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鹵代烴是有機物合成的魔術師,鹵代烴中鹵素原子很易與活潑金屬陽離子結合,發(fā)生取代反應,如

R-X+NaCNR-CN+NaX;

R-X+2Na+X-R′R-R′+2NaX.

G是能導電的聚合物.根據下列各物質的轉化關系回答:

(1)A的分子式________,E的結構簡式___________________________________.

(2)寫出B→D的化學方程式:_____________________________________________

________________________________________________________________________.

(3)寫出C2H3Cl―→C的化學方程式:_____________________________________

________________________________________________________________________.

(4)寫出A―→G的化學方程式:_________________________________________

________________________________________________________________________.

 

【答案】

(1)C2H2 ?CH2CHCl?(2)nCH2CHCN

(3)2CH2===CHCl+2NaCH2===CH-CH===CH2+2NaCl

(4)

【解析】

試題分析:本題突破口是C2H3Cl能發(fā)生加聚反應,結構中一定含有碳碳雙鍵,結構簡式為CH2===CHCl,則A為乙炔,G為乙炔的加聚產物:nCHCH,能導電;C2H3Cl發(fā)生加聚反應:nCH2CHCl  ;利用所給信息及生成B,轉化為D,D是一種合成纖維,B為CH2===CH-CN,即CH2===CHCl+NaCNCH2===CH-CN+NaCl,nCH2===CH-CN;C2H3Cl生成C,又轉化為F,F(xiàn)為一種合成橡膠:2CH2===CHCl+2NaCH2===CH-CH===CH2+2NaCl,

nCH2===CH-CH===CH2。

考點:考查有機物合成與制備以及方程式的書寫

點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題,試題綜合性強,側重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導與訓練,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和規(guī)范的答題能力。解答有機合成題目的關鍵在于:①選擇出合理簡單的合成路線;②熟練掌握好各類有機物的組成、結構、性質、相互衍生關系以及重要官能團的引進和消去等基礎知識。

 

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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?鎮(zhèn)江一模)分子式為C8H10有機物A與氯氣反應生成產物有多種,產物之一B可發(fā)生下列轉化合成聚酯類高分子材料其合成路線如下:
 
已知:①同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:

②物質C可發(fā)生銀鏡反應.
請根據以上信息回答下列問題:
(1)A→B的反應類型是
取代反應
取代反應

(2)由B生成C的化學方程式為

(3)D的結構簡式為
,D有多種同分異構體,其中含有苯環(huán)且水解產物之一為乙酸的有
3
3
種,寫出其中的一種結構簡式:
任意一種
任意一種

(4)格氏試劑在有機合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得.設R為烴基,已知:
R-X+Mg 
無水乙醇
R-Mg X(格氏試劑)

利用C物質和格氏試劑可合成另一種高分子化合物     

(合成路線流程圖示例:

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮,再進一步可以合成有工業(yè)價值的紫羅蘭酮,如:
精英家教網又知鹵代烴可以發(fā)生水解,如精英家教網(R為烴基)
又知可發(fā)生下面反應:精英家教網,下圖是合成有機物A的路線圖,反應條件和一些不必列出的產物等均已刪去.
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(1)寫出結構簡式
 
 
 

(2)寫出化學方程式
①→②
 
、堋
 

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科目:高中化學 來源:河北省保北十二縣市2010-2011學年高二下學期期中聯(lián)考化學試題s 題型:058

鹵代烴是有機合成的重要中間體,某化學興趣小組的同學查閱資料發(fā)現(xiàn):

加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物可以制備1-溴丁烷.

發(fā)生反應:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O.還會有烯、醚等副產物生成反應結束后將反應混合物蒸餾,分離得到1-溴丁烷已知相關有機物的性質如下

(1)制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中的_________(填序號).反應加熱時的溫度不宜超過100℃,理由是_________.

(2)制備操作中,加入的濃硫酸和溴化鈉的作用是_________.

(3)反應結束后,將反應混合物中1-溴丁烷分離出來,應選用的裝置是_________;該操作應控制的溫度(t)范圍是_________.

(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是_________.(填字母)

A.NaI

B.NaOH

C.NaHSO3

D.KCl

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科目:高中化學 來源:同步題 題型:填空題

鹵代烴是重要的有機合成中間體。引入鹵原子往往是有機合成的第一步。工業(yè)上用甲苯生產對- 羥基苯甲酸乙酯(一種常見的化妝品防霉劑),其生產過程如下(反應條件沒有全部注明):
根據上述合成路線回答:
(1)寫出有機物A的結構簡式為_________ 。
(2)寫出反應⑤的化學方程式(有機物寫結構簡式,要注明反應條件):___________。
(3)反應②的反應類型屬于__________ (填編號),反應④的反應類型屬于_________ (填編號)。
A.取代反應
B.加成反應
C.消去反應
D.酯化反應
E.氧化反應
(4)寫出反應③的化學方程式______________ 。
(5)在合成線路中,設計第③和第⑥這兩步反應的目的是_______________。

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