7.某化學(xué)實驗小組用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液測定草酸晶體的純度(草酸晶體化學(xué)式為H2C2O4•2H2O,雜質(zhì)不與KMnO4反應(yīng)).實驗步驟如下:
(1)稱取13.0 g草酸晶體,配成250.00 mL水溶液.此操作過程所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管和250 mL容量瓶
(2)量取草酸溶液25.00 mL放入錐形瓶中,用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定.
①量取25.00 mL草酸溶液的儀器是25mL酸式滴定管(或25mL移液管).
②滴定時,KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式 (填“酸式”、“堿式”)滴定管中.
③滴定時所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
④滴定達到終點的標(biāo)志是加入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色.
(3)按正確操作測得有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定次數(shù)草酸溶液體積酸性KMnO4溶液體積
滴定前讀數(shù)/m L滴定后讀數(shù)/m L
第一次25.000.2020.58
第二次25.004.0024.40
第三次25.002.38a
①a的讀數(shù)如圖所示,則a=22.80;
②草酸晶體的純度為98.86%(結(jié)果保留兩位小數(shù)).
(4)在上述實驗中,下列操作(其它操作正確)一定會造成測定結(jié)果偏高的是BD.
A.稱取13.0 g草酸晶體時,將草酸晶體放在托盤天平右盤
B.錐形瓶水洗后用草酸溶液潤洗
C.讀取KMnO4溶液體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)
D.盛KMnO4溶液的酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失.

分析 (1)①配制準(zhǔn)確濃度的草酸溶液,所需要的實驗儀器主要有托盤天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、250mL容量瓶、膠頭滴管、玻璃棒等;
(2)①根據(jù)量取液體的精確度選擇儀器;
②高錳酸鉀具有強氧化性;
③H2C2O4反應(yīng)中C由+3價升高為二氧化碳中+4價,MnO4 -中Mn由+7價降為Mn2+中的+2價,依據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒結(jié)合原子個數(shù)守恒書寫方程式;
④草酸反應(yīng)完畢,加入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色,說明滴定達到終點;
(3)①根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)和精確度;
②先分析數(shù)據(jù)的有效性,依據(jù)滴定管讀數(shù)讀出消耗溶液最后的體積,求出消耗酸性KMnO4溶液的平均體積,然后根據(jù)關(guān)系式:5H2C2O4~2MnO4-求出H2C2O4的物質(zhì)的量和質(zhì)量,再計算草酸晶體的純度;
(4)根據(jù)c(待測)=$\frac{c標(biāo)準(zhǔn)•V標(biāo)準(zhǔn)}{V待測}$分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)①配制準(zhǔn)確濃度的草酸溶液,所需要的實驗儀器主要有托盤天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、250mL容量瓶、膠頭滴管、玻璃棒等,所以此操作過程必須用到的2種定量儀器是托盤天平、250mL容量瓶;
故答案為:250mL容量瓶;
(2)①量取25.00mL草酸溶液,精確度為0.01mL,可以使用25mL酸式滴定管(或25mL移液管);
故答案為:25mL酸式滴定管(或25mL移液管);
②高錳酸鉀具有強氧化性,可以腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;
故答案為:酸式;
③H2C2O4反應(yīng)中C由+3價升高為二氧化碳中+4價,MnO4 -中Mn由+7價降為Mn2+中的+2價,要使氧化劑與還原劑得失電子相等則H2C2O4系數(shù)為5,MnO4 -系數(shù)為2,結(jié)合原子個數(shù)守恒,反應(yīng)方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
故答案為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
④草酸反應(yīng)完畢,加入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色,說明滴定達到終點;
故答案為:加入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色;
(3)①滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.80mL,故答案為:22.80;
②三次消耗酸性KMnO4溶液體積分別為:20.38mL、20.40mL、20.42mL,三次滴定數(shù)據(jù)都是有效的,三次消耗鹽酸的平均體積為20.40mL,
根據(jù)關(guān)系式5H2C2O4~2MnO4-可知,n(H2C2O4)=$\frac{5}{2}$n(MnO4-)=$\frac{5}{2}$×0.2000 mol/L×0.0204mL=0.0102mol,
所以25.00mL待測溶液含有:m(H2C2O4•2H2O)═n•M═0.0102mol×126g/mol=1.2852g,
所以250.00 mL待測溶液含有m(H2C2O4•2H2O)═1.2852g×$\frac{250}{25}$=12.852g,
草酸晶體的純度ω(H2C2O4•2H2O)=$\frac{12.852g}{13g}$×100%=98.86%;
故答案為:98.86%;
(4)A.稱取13.0 g草酸晶體時,將草酸晶體放在托盤天平右盤,因稱量時不需要用游碼,則無影響,若需要用游碼,則藥品質(zhì)量會偏低,故A錯誤;
B.用草酸溶液潤洗,草酸的物質(zhì)的量增加,使測定結(jié)果偏高,故B正確;
C.讀取KMnO4溶液體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c標(biāo)準(zhǔn)•V標(biāo)準(zhǔn)}{V待測}$分析,測定結(jié)果偏低,故C錯誤;
D.盛KMnO4溶液的酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c標(biāo)準(zhǔn)•V標(biāo)準(zhǔn)}{V待測}$分析,使測定結(jié)果偏高,故D正確;
故選BD.

