15.某學(xué)生用0.1000mol/L KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分解為如下幾步:
(A)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液;
(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次;
(C)移取20.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞;
(D)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù),為4.60mL;
(E)取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm;
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,墊上一張白紙,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定 至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度,若滴定結(jié)束時(shí),滴定管液面如圖所示,則終點(diǎn)讀數(shù)為22.60mL.
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫)(B)(E)(A)(D)(C)(F);
(2)實(shí)驗(yàn)中用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處(填儀器及部位),眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,直至滴定終點(diǎn).判斷到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是錐形瓶中溶液的顏色由無色變?yōu)榉奂t色且保持半分鐘不褪色;
(3)上述(A)操作之前,如先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是(選填序號(hào):①偏大、②偏小、③無影響,下同)①;若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來滴定上述鹽酸,則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是②;上述過程中,若缺少(B)操作,則對(duì)滴定結(jié)果的影響是①;滴定結(jié)束后如俯視觀察滴定管中液面刻度,則對(duì)滴定結(jié)果的影響是②.   根據(jù)讀數(shù)列式計(jì)算出該待測(cè)液的pH1.0458或1.046.(假設(shè)以上各步驟均無誤)(已知:lg2=0.3010,lg3=0.4771,lg5=0.6990)

分析 (1)中和滴定有檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、滴定等操作;
(2)實(shí)驗(yàn)中左手控制玻璃珠,應(yīng)控制流速并觀察錐形瓶中顏色變化;如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(3)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析誤差;根據(jù)關(guān)系式HCl~KOH來計(jì)算出鹽酸的濃度.

解答 解:滴定管 0刻度在上方,故由圖可知終點(diǎn)讀數(shù)為22.60mL,故答案為:22.60;
(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序?yàn)锽EADCF,故答案為:(B)(E)(A)(D)(C)(F);
(2)滴定時(shí)左手應(yīng)控制堿式滴定管的玻璃珠,以便控制液體的流速,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;滴定時(shí),錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持半分鐘內(nèi)不褪色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn),
故答案為:堿式滴定管橡皮管玻璃珠處;錐形瓶中溶液的顏色由無色變?yōu)榉奂t色且保持半分鐘不褪色;
(3)上述(A)操作之前,如先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$,可知c(待測(cè))偏大;
由于NaOH的摩爾質(zhì)量小于KOH,故若KOH中含有少量的NaOH,導(dǎo)致c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故待測(cè)液的濃度偏;不潤(rùn)洗滴定管,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液被稀釋,V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,那么待測(cè)液的濃度偏大;滴定結(jié)束后如俯視觀察滴定管中液面刻度,那么V(待測(cè))偏大,那么待測(cè)液的濃度偏小;
消耗標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液的體積為22.60mL-4.60mL=18.00mL;
                HCl~KOH
                1      1
c(HCl)×20.00mL     0.1000mol•L-1×18.00mL;
c(HCl)=$\frac{0.1000mol/L×18.00mL}{20.00mL}$=0.09000mol•L-1,pH=-log0.09=-(-2+2log3)=2-2×0.4771=1.0458,
故答案為:①;②;①:②; 1.0458或1.046.

點(diǎn)評(píng) 本題考查中和滴定,明確滴定實(shí)驗(yàn)中的儀器、數(shù)據(jù)處理及中和滴定的誤差分析是解答本題的關(guān)鍵,注意酸堿中和的實(shí)質(zhì),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列關(guān)于油脂的說法正確的是( 。
A.多吃動(dòng)物脂肪比多吃植物油有利
B.油脂在體內(nèi)直接氧化產(chǎn)生熱量
C.油脂均為固態(tài)
D.有些脂肪酸是人體必需的,但人體內(nèi)卻不能合成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.54克水與34克氨氣中含有的氫原子個(gè)數(shù)相同.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.工業(yè)上用重晶石(BaSO4)制備其他鋇鹽的常用方法主要有高溫煅燒還原法、沉淀轉(zhuǎn)化法等.
I. 高溫煅燒還原法
工業(yè)上利用重晶石高溫煅燒還原法制備BaCl2的工藝流程圖如下:

