學(xué)家研究表明氮氧化物與懸浮在大氣中的鹽粒子相互作用時(shí)能產(chǎn)生“二次霧霾”,涉及的反應(yīng)有:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)  K1 。á瘢
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)             K2  (Ⅱ)
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)(Ⅰ)的平衡常數(shù)表達(dá)式K1=$\frac{c(ClNO)}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$.
(2)恒溫恒容條件下,反應(yīng)(Ⅱ)達(dá)到平衡的標(biāo)志是ab.
a.體系壓強(qiáng)保持不變          
b.混合氣體顏色保持不變
c.NO和ClNO的物質(zhì)的量相等   
d.每消耗0.1mol NO的同時(shí)消耗0.05mol Cl2
(3)為研究不同條件對反應(yīng)(Ⅱ)的影響,恒溫時(shí)向2L密閉容器中加入 0.2mol NO和0.1mol Cl2
①在恒容條件下反應(yīng)10min達(dá)到平衡,測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3 mol•L-1•min-1,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率α1=75%.
②在恒壓條件下建立平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為α2,則α2>α1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)工業(yè)上可通過電解NO制備NH4NO3,其工作原理如右圖所示,陰極反應(yīng)式為NO+5e-+6H+═NH4++H2O;為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充氣體物質(zhì)A,A的化學(xué)式是NH3
(5)NO2可助偏二甲肼(C2H8N2)燃燒,產(chǎn)生的巨大能量能把火箭送入太空.已知6.0g液態(tài)偏二甲肼與液態(tài)NO2完全反應(yīng)生成N2、CO2、H2O(g)放出225.0kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式C2H8N2(l)+4NO2(l)═3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250.0kJ/mol.

分析 (1)依據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)概念,結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式書寫平衡常數(shù),平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積;
(2)反應(yīng)達(dá)到正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,以及選項(xiàng)的分析判斷,原則為變量不變證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
(3)①依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算,依據(jù)反應(yīng)速率概念計(jì)算V=$\frac{△c}{△t}$、轉(zhuǎn)化率概念的計(jì)算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
②反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強(qiáng)比恒容容器大,平衡正向進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2 增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化,平衡常數(shù)隨溫度變化;
(4)工業(yè)上電解NO制備 NH4NO3,由裝置圖可知陽極發(fā)生氧化反應(yīng),NO被氧化生成NO3-,陰極發(fā)生還原反應(yīng),NO被還原生成NH4+,陽極反應(yīng)為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,陰極反應(yīng)為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,結(jié)合電極方程式解答該題;
(5)根據(jù)物質(zhì)的物質(zhì)的量與熱量成正比計(jì)算費(fèi)用焓變,結(jié)合熱化學(xué)方程式的書寫方法標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)的焓變書寫.

