已知:①RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO
②
G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物,可由A(分子式為C7H8O,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng))和烯烴D(分子式C4H8)等為原料制取,合成路線如下:
(1)A的名稱為 。
(2)F中含氧官能團(tuán)名稱 和 。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)某化合物是B的同分異構(gòu)體,其分子中含有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子,其對(duì)應(yīng)的個(gè)數(shù)比為9∶2∶2∶1,寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (任寫(xiě)一種)。
(5)正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等,寫(xiě)出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
(1)3-甲基苯酚(或間基苯酚)
(2)羥基,酯基
(3)(CH3) 2C=CH2
(4)或
(5)
解析試題分析:
(1)A分子式為C7H8O,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則說(shuō)明A中含有酚羥基和甲基。根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出A為間甲基苯酚。
(2)由百里酚酞F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出其中含有的含氧官能團(tuán)為羥基(—OH)和酯基(—COO—).
(3)由G的結(jié)構(gòu)及題目提供的信息可知:D為(CH3) 2C=CH2。
(4)A與CH3CH=CH2在AlCl3存在下發(fā)生反應(yīng)得到B。某化合物是B的同分異構(gòu)體,其分子中含有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子,其對(duì)應(yīng)的個(gè)數(shù)比為9∶2∶2∶1,則符合要求的該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。B與H2在Ni作催化劑時(shí),加熱、加壓發(fā)生加成反應(yīng)得到C;它與CO、H2在PdCl2作用下發(fā)生反應(yīng)得到(CH3) 2CHCH2CHO,然后在H2O2及固體磺酸作用下得到E:(CH3) 2CHCH2COOH。C與E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G:
(5)乙醇CH3CH2OH在Cu作催化劑時(shí)加熱被氧化為乙醛CH3CHO,乙醛與稀NaOH溶液混合加熱發(fā)生反應(yīng)得到CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO與H2在Ni作催化劑時(shí)加熱、加壓發(fā)生加成反應(yīng)得到正丁醇CH3CH2CH2CH2OH,正丁醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)得到1-丁烯CH3CH2CH=CH2,1-丁烯與CO、H2在PdCl2作用下發(fā)生反應(yīng)得到正戊醛CH3(CH2)3CHO。所以以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖為
考點(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、有機(jī)合成與推斷、同分異構(gòu)體、官能團(tuán)、同系物等知識(shí)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
可降解聚合物G可由芳香烴A通過(guò)如下途徑制備,質(zhì)譜法測(cè)定A相對(duì)分子質(zhì)量為102。
已知①B為高分子化合物,D的化學(xué)式為C8H10O2
②
③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定
(1)對(duì)于高分子G的說(shuō)法不正確的是( )
A.1mol G最多能與2n mol NaOH反應(yīng)
B.一定條件下能發(fā)生取代與加成反應(yīng)
C.堿性條件下充分降解,F(xiàn)為其中一種產(chǎn)物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式
(2)A、X的化學(xué)式分別為_(kāi)_______________ ,
(3)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式 。
(4)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)同時(shí)符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu) 體共 種,寫(xiě)出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①遇FeCl3不顯紫色,除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);
②苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)以苯和乙烯為原料可合成D,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下實(shí)例流程圖:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
合成一種有機(jī)化合物的途徑往往有多種,下圖所示為合成醇類物質(zhì)乙的兩種不同途徑。
回答下列問(wèn)題:(1)甲分子中含氧官能團(tuán)的名稱是 ,由甲催化加氫生成乙的過(guò)程中,可能有和 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。
(2)戊的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為3:1,寫(xiě)出戊的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(3)由丁丙的反應(yīng)類型為 ,檢驗(yàn)丙中是否含有丁可選用的試劑是 (填下列各項(xiàng)中序號(hào))。
a.Na b.NaHCO3溶液 c.銀氨溶液 d.濃硫酸
(4)物質(zhì)乙還可由C10H19Cl與NaOH水溶液共熱生成。寫(xiě)出該反應(yīng)過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件: 。(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
是一種碳?xì)浠衔,它的一種同分異構(gòu)體A,A分子中的碳原子不一定全在同-平面上,且A分子中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A有如下變化關(guān)系:
②一個(gè)碳原子上同時(shí)連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,會(huì)失水形成羰基
③B、C、D、E、F的分子結(jié)構(gòu)中均有一個(gè)苯環(huán)
根據(jù)變化關(guān)系和已知條件,試回答
(1)A是 ,D是 ,G是 (均填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)寫(xiě)出C與新制Cu(OH)2和NaOH的混合液反應(yīng)的離子方程式
(3)寫(xiě)出F經(jīng)加聚生成高聚物的化學(xué)方程式
(4)E→F的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。