某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用重晶石(主要成分BaSO4)對(duì)工業(yè)過程進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn).查表得:
BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高溫}{?}$4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ•mol-1     ①
BaSO4(s)+2C(s)$\stackrel{高溫}{?}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ•mol-1     ②
(1)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉.Na2S水解的離子方程式為:S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-
(2)反應(yīng)C(s)+CO2(g)$\stackrel{高溫}{?}$2CO(g)的△H=+172.5kJ•mol-1
(3)實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的可能是使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量),①②為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫.
II.沉淀轉(zhuǎn)化法
(4)已知KSP( BaSO4)=1.0×10-10,KSP( BaCO3)=2.5×10-9.某同學(xué)設(shè)想用飽和Na2CO3溶液和鹽酸將BaSO4轉(zhuǎn)化成BaCl2,若用10L Na2CO3溶液一次性溶解并完全轉(zhuǎn)化1.0mol BaSO4(溶液體積變化可忽略不計(jì)),則該轉(zhuǎn)化過程的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-; 反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.04;Na2CO3溶液的最初濃度不得低于1.25×10-3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.苯甲酸廣泛用于醫(yī)藥、食品、染料、化工等領(lǐng)域.以下是實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的一種方法.反應(yīng)原理如下:
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+2MnO2↓+KOH+H2O
+HCl→↓+KCl
相關(guān)資料:
 名稱 相對(duì)分子質(zhì)量 性狀 熔點(diǎn)/℃ 溶解度
 水 乙醇
 甲苯 92 無色液體易燃易揮發(fā)-96 不溶 易容
 苯甲酸 122 白色片狀或針狀晶體 122.4
(100℃升華)
 25℃0.35g
80℃2.7g
 易容
實(shí)驗(yàn)步驟:
如圖組裝反應(yīng)裝置(冷凝水.夾持及加熱裝置未畫出),并在三頸燒瓶中依次加入120mL水、9,.4g高錳酸鉀和3.0mL甲苯.
②將三頸燒瓶中的混合液體攪拌,加熱至沸騰,直到甲苯完全反應(yīng).
③趁熱過濾反應(yīng)混合物.若濾液呈紫色,則需加入適量的亞硫酸氫鈉溶液至紫色褪去后再過濾,用熱水洗滌濾渣,洗滌液合并至濾液中.
④用冰水冷卻濾液,然后用濃鹽酸酸化,過濾,用少量冷水洗滌濾渣,得到苯甲酸粗產(chǎn)品,經(jīng)重結(jié)晶得到精制的苯甲酸.
回答下列問題:
(1)本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇的三頸燒瓶規(guī)格為B(填字母序號(hào)).
A.100mL     B.250mL    C.500mL    D.1000mL
(2)判斷甲苯已完全反應(yīng)的現(xiàn)象是三頸燒瓶中混合液不再分層、回流液不再出現(xiàn)油珠.
(3)實(shí)驗(yàn)步驟④中,用少量冷水而不用熱水洗滌濾渣的目的是減少苯甲酸因溶解造成損失;苯甲酸粗產(chǎn)品除了可用重結(jié)晶法精制外,還可用B法.
A.蒸發(fā)     B.升華    C.過濾     D.分液
(4)精制的苯甲酸純度測(cè)定:稱取1.220g樣品,用稀乙醇溶解并配成100mL溶液,分別取25,.00mL溶液,用0.1000mo1•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗NaOH溶液的體積分別為V1=24.70mL、V2=24.80mL、V3=25.80mL.
①配制溶液時(shí)用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑的原因是常溫下苯甲酸微溶于水易溶于乙醇.
②若用酚酞作指示劑,確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且30秒不褪色.
③產(chǎn)品的純度為99.00%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增加.其中A與B、A與D在周期表中位置相鄰,A原子核外有兩個(gè)未成對(duì)電子,B元素的第一電離能比同周期相鄰兩個(gè)元素都大,C原子在同周期原子中半徑最大(稀有氣體除外);E與C位于不同周期,E原子核外最外層電子數(shù)與C相同,其余各層電子均充滿.請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:(答題時(shí)A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)A、B、C、D四種元素電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)镹>C>Si>Na
(2)C形成的晶體中,其微粒堆積方式為體心立方密堆積;
(3)D單質(zhì)的熔點(diǎn)很高,可用作計(jì)算機(jī)的核心部件,但會(huì)被氫氧化鈉溶液腐蝕,其腐蝕的離子方程式為:Si+2OH-+H2O═SiO32-+2H2↑;D的氧化物在通訊方面有重要用途,90克D的氧化物中含共價(jià)鍵的數(shù)目為6NA
(4)E核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,E的某種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,則此化合物中各種粒子間的相互作用力有離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,部分信息如表所示:
XYZMRQ
原子半徑/nm0.1860.0740.0990.143
主要化合價(jià)-4,+4-2-1,+7+3

