【題目】過渡金屬元素氧化物的應用研究是目前科學研究的前沿之一,試回答下列問題:
Ⅰ.二氧化鈦作光催化劑能將居室污染物甲醛、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,達到無害化.有關甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是__。
A.苯與B3N3H6互為等電子體
B.甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化
C.苯、二氧化碳是非極性分子,水和甲醛是極性分子
D.水的沸點比甲醛高得多,是因為水分子間能形成氫鍵
Ⅱ.2007年諾貝爾物理學獎為法國科學家阿爾貝費爾和德國科學家彼得格林貝格爾共同獲得,以表彰他們在巨磁電阻效應(CMR效應)研究方面的成就。某鈣鈦型復合氧化物(如圖1),以A原子為晶胞的頂點,A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當B位是V、Cr、Mn、Fe時,這種化合物具有CMR效應。
(1)用A、B、O表示這類特殊晶體的化學式:__。
(2)已知La為+3價,當被鈣等二價元素A替代時,可形成復合鈣鈦礦化合物La1-xAxMnO3,(x<0.1),此時一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>+4價。導致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變及金屬-半導體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量之比為:__(用含x的代數(shù)式表示)。
(3)Mn的核外電子排布式為:___。
(4)下列有關說法正確的是___。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.氧的第一電離能比氮的第一電離能大
C.錳的電負性為1.59,Cr的電負性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強
D.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖2:
【答案】ABCD ABO3 1s22s22p63s23p63d54s2 AC
【解析】
Ⅱ、(1)由分攤法計算可得;
(2)由化合價代數(shù)和為零和錳原子個數(shù)守恒列關系式計算可得;
(3)Mn的原子序數(shù)為27,由4個電子層,最外層有2個電子;
(4)A.由金屬在周期表中的位置可知;
B. N元素原子2p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低;
C.元素的電負性越強,金屬性越弱;
D.圖中堆積方式為鎂型。
Ⅰ、苯與價電子總數(shù)相等,原子數(shù)也相等互為等電子體,故A正確;
B.甲醛、苯分子中碳原子均含有3個鍵,沒有孤對電子,采用雜化,故B正確;
C. 苯、二氧化碳分子的空間結(jié)構(gòu)對稱,正電荷中心和負電荷中心重合,屬于是非極性分子,水和甲醛分子的空間結(jié)構(gòu)中,正電荷中心和負電荷中心不重合,屬于極性分子,故C正確;
D.水的沸點比甲醛高得多,是因為水分子間能形成氫鍵,故D正確;
ABCD正確,故答案為:ABCD;
Ⅱ、(1)由圖1可知,晶胞中A位于頂點,晶胞中含有A為個,B位于晶胞的體心,含有1個,O位于面心,晶胞中含有O的個數(shù)為,則化學式為,故答案為:;
(2)設中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量分別為m和n,則有解之得,,則中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量之比為,故答案為:;
(3)Mn的原子序數(shù)為27,核外電子排布為,故答案為:;
(4)A.由金屬在周期表中的位置可知鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū),故A正確;
B.O、N元素都是第二周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故B錯誤;
C.元素的電負性越強,金屬性越弱,故C正確;
D.圖中堆積方式為鎂型,故D錯誤;
AC正確,故答案為:AC。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列方程式不正確的是
A.次氯酸的電離方程式: HClOH++ClO-
B.鹽酸與小蘇打溶液反應的離子方程式: H++HCO=CO2↑+H2O
C.工業(yè)制備粗硅的化學方程式: SiO2+C Si+CO2 ↑
D.苯和濃硝酸反應的化學方程式: +HO-NO2 +H2O
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如圖所示;卮鹣铝袉栴}:
相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8 3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)寫出基態(tài)錳原子核外電子排布式___。
(2)“氧化”中添加適量的MnO2發(fā)生反應的離子方程式是___。
(3)“調(diào)pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應調(diào)節(jié)為___~6之間。