(5)請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①遇FeCl3溶液顯紫色
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能發(fā)生水解反應(yīng)
④苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
2012年8月,英國(guó)《每日郵報(bào)》報(bào)道制造太陽(yáng)鏡、嬰兒奶瓶、太空杯和光盤(pán)的主要材料都是聚碳酸酯,聚碳酸酯在一定條件下可釋放出有毒的雙酚A()。聚碳酸酯不耐高溫,100 ℃時(shí)釋放出的雙酚A是25 ℃時(shí)的50倍。雙酚A進(jìn)入人體后,會(huì)溶解在身體的血管里,導(dǎo)致致命性的血管疾病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.下列關(guān)于雙酚A的說(shuō)法不正確的是________(填序號(hào))。
A.利用聚碳酸酯制成的茶杯來(lái)泡茶時(shí)對(duì)人體無(wú)害
B.雙酚A的分子式是C15H16O2
C.雙酚A的核磁共振氫譜顯示有4組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶3
D.1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2
Ⅱ.聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱PC)是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物,其合成流程如下:
(1)反應(yīng)①②③④⑤中屬于取代反應(yīng)的有________。
(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________。
(3) 按系統(tǒng)命名法的名稱為_(kāi)_______。
(4)CH3CH=CH2與Cl2加成產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有________種(不含加成產(chǎn)物)。
(5)反應(yīng)⑥的另一產(chǎn)物為_(kāi)_______。
(6)寫(xiě)出反應(yīng)⑤⑦的化學(xué)方程式:
反應(yīng)⑤_________________________________________________________。
反應(yīng)⑦_(dá)_______________________________________________________,
該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)___________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
按要求完成下列問(wèn)題:
(1)系統(tǒng)命名為 ;
(2)寫(xiě)出間-甲基苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;
(3)與H2加成生成的炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;
(4)羥基的電子式 ;
(5)寫(xiě)出4-甲基-2-乙基-1-戊烯的鍵線式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
我國(guó)是個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó),農(nóng)業(yè)是立國(guó)之本,“農(nóng)村、農(nóng)業(yè)、農(nóng)民”是黨中央新時(shí)期農(nóng)村工作的重心,化肥與農(nóng)藥的發(fā)展起著巨大的推動(dòng)作用,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)農(nóng)作物生長(zhǎng)過(guò)程中不可缺少的微量元素有Fe、Mn、B、Cu、Mo等,它們或是酶的組成成分,或能提高酶的活性,是農(nóng)作物體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的形成和新陳代謝不可缺少的。常用銅肥是膽礬,在鹽堿地(土壤pH>7)施用膽礬時(shí)宜將溶液________(填“噴在葉片上”或“隨水灌入土壤中”),主要理由是____________________________________________________。
(2)農(nóng)藥波爾多液是一種常用的殺菌劑,常用配方為膽礬、生石灰、水,按質(zhì)量比1∶0.56∶100混合,分析其防治病蟲(chóng)害的原因____________________________________。
(3)擬除蟲(chóng)菊酯是一種高效、低毒,對(duì)昆蟲(chóng)有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。
其分子式為_(kāi)_______,則下列對(duì)該化合物的敘述正確的是________。
A.該化合物屬于芳香烴
B.該化合物屬于鹵代烴
C.該化合物在堿性條件下失去藥效
D.該化合物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機(jī)中間體L的路線如下:
已知:
Ⅲ.L是六元環(huán)酯,M的分子式是(C15, Hl6O6)n。
回答下列問(wèn)題:
(1)B中官能團(tuán)的名稱是 ,H→J的反應(yīng)類型是 。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(3)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。
(4)K→M屬于加聚反應(yīng),M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫(xiě)出K與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(6)寫(xiě)出符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①屬于芳香族化合物;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:2。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
化合物X是一種環(huán)境激素,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基,其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1HNMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)下列敘述正確的是________。
a.化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng),放出CO2氣體
c.X與NaOH溶液反應(yīng),理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d.化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,A→C的反應(yīng)類型是________。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):________。
a.屬于酯類 b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)寫(xiě)出B→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。
(5)寫(xiě)出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。
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