其它
陽離子核外無電子可做半導(dǎo)體材料焰色反應(yīng)呈黃色
(1)R的離子結(jié)構(gòu)示意圖是,R在自然界中有質(zhì)量數(shù)為35和37的兩種核素,它們之間的關(guān)系互為同位素.
(2)M元素的常見單質(zhì)有二種,它們互稱同素異形體,它們的化學(xué)式為O2、O3
(3)Z的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.
(4)Y與R相比,非金屬性較強(qiáng)的元素是Cl,下列事實(shí)能證明這一結(jié)論的是BC(選填字母序號(hào)).
A.常溫下Y的單質(zhì)呈固態(tài),R的單質(zhì)呈氣態(tài)  B.穩(wěn)定性XR>YX4
C.Y與R形成的化合物中Y呈正價(jià)      D.在水中的溶解性:X4YM4<XRM4
(5)下列現(xiàn)象或應(yīng)用與電子在不同能級(jí)的軌道上躍遷有關(guān)的是ABD.
A.X原子有四種可見光譜譜線  B.Z元素焰色反應(yīng)呈黃色
C.Y單質(zhì)可做半導(dǎo)體材料     D.Q單質(zhì)與氧化鐵在高溫下劇烈反應(yīng)并發(fā)光、發(fā)熱.

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4.可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)?xC(g)+D(s),△H=-QKJ/mol(Q>0)
(1)若甲、乙是體積均為1L的恒容密閉容器,一定溫度下,甲中充入4mol A,2mol B,乙中充入1mol A,0.5mol B,3mol C和1.5mol D,達(dá)到平衡時(shí)甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)均為0.4.
回答下列問題:
①若甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量濃度相等,則x=2.平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)為0.2,乙中反應(yīng)開始時(shí)向逆向進(jìn)行(填“正向”、“逆向”或“不移動(dòng)”).
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應(yīng)維持向①中方向進(jìn)行且平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)仍為0.4,則D的起始物質(zhì)的量應(yīng)滿足的條件是n(D)≥2mol.
(2)若x=3,一定溫度下,將2mol A,1mol B充入體積為V的恒容容器中,將6mol C,2mol D充入體積為2V的恒壓容器乙,一段時(shí)間后兩容器均達(dá)平衡狀態(tài),回答下列問題:
①達(dá)平衡時(shí),甲中壓強(qiáng)=乙中壓強(qiáng)(填“>”、“=”或“<”),從乙中移走3molC,再次平衡后,甲中C的濃度>乙中C的濃度.(填“>”、“=”或“<”)
②達(dá)平衡時(shí),甲容器放出的熱量為Q1,乙容器中吸收熱量為Q2,已知Q1=4Q2,則甲、乙兩容器中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率W:W=8:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列對(duì)$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(g)═HI(g)△H=+26kJ•mol-1的敘述中,正確的是( 。
A.1mol氫氣和1mol碘蒸氣完全反應(yīng)需要吸收26kJ的熱量
B.1個(gè)氫分子和1個(gè)碘分子完全反應(yīng)需要吸收52kJ的熱量
C.1mol H2(g)與1mol I2(g)完全反應(yīng)生成2mol的HI(g)需吸收52kJ的熱量
D.1mol H2(g)與1mol I2(g)完全反應(yīng)放出26kJ的熱量

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