【題目】(1)將下列性質的編號,填入各小題后面對應的橫線中:
A.脫水性;B.強酸性;C.氧化性;D.吸水性
①將膽礬放入裝有濃H2SO4的干燥器中,過一段時間膽礬變白色。 ______
②在燒杯中放入蔗糖,滴入濃H2SO4變黑,并產生大量氣體。 ______
③在冷濃HNO3中放入鋁片沒明顯現象. ______
④用稀硫酸清洗金屬表面的氧化物。 ______
(2)礦泉水一般是由巖石風化后被地下水溶解其中可溶部分生成的.此處所指的風化作用是指礦物與水和CO2同時作用的過程.例如鉀長石(KAlSi3O8)風化生成高嶺土[Al2Si2O5(OH)4],此反應的離子方程式為:2KAlSi3O8 +2 CO2 +7H2O = 2K+ + 2HCO3-+ 4H2SiO3 + Al2Si2O5(OH)4,這個反應能夠發(fā)生的原因是 ______ 。
(3)為了驗證木炭和濃H2SO4反應生成的CO2、SO2,選用下圖所示儀器(內含物質)組裝成實驗裝置:(每組只能選一次,不能重復選)
①如按氣流由左向右流向,連接上述裝置的正確順序是(填各接口字母):______ 接 ______ , ______ 接 ______ , ______ 接 ______ ;
②有怎樣的實驗現象才表明已檢驗出CO2? ______ 。
【答案】D AC C B 因為碳酸酸性比硅酸強 A C D F E B 乙中出現白色沉淀,丁中酸性KMnO4未完全褪色
【解析】
⑴①利用濃硫酸的吸水性,吸取膽礬晶體中的水;②因濃硫酸具有吸水性,濃硫酸將蔗糖中的H和O以2:1的形式脫去,蔗糖變黑,碳和濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化硫和水;③因濃硝酸能使鋁表面氧化生成一層致密的氧化膜,這種現象稱為金屬的鈍化;④稀硫酸能與金屬氧化物反應生成鹽和水。
⑵酸性較強的酸能夠制備酸性較弱的酸,因為碳酸酸性比硅酸強。
⑶①根據實驗室濃H2SO4氧化木炭的反應原理、條件,固液加熱下反應,進行選擇發(fā)生裝置,二氧化硫能品紅溶液褪色,所以用品紅溶液檢驗二氧化硫的存在;高錳酸鉀可氧化二氧化硫,用高錳酸鉀酸性溶液除SO2,同時根據高錳酸鉀不完全褪色確認SO2已除干凈,驗證木炭可被濃H2SO4氧化成CO2,可通過二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁確認;②乙中為澄清的石灰水,澄清的石灰水和二氧化碳反應變渾濁,二氧化硫具有漂白性,二氧化硫能使品紅褪色,丁裝置用高錳酸鉀酸性溶液除SO2,丁中酸性KMnO4未褪色,說明二氧化硫被完全吸收。
⑴①利用濃硫酸的吸水性,吸取膽礬晶體中的水,膽礬變白色,故答案為:D。
②因濃硫酸具有吸水性,濃硫酸吸水稀釋而放出大量的熱,濃硫酸將蔗糖中的H和O以2:1的形式脫去,蔗糖變黑;濃硫酸具有強氧化性:碳和濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,產生有刺激性氣味的氣體,故答案為:AC。
③因濃硝酸能使鋁表面氧化生成一層致密的氧化膜,這種現象稱為金屬的鈍化,體現的濃硝酸的強氧化性,故答案為:C。
④稀硫酸能與金屬氧化物反應生成鹽和水,用稀硫酸清洗金屬表面的氧化物,體現了稀硫酸的酸性;故答案為:B。
⑵酸性較強的酸能夠制備酸性較弱的酸,因為碳酸酸性比硅酸強,所以2KAlSi3O8 +2 CO2 +7H2O = 2K+ + 2HCO3-+ 4H2SiO3 + Al2Si2O5(OH)4,能夠發(fā)生;故答案為:因為碳酸酸性比硅酸強。
⑶①根據實驗室濃H2SO4氧化木炭的反應原理、條件,固液加熱下反應,進行選擇發(fā)生裝置,二氧化硫能品紅溶液褪色,所以用品紅溶液檢驗二氧化硫的存在;高錳酸鉀可氧化二氧化硫,用高錳酸鉀酸性溶液除SO2,同時根據高錳酸鉀不完全褪色確認SO2已除干凈,驗證木炭可被濃H2SO4氧化成CO2,可通過二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁確認;故答案為:A、C、D、F、E、B。
②乙中為澄清的石灰水,澄清的石灰水和二氧化碳反應變渾濁,二氧化硫具有漂白性,二氧化硫能使品紅褪色,丁裝置用高錳酸鉀酸性溶液除SO2,丁中酸性KMnO4未褪色,說明二氧化硫被完全吸收;故答案為:乙中出現白色沉淀,丁中酸性KMnO4未完全褪色。
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【題目】在一定溫度下向不同電解質溶液中加入新物質時,溶液導電性會發(fā)生變化。下列圖示中,電流強度(I)隨新物質加入量(m)的變化趨勢與實驗過程相符合的是
A. 向CH3COOH溶液中逐漸通入NH3至過量
B. 向NH4Cl溶液中逐漸加入NaOH固體至過量
C. 向Ba(OH)2溶液中滴入等濃度的硫酸至過量
D. 向NaAlO2溶液中滴入等濃度的鹽酸至過量
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【題目】現有易溶強電解質的混合溶液10L,其中可能含存、、、、、、、中的幾種,向其中通入氣體,產生沉淀的量與通入的量之間的關系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.該溶液中能確定存在的離子是、、
B.肯定不存在的離子是、
C.若不能確定的離子中至少還存在一種陽離子,則該離子的最小濃度為0.2mol/L
D.OA段反應的離子方程式:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-
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【題目】已知CH3COOH、HF均為弱酸,酸性強弱順序為CH3COOH <HF,下列說法正確的是( )
A.濃度均為0.1 mol·L-1的NaF、CH3COONa溶液相比較,CH3COONa溶液堿性較強
B.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液,加水稀釋過程中,所有離子濃度均減小
C.NaF溶液中加入少量NaOH固體,溶液中c(F-)變小
D.NaF溶液中只含有Na+、F-、H+、OH-、H2O五種微粒
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【題目】一定溫度下,將足量的BaSO4固體溶于50 mL水中,充分攪拌,慢慢加入Na2CO3固體,隨著c()增大,溶液中c(Ba2+)的變化曲線如圖所示。則下列說法正確的是
A. 該溫度下Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)
B. 加入Na2CO3固體,立即有BaCO3固體生成
C. BaCO3的Ksp=2.5×10-10
D. 曲線BC段內,c()∶c()=25
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【題目】鋅錳干電池是最早使用的化學電池,其基本構造如圖1所示.
