18.“向海洋進軍”,已成為世界許多國家發(fā)展的戰(zhàn)略口號,海水中通常含有較多的Ca2+、Mg2+、$SO_4^{2-}$等雜質(zhì)離子,以海鹽為原料的氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程如下:

依據(jù)如圖,完成下列填空:
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;
(2)電解過程的總反應的化學方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)電解槽陽極產(chǎn)物可用于制漂白粉、生產(chǎn)鹽酸、自來水消毒、制高純硅、合成塑料等(任寫2種)(至少寫出兩種用途).
(4)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),精制過程中除去這2種離子所發(fā)生反應的離子方程式為:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓.
(5)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是a、c
a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2
(6)為了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入試劑的合理順序為b、c
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3
(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度數(shù)據(jù)如下表:
溫度/℃2030405060708090100
NaOH/g109118129146177300313318337
NaCl/g3636.336.63737.337.838.43939.8
根據(jù)上述數(shù)據(jù),脫鹽工序中利用通過蒸發(fā)結晶、趁熱過濾(填操作名稱)除去NaCl.

分析 由流程可知,粗鹽加水化鹽溶解后,加入氯化鋇除去硫酸根離子,加NaOH除去鎂離子,加碳酸鈉除去鈣離子,精制后得到的沉渣為CaCO3、Mg(OH)2;精制后的食鹽水電解生成NaOH、氫氣、氯氣,最后脫鹽(NaCl等)得到高濃度的NaOH溶液,
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極為陽極,是溶液中的陰離子失電子發(fā)生氧化反應;
(2)電解氯化鈉溶液總反應的化學方程式為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)根據(jù)陽極生成氯氣來分析;
(4)精制過程就是將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀除去的過程,Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)與碳酸鈉、NaOH反應轉(zhuǎn)化為沉淀;
(5)添加鋇試劑除去SO42-,注意不能引入新的雜質(zhì);
(6)有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,應注意碳酸鈉在鋇試劑之后;
(7)根據(jù)氫氧化鈉和氯化鈉的溶解度隨溫度的變化關系來確定實現(xiàn)氯化鈉和氫氧化鈉分離獲得氯化鈉的方法.

解答 解:由流程可知,粗鹽加水化鹽溶解后,加入氯化鋇除去硫酸根離子,加NaOH除去鎂離子,加碳酸鈉除去鈣離子,精制后得到的沉渣為CaCO3、Mg(OH)2;精制后的食鹽水電解生成NaOH、氫氣、氯氣,最后脫鹽(NaCl等)得到高濃度的NaOH溶液,
(1)與電源正極相連的電極為陽極,溶液中的陰離子(Cl- OH-)Cl-優(yōu)先放電,電極反應為:2Cl--2e-=Cl2↑,故答案為:2Cl--2e-=Cl2↑;
(2)飽和食鹽水中陰陽離子分別為:Cl-、OH-、Na+、H+,通電后,Cl-、H+ 優(yōu)先放電生成氯氣和氫氣,因此電解過程的總反應為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2NaOH+H2↑+Cl2↑,
故答案為:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)陽極產(chǎn)物為氯氣,實際上考察氯氣的用途:制漂白粉、生產(chǎn)鹽酸、自來水消毒、制高純硅、合成塑料等,
故答案為:制漂白粉、生產(chǎn)鹽酸、自來水消毒、制高純硅、合成塑料等(任寫2種);
(4)精制的過程中加入了NaOH、Na2CO3所以離子方程式為Ca2++CO32-=CaCO3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,
故答案為:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;
(5)為了防止引入新的雜質(zhì),只能加入BaCl2或Ba(OH)2,Cl-不屬于雜質(zhì)離子,OH-最后通過滴加適量的鹽酸除去,故答案為:a、c;
(6)物質(zhì)提純中依次除雜的原則是:先加的除雜試劑要過量,后加入的除雜試劑不僅能除去原有的雜質(zhì)離子也能除去新進入的雜質(zhì)離子,所以粗鹽精制的要求是①除去SO42-要在除去Ca2+之前,②最后用鹽酸調(diào)溶液至中性,所以方法有多種,
故答案為:b、c;
(7)當兩種物質(zhì)都可溶,但溶解度隨溫度變化差異較大時,常用結晶的方法,故答案為:蒸發(fā)結晶;趁熱過濾.

