【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)

現(xiàn)有 aA、bB、CC、dD、eE、gG六種短周期非金屬元素,a+b=c,a+c=d,a+d=e,d+e=g,C、E、G的單質(zhì)圴有在中學(xué)常見(jiàn)的兩種或多種同素異形體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

I.(1)G基態(tài)原子的核外電子排布式為 。

(2)C、D、E元素的第一電離能由大到了小的關(guān)系是 。(用元素符號(hào)表示)

(3)請(qǐng)比較C2A4、D2A4、G2A4三種化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)? 。

Ⅱ.BG是一種耐磨材料,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,下圖為其晶體結(jié)構(gòu)單元。

它可由B的三溴化物和G的三溴化物于高溫下在氫氣的氛圍中合成

(1)指出B的三溴化物中B的雜化方式為 ;G的三溴化物分子的結(jié)構(gòu)為 型。

(2)寫(xiě)出合成BG的化學(xué)方程式為 。

(3)已知晶體中B與G原子的最近距離為apm,則該晶體的密度的表達(dá)式為 g/cm3。

I.(1)[Ne]3s23p3 或 1s22s22p63s23p6(2分) (2)N>O>C(2分) (3)N2H4>P2H4>C2H4(2分)

Ⅱ (1)sp2 (2分) 三角錐 (2分) (2)BBr3+PBr3+3H2BP+6HBr(2分)

(3)(3分)

【解析】

試題分析:現(xiàn)有aA、bB、CC、dD、eE、gG六種短周期非金屬元素,a+b=c,a+c=d,a+d=e,d+e=g,C、E、G的單質(zhì)圴有在中學(xué)常見(jiàn)的兩種或多種同素異形體,則應(yīng)該是碳元素、氧元素和磷元素,所以A是H,B是B,C是C,D是N,e是O,G是P。

I.(1)P的原子序數(shù)是15,則根據(jù)核外電子排布可知P基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ne]3s23p3 或 1s22s22p63s23p6(。

(2)非金屬性越強(qiáng),則第一電離能越大,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿(mǎn)狀態(tài)穩(wěn)定性強(qiáng),因此氮元素的第一電離能大于氧元素的第一電離能,則C、D、E元素的第一電離能由大到了小的關(guān)系是N>O>C。

(3)氮元素非金屬性強(qiáng),因此N2H4分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)最高。P2H4和C2H4均是分子晶體,其分子間作用力越大沸點(diǎn)最高。分子間作用力與相對(duì)分子質(zhì)量成正比,則C2A4、D2A4、G2A4三種化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镹2H4>P2H4>C2H4。

Ⅱ.BG是一種耐磨材料,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,右圖為其晶體結(jié)構(gòu)單元。

它可由B的三溴化物和G的三溴化物于高溫下在氫氣的氛圍中合成

(1)B的三溴化物中BBr3中B沒(méi)有孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,屬于平面三角形結(jié)構(gòu),則B的雜化方式為sp2;G的三溴化物PBr3分子中P原子含有(5—1×3)÷2=1對(duì)孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則分子的結(jié)構(gòu)為三角錐形。

(2)BG可由B的三溴化物和G的三溴化物于高溫下在氫氣的氛圍中合成,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2BP+6HBr。

(3)已知晶體中B與G原子的最近距離為apm,則立方體的體對(duì)角線是4a×10—10cm,所以立方體的邊長(zhǎng)是。根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知晶胞中含有4個(gè)BP,則,則該晶體的密度的g/cm3。

考點(diǎn):考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊分析與應(yīng)用

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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(14分)鋇鹽生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO2)2等],某主要生產(chǎn)BaCO3的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO3)2晶體及其他副產(chǎn)物,其部分工藝流程如下:

已知:i Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2和9.7。

ii Ba(NO3)2在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較小。

iii KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP(BaCO3)=5.1×10-9。

(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢瑁^(guò)濾,洗滌。用離子方程式和必要的文字說(shuō)明提純?cè)恚? 。

(2)上述流程酸溶時(shí),Ba(FeO2)2與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,化學(xué)方程式為: 。

(3)該廠結(jié)合本廠實(shí)際,選用的X為 (從下列選項(xiàng)中選擇);廢渣2為 (寫(xiě)出化學(xué)式)。

① BaCl2 ②Ba(NO3)2 ③BaCO3 ④ Ba(OH)2

(4)過(guò)濾3后的母液應(yīng)循環(huán)到容器 中。(填“a”、“b”或“c”)

(5)稱(chēng)取w g晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥,稱(chēng)量沉淀質(zhì)量為m g,則該Ba(NO3)2的純度為 。

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利用電解原理,在鐵皮表面鍍一層鋅的有關(guān)敘述正確的是

