18.下列有關(guān)高級(jí)脂肪酸甘油酯的說(shuō)法不正確的是(  )
A.高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物
B.天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是混甘油酯
C.植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.油脂皂化完全后原有的液體分層現(xiàn)象消失

分析 A.高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般為幾萬(wàn)到幾千萬(wàn);
B.天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯一般為混甘油酯;
C.植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,含有碳碳雙鍵;
D.皂化反應(yīng)基本完成時(shí)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油均易溶于水,因此反應(yīng)后靜置,反應(yīng)液不分層.

解答 解:A.高分子化合物一般相對(duì)分子質(zhì)量過(guò)萬(wàn),而高級(jí)脂肪酸甘油酯不是高分子化合物,故A錯(cuò)誤;
B.天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是由不同的不飽和高級(jí)脂肪酸和甘油形成的混甘油酯,故B正確;
C.植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;
D.皂化反應(yīng)基本完成時(shí)高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油均易溶于水,因此反應(yīng)后靜置,反應(yīng)液不分層,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查油脂的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),難度不大,重點(diǎn)掌握油脂的皂化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)原理、步驟、現(xiàn)象.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.硼及其化合物在耐高潮合金工業(yè)、催化劑制造、高能燃料等方面有廣泛應(yīng)用.
(1)硼原子的價(jià)電子排布圖為
(2)B2H6是一種高能燃料,它與Cl2反應(yīng)生成的BCl3可用于半導(dǎo)體摻雜工藝及高純硅制造.由第2周期元素組成的與BCl3互為等電子體的陰離子為CO32-或NO3-
(3)氮硼烷化合物(H2N→BH2)和Ti(BH43均為廣受關(guān)注的新型化學(xué)氮化物儲(chǔ)氫材料.
①B與N的第一電離能:B<N(填“>”、“<”或“=”,下同).H2N→BH2中B原子的雜化類型為sp2;
②Ti(BH43由TiCl3和LiBH4反應(yīng)制得.BH4-的立體構(gòu)型是正四面體;寫出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式TiCl3+3LiBH4═Ti(BH43+3LiCl;
(4)磷化硼(BP)是受到高度關(guān)注的耐麿材料,它可用作金屬表面的保護(hù)層.如圖為磷化硼晶胞.
①磷化硼晶體屬于原子晶體(填晶體類型),是(填是或否)含有配位鍵.
②晶體中P原子的配位數(shù)為4.
③已知BP的晶胞邊長(zhǎng)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則磷化硼晶體的密度為$\frac{{1.68×{{10}^{23}}}}{{{N_A}•{a^3}}}$g•cm-3(用含a、NA的式子表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.科學(xué)家P.Tatapudi等人首先使用在空氣中電解水(酸性條件下)的方法,在陽(yáng)極制得臭氧,陰極制得過(guò)氧化氫.電解總方程式為:3H2O+3O2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$3H2O2+O3,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.電解產(chǎn)物在應(yīng)用中都只能作為氧化劑
B.電解一段時(shí)間后,溶液pH不變
C.陽(yáng)極反應(yīng):3H2O-6e-═O3+6H+
D.每生成1 mol O3轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3 mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.對(duì)于反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)△H>0,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.兩種不同的溫度比較:T1>T2
B.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法實(shí)現(xiàn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某研究性學(xué)習(xí)小組為探究碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種物質(zhì)的性質(zhì)和用途,進(jìn)行了如下圖所示實(shí)驗(yàn):

(1)若用實(shí)驗(yàn)Ⅳ來(lái)驗(yàn)證碳酸鈉和碳酸氫鈉的熱穩(wěn)定性,則試管B中裝入的固體最好是NaHCO3,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是右邊試管中的石灰水不變渾濁,而左邊試管中的石灰水變渾濁.
(2)若用實(shí)驗(yàn)來(lái)鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖洽、Ⅲ、Ⅳ(填裝置序號(hào)).其中能夠說(shuō)明泡沫滅火器中選擇碳酸氫鈉與酸反應(yīng)制CO2而不選擇碳酸鈉的實(shí)驗(yàn)是Ⅱ.
(3)若測(cè)定Na2CO3固體中混有的少量NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),Ⅲ能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?若能,?qǐng)說(shuō)明其計(jì)算所需的數(shù)據(jù)能;若不能,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由固體樣品的質(zhì)量和沉淀總質(zhì)量(或反應(yīng)前后固體的質(zhì)量).
(4)同學(xué)們將兩種固體分別配制成0.5 mol•L-1的溶液,設(shè)計(jì)如下方案并對(duì)反應(yīng)現(xiàn)象作出預(yù)測(cè):
實(shí)驗(yàn)方案預(yù)測(cè)現(xiàn)象預(yù)測(cè)依據(jù)
操作1:向2 mL
Na2CO3溶液中滴加1 mL 0.5 mol•L-1
CaCl2溶液
有白色沉淀Na2CO3溶液中的CO32-濃度較大,能與CaCl2發(fā)生反應(yīng)Ca2++CO32-=CaCO3↓(寫離子方程式)
操作2:向2 mL
NaHCO3溶液中滴加1 mL 0.5 mol•L-1
CaCl2溶液
無(wú)白色沉淀NaHCO3溶液中的CO32-濃度很小,不能與CaCl2反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.A是化合物,B是金屬單質(zhì),它們之間相互反應(yīng)以及生成物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