(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高,Mg2+沉淀不完全,原因是___。
(5)寫出“沉錳”的離子方程式___。
(6)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學式為LiNixCoyMnzO2,其中Ni、Co、Mn的化合價分別為+2、+3、+4。當x=y=時,z=___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.曲線Ⅰ代表HNO2溶液
B.溶液中水的電離程度:b點>c點
C.相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同
D.c點到d點,溶液中保持不變(HA、A-代表相應的酸和酸根離子)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列圖示與對應的敘述符合的是( )
A.圖甲實線、虛線分別表示某可逆反應未使用催化劑和使用催化劑的正、逆反應速率隨時間的變化
B.圖乙表示反應2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)的平衡常數(shù)K與溫度和壓強的關系
C.據(jù)圖丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH=4左右
D.圖丁表示常溫下向20mL0.001mol/L的醋酸溶液中滴加0.001mol/L的NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化關系
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】早在40年前,科學大師Heilbronner經(jīng)過理論研究預測,應當有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子,這一預測被德國化學家合成證實。[18]-輪烯是一種大環(huán)輪烯,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 有關它的說法正確的是
A.[18]- 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面
B.[18]- 輪烯的分子式為:C18H12
C.1 mol[18]- 輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)烷烴
D.[18]- 輪烯與乙烯互為同系物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X(s)+3Y(g)Z(g) ΔH=-a kJ·molˉ1 ,一定條件下,將2mol X和2 mol Y通入2L的恒容密閉容器中,反應10s,測得生成0.5molZ。下列說法正確的是
A.10s內(nèi),X的平均反應速率為0.025 mol·Lˉ1·sˉ1
B.第10s時,Y的反應速率為0.075 mol·Lˉ1·sˉ1
C.第10s時,X為 1.5 mol,Y的濃度為0.25 mol·Lˉ1
D.10s內(nèi),X和Y反應放出的熱量為a kJ
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有一含NaCl、Na2CO3·10H2O和NaHCO3的混合物,某同學設計如圖所示的實驗裝置,通過測量反應產(chǎn)生的CO2和H2O的質(zhì)量,來確定該混合物中各組分的質(zhì)量分數(shù)。
(1)實驗步驟:
①按圖(夾持儀器未畫出)組裝好實驗裝置后,首先進行的操作是__________。
②稱取樣品,并將其放入硬質(zhì)玻璃管中,稱量裝濃硫酸的洗氣瓶C的質(zhì)量和裝堿石灰的U形管D的質(zhì)量。
③打開活塞K1、K2,關閉K3,緩緩鼓入空氣數(shù)分鐘,其目的是________。
④關閉活塞K1、K2,打開K3,點燃酒精燈加熱至不再產(chǎn)生氣體。裝置B中發(fā)生反應的化學方程式為________、________。
⑤打開活塞K1,緩緩鼓入空氣數(shù)分鐘,然后拆下裝置,再次稱量洗氣瓶C的質(zhì)量和U形管D的質(zhì)量。
(2)關于該實驗方案,請回答下列問題。
①若加熱反應后不鼓入空氣,對測定結(jié)果的影響是_______________。
②E處干燥管中盛放的藥品是堿石灰,其作用是_____________,如果實驗中沒有該裝置,則會導致測量結(jié)果NaHCO3的質(zhì)量_____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
③若樣品質(zhì)量為w g,反應后C、D裝置增加的質(zhì)量分別為m1g、m2g,則混合物中Na2CO3·10H2O的質(zhì)量分數(shù)為________(用含w、m1、m2的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術(shù)處理,原理如圖所示.下列說法錯誤的是
A.電極a為電解池陰極
B.陽極上有反應HSO3—-2e—+H2O=SO42—+3H+發(fā)生
C.當電路中通過1mol電子的電量時,理論上將產(chǎn)生0.5mol H2
D.處理后可得到較濃的H2SO4和NaHSO3產(chǎn)品
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