A.鐵為負(fù)極,鋅為正極 B.鐵為陽(yáng)極,鋅為陰極

C.用可溶性鐵鹽作電解液 D.鋅元素既被氧化又被還原

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700℃時(shí),向容積不變的1L密閉容器中充人一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):

CO(g)+ H2O(g)CO2(g)+H2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中t1<t2)

下列說(shuō)法不正確的是

A.O-t1 min的平均反應(yīng)速率為v(H2)= mol·L-l.min-1

B.保持其他條件不變,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不改變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)

C.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,則達(dá)到平衡時(shí)n(CO2)=0.40mol

D.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率增大,CO2的濃度增大

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下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到預(yù)期目的的是

A.用飽和NaHCO3溶液除去CO2中少量的HCl

B.NH4C1和I2的固體混合物可以用加熱的方法分離

C.植物油和水的混合物可以用分液的方法分離

D.溴水中的溴單質(zhì)可以用四氯化碳萃取

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下列敘述錯(cuò)誤的是

A.在加熱攪拌條件下加入MgO,可除去MgCl2溶液中的Fe3+

B.pH=4.5的番茄汁中c(H+ )是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍

C.常溫下,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中(pH=7):C(Na+)=c(CH3COO―)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH―)

D.常溫下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中,c(Cd@+)是c(Co)的3.5倍。已知:KSP(Cd(OH)2)=7.2×10-15, KSP(Co(OH)2)=1.8×10-15

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(18分)下圖表示的化合物Ⅰ的名稱(chēng)為甲基環(huán)氧乙烷,化合物Ⅰ常用于制備藥物和合成高分子材料。

(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_____________。

(2)化合物Ⅰ在催化劑作用下能與水發(fā)生反應(yīng)得到二元醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

(3)慢心律是一種治療心律失常的藥物,它的合成路線如下:

①Ⅲ+Ⅰ→Ⅳ的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______;Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

②寫(xiě)出化合物Ⅲ與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。

③由Ⅲ和Ⅰ制備Ⅳ的過(guò)程中有少量副產(chǎn)物V生成,V與Ⅳ互為同分異構(gòu)體,V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。

(4)已知:+CH3COOH→聚合物可用于制備高吸水性樹(shù)脂,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。以CH3COOH和化合物I為原料可合成該單體,涉及的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________、_____________。

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14.重水D2O的離子積為1.6×10-15,可以用PH一樣的定義來(lái)規(guī)定PD= —lgc(D+),以下關(guān)于PD的敘述正確的是

A.中性溶液中PD=7

B.在1LD2O的溶液中溶解0.01mol NaOD(設(shè)溶液的體積為1L),其中PD=12

C.在1L D2O中溶解 0.01mol DCl(設(shè)溶液的體積為1L),其中PD=2

D.在100mL 0.25mol·L-1的NaOD重水溶液中加入50mL 0.2mol·L-1DCl的的重水溶液,其中PD=1

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(14分)在某溫度下、容積均為2L的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,使之發(fā)生反應(yīng):2 H2(g)+CO(g) CH3OH(g);=-a KJ·mol-1(a>0)。初始投料與各容器達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

(1)該溫度下此反應(yīng)反應(yīng)物的總鍵能和 (填“大于”“等于”或“小于”)生成物的總鍵能和。

(2)在該溫度下,假設(shè)甲容器從反應(yīng)開(kāi)始到平衡所需時(shí)間為4 min,則H2的平均反應(yīng)速率( H2)為 。

(3)下列選項(xiàng)能說(shuō)明甲容器中的反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的有 (填序號(hào))。

A.容器內(nèi)H2、CO、CH3OH的物質(zhì)的量之比為2:1:1

B.容器內(nèi)氣體的密度保持恒定

C.容器內(nèi)H2氣體的體積分?jǐn)?shù)保持恒定

D.2V正(H2)=V逆(CO)

(4)丙容器中,平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的l/2,其他條件不變,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是

(填字母序號(hào))。

A.c(H2)減少

B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢

C.CH3OH 的物質(zhì)的量增加

D.重新平衡減小

E.平衡常數(shù)K增大

(5)三個(gè)容器中的反應(yīng)分別達(dá)平衡時(shí)各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是 (填序號(hào))。

A.Q1+Q2=a B.α3<α1

C.P3<2P1=2P2 D.n2<n3<1.0mol

(6)已知:①3CO(g) +3H2(g)CH3OCH3(g) +CO2(g) △H=—247kJ·mol-l

②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H= -24 kJ·mol-l

③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H= -41 kJ·mol-l

2 H2(g)+CO(g) CH3OH(g);=-a KJ·mol-1 ,則 a=

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