(1)鋅錳干電池的負極電極反應式是 ______ ,電路中每通過0.4mol e-,負極質量減少 ______ g;工作時NH4+離子在正極放電產生2種氣體,其中一種氣體分子是含10e-的微粒,正極的電極反應式是 ______ 。
(2)某研究小組對電池內黑色糊狀物進行了如圖2所示實驗
已知:Zn(OH)2是兩性氫氧化物.完成下列實驗報告:
實驗步驟 | 實驗現象 | 實驗結論 |
①取少量上述無色溶液于試管中,逐滴加入NaOH溶液,直至過量。 | 生成白色沉淀, ______ | 無色溶液中 存在Zn2+離子 |
② ______ | ______ | 無色溶液中 存在NH4+離子 |
(3)利用殘渣中分離出的MnO2,研究其在H2O2制O2過程中的作用.實驗裝置如圖3所示.將等物質的量濃度、等體積H2O2溶液加入分液漏斗中,分別進行2個實驗(氣體的體積在相同條件下測定)。
序號 | 燒瓶中的物質 | 實驗記錄 | 實驗結論與解釋 |
實驗一 | 足量MnO2 | 收集到56mL氣體 | MnO2做催化劑 |
實驗二 | 足量MnO2 和稀硫酸 | 黑色粉末部分溶解, 收集到112mL氣體 | ______ ______ |
①實驗一、二中參加反應的H2O2的物質的量之比為 ______ ;
②實驗二中反應的離子方程式為 ______ ;
③在測量氣體體積時,除要注意待氣體溫度恢復至室溫、平視讀數外,還需要注意____ 。
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【題目】向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如下所示。
A. 反應在c 點達到平衡狀態(tài)
B. 反應物濃度:點小于點
C. 反應物的總能量低于生成物的總能量
D. 時,SO2的轉化率:段小于段
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【題目】下列說法正確的是
A.某氣體能使品紅溶液褪色,則該氣體是
B.等質量的銅按a,b兩種途徑完全轉化為硝酸銅,途徑a,b消耗的硝酸一樣多:途徑a:CuCuOCu(NO3)2;途徑b:CuCu(NO3)2;
C.向某溶液中加入溶液,產生白色沉淀,加入稀硝酸沉淀不溶解,則原溶液中不一定有
D.向某溶液中加入NaOH并加熱,產生可使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體,則原溶液中有
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【題目】重鉻酸鈉(Na2Cr2O72H2O)俗稱紅礬鈉,在工業(yè)上有廣泛的用途。我國目前主要是以鉻鐵礦(主要成份為FeOCr2O3,還含有Al2O3、MgO、SiO2等雜質)為主要原料進行生產,其主要工藝流程如下:
①中涉及的主要反應有:
主反應:4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
副反應:SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑、Al2O3+Na2CO32NaAlO2+CO2↑
部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH:
沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Mg(OH)2 | Cr(OH)3 |
完全沉淀時溶液pH | 4.7 | 3.7 | 11.2 | 5.6 |
試回答下列問題:
(1)①中反應是在回轉窯中進行,反應時需不斷攪拌,其作用是__________________;
(2)③中調節(jié)pH至4.7,目的是__________________;
(3)⑤中加硫酸酸化的目的是使CrO42-轉化為Cr2O72-,請寫出該平衡轉化的離子方程式:__________________;
(4)⑦中采用冷卻結晶的方法析出紅礬鈉,依據是_________________________ ;
(5)制取紅礬鈉后的廢水中還含有少量的CrO42-,根據有關標準,含CrO42-的廢水要經化學處理,使其濃度降至5.0×10-7 mol·L-1以下才能排放。含CrO42-的廢水處理通常有以下兩種方法。
①沉淀法:加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10],再加入可溶性硫酸鹽處理多余的Ba2+。加入可溶性鋇鹽后的廢水中Ba2+的濃度應不小于__________________mol·L-1,后續(xù)廢水處理方能達到排放標準。
②還原法:CrO42-Cr3+Cr(OH)3。綠礬還原CrO42-的離子方程式為:__________________。用該方法處理10 m3CrO42-的物質的量濃度為1.5×10-3 mol·L-1的廢水,至少需要綠礬(FeSO47H2O,相對分子質量為278)的質量是__________________kg(保留兩位小數)。
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