(1)金屬B在元素周期表中的位置是第四周期Ⅷ族,B和A的濃溶液反應(yīng)的條件是加熱.寫出少量B與A的稀溶液反應(yīng)的離子方程式:Fe+4H++NO3-=Fe2++NO↑+2H2O.
(2)常溫下0.1 mol/L E的水溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(NO3-)>c(Fe3+)>c(OH-)>c(H+).
(3)L轉(zhuǎn)化為I的現(xiàn)象是白色沉淀變成灰綠色,最終變成紅褐色.寫出有關(guān)的化學(xué)方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(4)如何檢測(cè)H溶液中陽(yáng)離子的存在,寫出實(shí)驗(yàn)操作方法、現(xiàn)象、結(jié)論:取少量H溶液于試管中,先加入幾滴KSN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,再加幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)檠t色,證明溶液中含有Fe2+
(5)已知25℃時(shí)Fe(OH)3的Ksp=3.5×10-39,現(xiàn)將4.0×10-8 mol/L E溶液與2.0×10-8 mol/L NaOH溶液等體積混合(忽略溶液混合時(shí)體積的變化),通過(guò)列式計(jì)算說(shuō)明是否有沉淀產(chǎn)生:混合后溶液中的c(Fe3+)=2×10-8mol/L,c(OH-)=1×10-8mol/L,則Qc=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.0×10-32>Ksp,有沉淀生成.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.在體積為V L的密閉容器中通入a mol NO和b mol O2,反應(yīng)后容器中氮原子數(shù)和氧原子數(shù)之比為(  )
A.$\frac{a}$B.$\frac{a}{2b}$C.$\frac{a}{a+2b}$D.$\frac{a}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.海水中含有豐富的化學(xué)元素,下面是某化工廠從海水中提取化工原料及綜合利用的生產(chǎn)流程簡(jiǎn)圖:

回答下列問(wèn)題:
(1)從溶液C得到晶體D的過(guò)程,需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作依次為D E C(填寫操作序號(hào)).
A.蒸餾       B.灼燒     C.過(guò)濾     D.蒸發(fā)       E.冷卻結(jié)晶
(2)由晶體D獲取氣體E及金屬鎂還需要經(jīng)過(guò)兩步工藝,第一步制取無(wú)水鹽,第二步采用熔融電解,寫出第二步的反應(yīng)方程式MgCl2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ Mg+Cl2↑.有同學(xué)覺得為了減少步驟節(jié)約藥品,提出如下的獲取金屬鎂的方案你覺得是否可行否(填“是”或“否”).

(3)由溶液A和氣體E反應(yīng)得到的非金屬F是Br2(或液溴 或溴單質(zhì)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.實(shí)驗(yàn)室配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液,分成兩個(gè)階段進(jìn)行.第一階段:用托盤天平稱取5.2g無(wú)水BaCl2晶體;第二階段:溶解配制成0.1mol•L-1的BaCl2溶液.第一階段操作有如下幾步:A.將游碼撥至0.2g處;B.將游碼撥至“0”處;C.在天平的兩邊托盤上各放一張干凈等質(zhì)量的濾紙,調(diào)節(jié)天平兩邊螺母使天平平衡;D.取走藥品,將砝碼放回砝碼盒內(nèi);E.往左盤上逐步添加晶體至天平平衡;F.在右盤上放置5g 砝碼.
(1)其正確的操作順序是(填序號(hào)):B→C→F→A→E→D→B.
(2)在E操作中,只缺少量晶體時(shí),其操作方法是左手拿藥匙,用右手輕拍左手手腕,小心振動(dòng)藥匙加入藥品,使天平平衡.
(3)第二階段操作,應(yīng)先將5.2g BaCl2晶體加適量蒸餾水溶解,溶解過(guò)程中使用的主要儀器有燒杯、玻璃棒,然后將溶液轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,再經(jīng)洗滌、定容、搖勻后即可得
到0.1mol•L-1的BaCl2溶液.
(4)下列操作使配制的BaCl2溶液濃度偏低的是AD.
A.如果將砝碼放在左盤上,BaCl2晶體放在右盤上進(jìn)行稱量
B.如果選用的容量瓶?jī)?nèi)有少量蒸餾水
C.定容時(shí)俯視刻度線
D.定容時(shí)凹液面超過(guò)刻度線,取出多余的液體使凹液面與刻度線相切.

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同步練習(xí)冊(cè)答案