解答 解:(1)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g),固體不寫入平衡常數(shù)表達(dá)式,反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=$\frac{c(ClNO)}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$;
故答案為:$\frac{c(ClNO)}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$;
(2)恒溫恒容條件下,反應(yīng)(Ⅱ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)是氣體體積減小的反應(yīng);
a.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,體系壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;         
b.平衡狀態(tài)氯氣是黃綠色氣體,混合氣體顏色保持不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.NO和ClNO的物質(zhì)的量相等是反應(yīng)的定量關(guān)系,在反應(yīng)過程中和平衡狀態(tài)下和起始量有關(guān),不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.每消耗0.1mol NO的同時(shí)消耗0.05mol Cl2 ,只能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說明正逆反應(yīng)速率相同,故d錯(cuò)誤;
故答案為:ab;
(3)①在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時(shí)反應(yīng)(Ⅱ)達(dá)到平衡,測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,物質(zhì)的量為7.5×10-3mol•L-1•min-1×10min×2L=0.15mol,
             2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g),
起始量(mol) 0.2      0.1        0
變化量(mol) 0.15     0.075    0.15
平衡量(mol) 0.05     0.025    0.15
則平衡后n(Cl2)=0.025mol,
NO的轉(zhuǎn)化率α1=$\frac{0.15mol}{0.2mol}$×100%=75%;
故答案為:75%;
②其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強(qiáng)比恒容容器大,平衡正向進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2 增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化;
故答案為:>; 不變;
(4)電解NO制備NH4NO3,陽極反應(yīng)為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,陰極反應(yīng)為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩極反應(yīng)可看出,要使得失電子守恒,陽極產(chǎn)生的NO3-的物質(zhì)的量大于陰極產(chǎn)生的NH4+的物質(zhì)的量,總反應(yīng)方程式為:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充NH3
故答案為:NO+5e-+6H+═NH4++H2O; NH3;
(5)6.0g即0.1mol液態(tài)偏二甲肼與足量的液態(tài)四氧化二化氮完全反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)、H2O(g)、放出225.0kJ的熱量,所以1mol液態(tài)偏二甲肼與足量的液態(tài)四氧化二化氮完全反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)、H2O(g)、放出2250kJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為:C2H8N2+2N2O4(l)=3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250kJ/mol;
故答案為:C2H8N2(l)+4NO2(l)═3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250.0kJ/mol.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡標(biāo)志的分析應(yīng)用,化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率計(jì)算,影響化學(xué)平衡因素分析,原電池原理應(yīng)用,熱化學(xué)方程式書寫方法,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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9.已知某溫度下CuSO4的溶解度為25g,取該溫度下的飽和溶液200g,再加入16gCuSO4固體,則溶液中析出晶體的質(zhì)量約為( 。
A.4gB.25gC.29gD.30g

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10.下列各項(xiàng)中,表達(dá)正確的是(  )
A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COHB.C2H2分子的結(jié)構(gòu)式:CH≡CH
C.CH4分子的比例模型:D.異丁烷的鍵線式:

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7.下列有關(guān)元素周期表的說法中正確的是( 。
A.元素周期表有18個(gè)族
B.第IA族元素稱為堿金屬元素
C.原子最外層電子數(shù)相同的元素,一定屬于同一族
D.第3列至第12列的元素全為金屬元素

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14.在氯化鈉晶體中,若1個(gè)Na+周圍平均分布著1.5個(gè)37Cl-,則平均分布著的35Cl-數(shù)為(  )
A.4.5個(gè)B.4個(gè)C.10.5個(gè)D.1個(gè)

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4.罌粟堿是一種異喹啉型生物堿,其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動(dòng)脈痙攣等.罌粟堿的合成方法如下:

(1)B分子中的官能團(tuán)有醚鍵和溴原子(填名稱).
(2)D→E的轉(zhuǎn)化屬于取代反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
(3)E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G的同時(shí)有HCl生成,則F的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出一種符合下列要求的異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式:
Ⅰ.含氧官能團(tuán)種類與D相同.
Ⅱ.核磁共振氫譜圖中有4個(gè)吸收峰.
Ⅲ.屬于芳香族化合物,苯環(huán)上一取代物有兩種.
(5)已知:(R、R′為烴基).根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$H2C=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$

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11.1mol 丙烯與Cl2完全發(fā)生加成反應(yīng)后,再與Cl2徹底取代,兩過程共消耗Cl2的物質(zhì)的量為( 。
A.4molB.5molC.6molD.7mol

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8.已知:A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平;

(1)A的電子式為:
(2)寫出B、C化合物中官能團(tuán)名稱:B中含官能團(tuán)羥基;C中含官能團(tuán)羧基;
(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型B物質(zhì)在Cu作催化劑的條件下和氧氣反應(yīng):2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O 反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)反應(yīng)④的化學(xué)方程式:CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONa 反應(yīng)類型:水解(取代)反應(yīng)
(4)任寫出兩種D物質(zhì)屬于酯類的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2COOCH3、HCOOCH2CH2CH3

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9.下列說法中正確的是( 。
A.氫鍵是一種較弱的化學(xué)鍵
B.NH3的穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)槠浞肿娱g能形成氫鍵
C.常溫下,Cl2、Br2、I2的狀態(tài)從氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài),主要原因是分子間作用力在逐漸增大
D.最外層能達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的微粒只是稀有氣體的原子

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