點評 本題考查混合物分離提純的綜合應用及海水資源利用等,為高頻考點,把握分離流程中的反應及混合物分離方法為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.已知:常溫下濃度為0.1mol•L-1的下列溶液的pH如表:
溶質(zhì)NaFNaClONa2CO3
pH7.59.711.6
下列有關說法正確的是(  )
A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導電能力順序:H2CO3<HClO<HF
B.若將0.2 mol•L-1Na2CO3和0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等體積混合,則溶液中:3c(OHˉ)=3c(H+)+2c(HCO3ˉ)+5c(H2CO3)+c(CO32ˉ)
C.根據(jù)上表,反應ClOˉ+H2O?HClO+OHˉ的水解常數(shù)Kh≈10ˉ7.6
D.向上述NaClO 溶液中通HF氣體至恰好完全反應時:c(Na+)>c(Fˉ)>c(H+)>c(HClO)>c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.實驗小組為探究SO2的漂白性和還原性,設計了以下實驗.完成下列填空:
(1)實驗室用亞硫酸鈉粉末跟硫酸制取二氧化硫,有下列三種硫酸溶液,應選用b(選填編號),其理由是98%濃硫酸中c(H+)小不易反應,10%硫酸溶液水含量高不易使SO2放出.
a.98%濃硫酸       b.70%硫酸        c.10%稀硫酸
?.漂白性
(2)用如圖所示裝置(氣密性良好)進行實 驗,觀察到如下現(xiàn)象:ⅰ中紅色褪去、ⅱ中無變化.
①足量堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進入ⅱ中干擾實驗,吸收二氧化硫防污染.
②從實驗中可知使品紅的水溶液褪色的 微?赡苁荋2SO3、HSO3-、SO32-
(3)實驗小組進一步實驗如下:取等量相同濃度的品紅水溶液于兩支試管中,再分別加入少量Na2SO3固體和NaHSO3固體,兩支試管中的品紅都褪色,于是得出結論:使品紅褪色的微?隙ㄊ荋SO3-或SO32-.你認為這一結論是否正確不正確,理由是因為SO32-離子和HSO3-離子都會水解生成H2SO3
??.還原性
(4)將SO2通入FeCl3溶液中,使其充分反應.
①SO2與FeCl3反應的離子方程式是2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,如何檢驗該反應所得含氧酸根離子取少量反應混合液,加入鹽酸酸化后加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,混合液中即含有SO42-
②實驗中觀察到溶液由黃色變?yōu)榧t棕色,靜置一段時間,變?yōu)闇\綠色.
已知:紅棕色為FeSO3(墨綠色難溶物)與FeCl3溶液形成的混合色;Fe3+可氧化SO32-
則②中紅棕色變?yōu)闇\綠色的原因是混合液中存在平衡FeSO3(s)?Fe2+(aq)+SO32-(aq),F(xiàn)e3+會與SO32-發(fā)生氧化還原反應,使平衡右移,墨綠色沉淀溶解,最終生成淺綠色FeSO4溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.具有下列特征的原子一定是非金屬元素的是( 。
A.最外層電子數(shù)大于4B.具有負化合價
C.最高價氧化物對應水化物是酸D.具有可變化合價

