【題目】消除尾氣中的NO是環(huán)境科學研究的熱點課題。

INO氧化機理

已知:2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)H=-110kJ·mol-1;25℃時,NOO2按物質的量之比為2:1充入剛性反應容器中,用測壓法研究其反應的進行情況。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(忽略NO2N2O4的轉化)

t/min

0

80

160

p/kpa

75.0

63.0

55.0

55.0

(1)0~80min,v(O2)=_____kPa/min;隨著反應進行,反應速率逐漸減小的原因是____。用壓強代替濃度所得到的平衡常數(shù)用K(p)表示,25℃時,K(p)的值為____(保留3位有效數(shù)字)

(2)查閱資料,對于總反應2NOg)+O2(g)=2NO2(g)有如下兩步歷程

第一步2NO(g)====N2O2(g) 快速反應

第二步N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g) 慢反應

總反應速率主要由第______步?jīng)Q定;若利用分子捕獲器適當減少反應容器中的N2O2,總反應的平衡常數(shù)K(p)___(增大、減小不變”);若提高反應溫度至35,則體系壓強p∞(35)______p∞(25)(大于、等于小于”)

IINO的工業(yè)處理

(3)H2還原法:2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g);△H=a;已知在標準狀況,由元素最穩(wěn)定的單質生成1mol純化合物時的焓變叫標準摩爾生成焓。NO(g)H2O(g)的標準摩爾生成焓分別為+90kJ/mol-280kJ/mol,a=_____。

(4)O3-CaSO3聯(lián)合處理法

NO可以先經(jīng)O3氧化,再用CaSO3水懸浮液吸收生成的NO2,轉化為HNO2,則懸浮液吸收NO2的化學方程式為__________;CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高SO32-NO2的吸收速率。請用平衡移動原理解釋其主要原因_________________(結合化學用語和文字)

【答案】0.15 反應物濃度減小,反應速率降低 3.20 不變 大于 -740kJ/mol CaSO32NO2H2O=CaSO42HNO3 對于反應CaSO3sCa2(aq)SO32(aq),加入硫酸鈉溶液時,硫酸根離子部分結合鈣離子,使其平衡向右移動,SO32-的濃度增大,吸收NO2的速率增大。

【解析】

1)根據(jù)三段式計算;反應物濃度減小,反應速率降低;根據(jù)平衡常數(shù)的定義書寫;

2)歷程中最慢的反應步驟決定反應速率;平衡常數(shù)K(p)只受溫度影響;提高反應溫度決速反應步驟平衡逆向移動,體系壓強增大;

3)△H=生成物的標準摩爾生成焓之和-反應物的標準摩爾生成焓之和;

(4)NO2CaSO3氧化,寫出發(fā)生氧化還原反應的方程式。

對于反應CaSO3sCa2(aq)SO32(aq),加入硫酸鈉溶液時,硫酸根離子部分結合鈣離子,使其平衡向右移動。

1t=0min時,P=75kpa,將NOO2按物質的量之比為2:1充入剛性反應容器中

2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)

p/kpa 50 25

p/kpa 2x x 2x

p/kpa 50-2x 25-x 2x

80min時, 50-2x + 25-x+2x=63

x=12kpa

v(O2)=12/80=0.15kPa/min;

隨著反應進行,反應速率逐漸減小的原因是:反應物濃度減小,反應速率降低;

平衡時,(50-2x + 25-x+2x=55, x=20kpa,用壓強代替濃度所得到的平衡常數(shù)用K(p)表示,25℃時,K(p)的值為402/(102×5)=3.20;

2)歷程中最慢的反應步驟決定反應速率,第二步是慢反應,是決速反應;平衡常數(shù)K(p)只受溫度影響,減少反應容器中的N2O2,總反應的平衡常數(shù)K(p)將不變;提高反應溫度決速反應步驟N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g) 平衡逆向移動,體系壓強增大,若提高反應溫度至35,則體系壓強p∞(35)大于p∞(25);

3)△H=生成物的標準摩爾生成焓之和-反應物的標準摩爾生成焓之和=-280kJ/mol×2-90kJ/mol×2=-740kJ/mol

4NO2CaSO3氧化,懸浮液吸收NO2的化學方程式為CaSO32NO2H2O=CaSO42HNO3;

對于反應CaSO3sCa2(aq)SO32(aq),加入硫酸鈉溶液時,硫酸根離子部分結合鈣離子,使其平衡向右移動,SO32-的濃度增大,吸收NO2的速率增大。

練習冊系列答案
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【題目】向物質X中逐漸加入(或通入)Y溶液,生成沉淀的量與加入Y的物質的量關系如圖所示,下表中符合圖示情況的是

A

B

C

D

X

CO2

HCl

NaOH

AlCl3

Y

Ca(OH)2

NaAlO2

AlCl3

NaOH

A.AB.BC.CD.D

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2)如果用圖中的裝置檢驗上述反應的全部產(chǎn)物,寫出下面標號所表示的儀器中應加入的試劑的名稱及其作用:

A中加入的試劑是_________________作用是________________________.

B中加入的試劑是_________________作用是________________________.

C中加入的試劑是 _________________ ,作用是除盡 ____________氣體.

D中加入的試劑是_________________作用是________________________.

3)實驗時,C中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________.

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已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②。

回答下列問題:

(1)C的結構簡式為_______________________。

(2)F中官能團的名稱為___________________。

(3)B與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為________________。

(4)從轉化流程圖可見,由DE分兩步進行,其中第一步反應的類型為__________。

(5)化合物G的二氯代物有__________種同分異構體。

(6)芳香化合物XD的同分異構體,X能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜顯示有3種化學環(huán)境的氫,峰面積之比為611,符合條件的X的結構共有多種,任寫出2種符合要求的X的結構簡式________、___________。

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【題目】從粗銅精煉的陽極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿) 下列有關說法正確的是

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B. “過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒

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1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是______(填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是________(填儀器名稱)

2)配制過程中需先在燒杯中將濃硫酸進行稀釋,稀釋時操作方法是______________

3)在配制過程中,其他操作都準確,下列操作中錯誤的是________(填代號,下同),能引起誤差偏高的有________。

①洗滌量取濃硫酸后的量筒,并將洗滌液轉移到容量瓶中

②未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中

③將濃硫酸直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水來稀釋濃硫酸

④定容時,加蒸餾水超過刻度線,又用膠頭滴管吸出

⑤轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水

⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線

⑦定容時,俯視刻度線

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③結構式的確定:經(jīng)測定,該有機物在核磁共振氫譜中出現(xiàn)四個峰,其氫原子個數(shù)比為6121;該有機物與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣;則A的結構簡式為 _______________。

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