點評 本題考查氧化還原滴定原理與應(yīng)用,難度中等,理解實驗原理是解題的關(guān)鍵,是對知識的綜合運用,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)知識與運用知識分析問題、解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.光照新制的氯水時,溶液黃綠色變淺
B.高溫高壓有利于N2和H2轉(zhuǎn)化為NH3:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0)
C.打開汽水瓶時,有大量氣泡逸出
D.氨水應(yīng)密閉保存于低溫處

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.過氧乙酸是一種弱酸性氧化劑,極不穩(wěn)定,廣泛用作漂白劑和高效殺菌消毒劑等.
Ⅰ、制備:冰醋酸與H2O2濃溶液按體積比1:1混合,加入適量濃硫酸,控制溫度5℃~30℃,攪拌30min并靜置4~6h.反應(yīng)原理為:H2O2+CH3COOH$\stackrel{濃H_{2}SO_{4}}{→}$(過氧乙酸)+H2O
Ⅱ、含量測定:稱取5.0000g過氧乙酸試樣(液體),稀釋至100mL備用.取上述稀釋后過氧乙酸試樣5.00mL,用0.0100mol•L-1KMnO4溶液滴定到終點以除去其中的H2O2,隨即加入10%KI溶液10mL(足量),加入0.5%淀粉溶液3滴,搖勻,并用0.0500mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點離子反應(yīng)方程式為:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積為20.00mL.
(1)制備過氧乙酸時,溫度不宜過高,其原因可能是溫度過高H2O2和CH3COOOH會分解.
(2)稀釋樣品時,除用到燒杯及玻璃棒外,還用到的玻璃儀器有100mL容量瓶、膠頭滴管.
(3)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點的現(xiàn)象是溶液藍色剛好褪去,且半分鐘不變化.
(4)通過計算確定原試樣中過氧乙酸的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上有一種方法有效地開發(fā)利用CO2,是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,進行如下實驗,在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0kJ/mol.測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.075mol/(L•min);
(2)氫氣的轉(zhuǎn)化率=75%;
(3)求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5.33;
(4)下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是AD
A.將H2O(g)從體系中分離出去
B.充入He(g),使體系壓強增大
C.升高溫度
D.再充入1mol CO2和3mol H2
(5)當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,CO2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量CO2,待反應(yīng)再一次達到平衡后,CO2的物質(zhì)的量濃度為c2,則c1< c2(填>、<、=)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.現(xiàn)用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定NaOH溶液的濃度.用氫氧化鈉溶液來滴定鄰苯二甲酸溶液時有下列操作:
①向溶液中加入1~2滴指示劑    ②取20mL標(biāo)準(zhǔn)溶液放入錐形瓶中
③用氫氧化鈉溶液滴定至終點    ④重復(fù)以上操作
⑤用天平精確稱取5.105g鄰苯二甲酸氫鉀(相對分子質(zhì)量為204.2)固體配成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(測得pH約為4.2).
⑥根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度.
(1)以上各步中,正確的(填序號)操作順序是⑤②①③④⑥,上述②中使用的儀器除錐形瓶外,還需要使用的儀器是酸式滴定管.選用指示劑是:酚酞
(2)滴定,并記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定幾次,數(shù)據(jù)記錄如下表:
         滴定次數(shù)
實驗數(shù)據(jù)
1234
V(樣品)/mL20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)/mL(初讀數(shù))0.100.300.000.20
V(NaOH)/mL(終讀數(shù))20.0820.3020.8020.22
V(NaOH)/mL(消耗)19.9820.0020.8020.02
某同學(xué)在處理數(shù)據(jù)過程中計算得到平均消耗NaOH溶液的體積為:
V(NaOH)=$\frac{19.98+20.00+20.80+20.02}{4}$20.20mL,他的計算合理嗎?理由是不合理;第3組數(shù)據(jù)和其他三組相差較大,不應(yīng)采用
通過儀器測得第4次滴定過程中溶液pH隨加入氫  氧化鈉溶液體積的變化曲線如圖所示,則a<20.02(填“>”、“<”或“=”)
(3)步驟②中在觀察滴定管的起始讀數(shù)時,要使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,如果滴定管內(nèi)部有氣泡,趕走氣泡的操作快速放液.
(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的氫氧化鈉溶液滴定,此操作對實驗結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉盁o影響”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水,再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使汽化的反應(yīng)液冷凝).
(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標(biāo)號).
A.分液漏斗  B.漏斗   C.燒杯   D.直形冷凝管   E.玻璃棒
(4)提純粗苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.
(5)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取少量洗滌液,加入稀硝酸,再加AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(6)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應(yīng)2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)上述反應(yīng)在第5s時,NO的轉(zhuǎn)化率為65%.
(2)如圖中表示NO2變化曲線的是b.用O2表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)          b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.v(NO)=2v(O2)       d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)鉛蓄電池是常用的化學(xué)電源,其電極材料是Pb和PbO2,電解液為稀硫酸.工作時該電池總反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4↓+2H2O,據(jù)此判斷工作時正極反應(yīng)為PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O.
(5)火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強氧化劑液態(tài)雙氧水.當(dāng)它們混合反應(yīng)時,即產(chǎn)生大量無污染物質(zhì)并放出大量熱.反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4+2H2O2=N2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

16.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):

(1)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348612436
計算上述反應(yīng)的△H=+124 kJ•mol-1
(2)維持體系溫度和總壓強p恒定,在溫度T時,物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符號表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應(yīng).在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分數(shù))如圖所示:

①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動.
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機構(gòu)用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝-乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工藝的特點有①②③④(填編號).
①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利于CO2資源利用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是(  )
A.在相同溫度下,飽和溶液一定比不飽和溶液導(dǎo)電性強
B.氯化鈉溶液在電流作用下電離成鈉離子和氯離子
C.晶體NaCl不導(dǎo)電,所以它不是電解質(zhì),而銅、鐵等金屬能導(dǎo)電,所以它們是電解質(zhì)
D.氯化氫溶于水能導(dǎo)電,但液態(tài)氯化氫不導(dǎo)電

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