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.直接甲醇燃料電池(DMFC)有望取代傳統(tǒng)電池,它主要由陰極極板、陽極極板和膜電極構成,其中膜電極包括質(zhì)子膜、催化劑層和氣體擴散層(如圖).下列關于DMFC工作原理的敘述正確的是(  )
A.通入O2的電極反應式為:O2+4e-+2H2O═4OH-
B.電池內(nèi)部H+由正極滲過交換膜向負極移動
C.甲醇在正極發(fā)生反應,電流經(jīng)過外電路流向負極
D.注入CH3OH的電極反應式為:CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.閱讀下列文字,填寫文中帶圈的數(shù)字后面的空白:
某同學發(fā)現(xiàn),純度、質(zhì)量、表面積都相同的兩鋁片與c(H+)濃度相同的鹽酸和硫酸在同溫同壓下反應時產(chǎn)生氫氣的速率差別很大,鋁與鹽酸反應速率更快.他決定對其原因進行探究.
(一)該同學認為:由于預先控制了反應的其他條件,那么,兩次實驗時反應的速率不一樣的原因,只有以下五種可能:
原因Ⅰ:Cl-對反應具有促進作用,而SO42-對反應沒有影響;
原因Ⅱ:①Cl-對反應沒有影響,而SO42-對反應具有阻礙作用;
原因Ⅲ:Cl-對反應具有促進作用,而SO42-對反應具有阻礙作用;
原因Ⅳ:Cl-、SO42-均對反應具有促進作用,但Cl-影響更大;
原因Ⅴ:②Cl-、SO42-均對反應具有阻礙作用,但Cl-影響更。ɑ騍O42-影響更大)
(二)該同學取了兩片等質(zhì)量、外形和組成相同、表面經(jīng)過砂紙充分打磨的鋁片,分別放入到盛有同體積、c(H+)相同的稀硫酸和鹽酸的試管(兩試管的規(guī)格相同)中:
(1)在盛有硫酸的試管中加入少量NaCl或KCl固體,觀察反應速率是否變化.
(2)在盛有鹽酸的試管中加入少量Na2SO4或K2SO4固體,觀察反應速率是否變化.
若觀察到實驗1中③反應速率加快,實驗2中④反應速率減慢,則說明原因Ⅲ是正確的.依此類推.該同學通過分析實驗現(xiàn)象,得出了結論:Cl-對反應具有加速作用.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列屬于吸熱反應的是( 。
A.可燃冰的燃燒B.鹽酸與氫氧化鈉反應
C.石灰石高溫分解D.鋅與稀硫酸反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.稀土是我國戰(zhàn)略性資源.氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰族稀土元素的重要礦物原料.關于氟碳鈰礦的冶煉處理工藝已經(jīng)發(fā)展到十數(shù)種,其中一種提取鈰的工藝流程如下:

請回答下列問題
(1)為增大反應速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細顆粒處理.
(2)焙燒過程中產(chǎn)生的SO3尾氣常采用噴淋法凈化,再用石灰乳中和;操作I中濾渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在實驗室中進行,需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;所用萃取劑HT需具備的條件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反應
②Ce3+不和萃取劑HT發(fā)生反應
③Ce3+在萃取劑HT中溶解度大于水
④萃取劑HT的密度一定大于水
(4)已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+ (水層)+6HT(有機層)═2CeT3(有機層)+6H+(水層)從平衡角度解釋:向CeT3 (有機層)加入稀硫酸獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動.
(5)常溫下,含Ce3+溶液加堿調(diào)至pH=8時,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度積=a,則a和b的關系是a=10-18b.
(6)寫出Ce(OH)3懸濁液通入氧氣得到產(chǎn)品的化學方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標準溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為95%[Ce(OH)4的相對分子質(zhì)量為208,結果保留兩位有效數(shù)字].

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.用下面兩種方法均可制得Fe(OH)2白色沉淀.
方法一:用不含F(xiàn)e3+的FeSO4溶液與不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應制備.
(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時還需要加入稀H2SO4;鐵屑.
(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用加熱煮沸的方法.
(3)制取Fe(OH)2白色沉淀的操作是用長滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液.這樣操作的理由是:防止發(fā)生反應4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3.(填化學方程式)
方法二 在如圖所示的裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀H2SO4等試劑制備.
(4)在試管Ⅰ里加入的試劑是稀H2SO4、鐵屑.
(5)為了制得Fe(OH)2白色沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實驗步驟是檢驗試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度.當排出的H2純凈時,再夾緊止水夾.

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同步練習冊答案