鹵代烴是有機物合成的魔術師,鹵代烴中鹵素原子很易與活潑金屬陽離子結合,發(fā)生取代反應,如
R-X+NaCNR-CN+NaX;
R-X+2Na+X-R′R-R′+2NaX.
G是能導電的聚合物.根據下列各物質的轉化關系回答:
(1)A的分子式________,E的結構簡式___________________________________.
(2)寫出B→D的化學方程式:_____________________________________________
________________________________________________________________________.
(3)寫出C2H3Cl―→C的化學方程式:_____________________________________
________________________________________________________________________.
(4)寫出A―→G的化學方程式:_________________________________________
________________________________________________________________________.
(1)C2H2 ?CH2CHCl?(2)nCH2CHCN
(3)2CH2===CHCl+2NaCH2===CH-CH===CH2+2NaCl
(4)
【解析】
試題分析:本題突破口是C2H3Cl能發(fā)生加聚反應,結構中一定含有碳碳雙鍵,結構簡式為CH2===CHCl,則A為乙炔,G為乙炔的加聚產物:nCHCH,能導電;C2H3Cl發(fā)生加聚反應:nCH2CHCl ;利用所給信息及生成B,轉化為D,D是一種合成纖維,B為CH2===CH-CN,即CH2===CHCl+NaCNCH2===CH-CN+NaCl,nCH2===CH-CN;C2H3Cl生成C,又轉化為F,F(xiàn)為一種合成橡膠:2CH2===CHCl+2NaCH2===CH-CH===CH2+2NaCl,
nCH2===CH-CH===CH2。
考點:考查有機物合成與制備以及方程式的書寫
點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題,試題綜合性強,側重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導與訓練,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和規(guī)范的答題能力。解答有機合成題目的關鍵在于:①選擇出合理簡單的合成路線;②熟練掌握好各類有機物的組成、結構、性質、相互衍生關系以及重要官能團的引進和消去等基礎知識。
科目:高中化學 來源: 題型:
無水乙醇 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源:河北省保北十二縣市2010-2011學年高二下學期期中聯(lián)考化學試題s 題型:058
鹵代烴是有機合成的重要中間體,某化學興趣小組的同學查閱資料發(fā)現(xiàn):
加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物可以制備1-溴丁烷.
發(fā)生反應:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O.
還會有烯、醚等副產物生成.反應結束后將反應混合物蒸餾,分離得到1-溴丁烷,已知相關有機物的性質如下:(1)制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中的_________(填序號).反應加熱時的溫度不宜超過100℃,理由是_________.
(2)制備操作中,加入的濃硫酸和溴化鈉的作用是_________.
(3)反應結束后,將反應混合物中1-溴丁烷分離出來,應選用的裝置是_________;該操作應控制的溫度(t)范圍是_________.
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是_________.(填字母)
A.NaI
B.NaOH
C.NaHSO3
D.KCl
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科目:高中化學 來源:同步題 題型:填空題
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