【題目】消除氮氧化物和硫氧化物有多種方法。
(1)用活性炭還原法:某研究小組向某密閉容器中加入足量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H=Q kJ·mol-1 在 T1℃下,反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度部分?jǐn)?shù)據(jù)如下:
時(shí)間(min) 濃度mol/L | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.40 | 0.20 | 0.30 | 0.30 | |
N2 | 0 | 0.40 | 0.60 | 0.60 | ||
CO2 | 0 | 0.60 | 0.60 |
①0~10 min 內(nèi),N2的平均反應(yīng)速率 υ(N2)=________,T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù) K=_____。
②30 min 后,若只改變一個(gè)條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度如上表所示,則改變的條件可能是____________ (填字母)
a. 加入一定量的活性炭 b. 改變反應(yīng)體系的溫度 c. 縮小容器的體積 d. 通入一定量的NO
③若30 min后升高溫度至 T2℃,重新達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為7∶3∶3,則該反應(yīng)的△H______0(填“>” 、 “ =” 、或“<” )
(2)NH3催化還原法:原理如圖所示
①若煙氣中 c(NO2): c(NO)=1∶1,發(fā)生如圖甲所示的脫氮反應(yīng)時(shí),反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移1.5mol電子時(shí)放出的熱量為 113.8 kJ,則發(fā)生該脫氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____ 。
②圖乙是在一定時(shí)間內(nèi),使用不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知工業(yè)使用的最佳催化劑和相應(yīng)溫度分別為___;使用Mn作催化劑時(shí),脫氮率b~a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是___。
(3)直接電解吸收也是脫硝的一種方法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成亞硝酸,再將吸收液導(dǎo)入電解槽電解,使之轉(zhuǎn)化為硝酸。電解裝置如圖所示。
①圖中b應(yīng)連接電源的_________ (填“正極”或“負(fù)極”)。
②將石墨電極設(shè)置成顆粒狀的目是_____________________。
③陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________________。
【答案】0.03mol·L-1·min-1 4 c d < 2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH=-455.2kJ/mol Mn,200℃ b~a段,溫度較低,催化劑活性較低,脫氮反應(yīng)速率較慢,反應(yīng)還沒(méi)達(dá)到化學(xué)平衡(反應(yīng)限度),隨著溫度升高反應(yīng)速率變大,一定時(shí)間參與反應(yīng)的氮氧化物變多,導(dǎo)致脫氮率逐漸升高 負(fù)極 增大吸收液與電極的接觸面積,提高電解反應(yīng)的效率 H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+(或NO2-+H2O-2e-=NO3-+2H+)
【解析】
(1)①由圖可得,由同一反應(yīng)中,物質(zhì)的速率之比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可知;由題給表格可知,20min時(shí)N2的濃度為0.40mol/L,則NO的濃度為1.00mol/L-0.40mol/L×2=0.20mol/L,30min時(shí)NO的濃度為0.20mol/L,則20~30min時(shí)反應(yīng)保持平衡狀態(tài),此時(shí)平衡常數(shù)K=。故答案為:0.03mol·L-1·min-1;4;
②分析表中數(shù)據(jù),30min后若只改變一個(gè)條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度均為原平衡的1.5倍,據(jù)此進(jìn)行
a.活性炭為固體,加入一定量的活性炭,平衡不移動(dòng),a項(xiàng)不可能;
b.改變體系溫度,平衡會(huì)移動(dòng),但不會(huì)導(dǎo)致NO、N2、CO2的濃度均增大,b項(xiàng)不可能;
c.縮小容器體積,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),平衡不移動(dòng),但物質(zhì)的濃度都變大,c項(xiàng)可能;
d.通入一定量的NO,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),由于反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),達(dá)平衡后NO、N2、CO2的濃度均成比例增大,d項(xiàng)可能;
答案為:cd;
③設(shè)T2℃后重新達(dá)到平衡時(shí),NO的濃度為7x,則此時(shí)的平衡常數(shù)K2=,說(shuō)明升高溫度反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則反應(yīng)的△H<0,故答案為:<;
(2)①由圖知NH3催化還原法中,NH3被NO、NO2氧化成N2,NO、NO2做氧化劑,故反應(yīng)方程式為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g),每2molNH3反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移6mol電子,根據(jù)“反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移1.5mol電子時(shí)放出熱量為113.8kJ”可知,轉(zhuǎn)移6mol電子,放出熱量=,故該脫氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH=-455.2kJ/mol;答案為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH=-455.2kJ/mol;
②由圖乙可知,Mn作催化劑,在200℃時(shí)的脫氮率最高。Cr作催化劑,在450℃左右脫氮率最高,相比Mn做催化劑更節(jié)約能源,由此可知工業(yè)使用的最佳催化劑和相應(yīng)溫度為Mn,200℃;脫氮率b~a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是開(kāi)始溫度較低,催化劑的活性較低,故脫氮反應(yīng)速率較慢,隨著溫度升高,反應(yīng)速率變大,一定時(shí)間參與反應(yīng)的氮氧化物變多,導(dǎo)致脫氮率逐漸升高,故答案為:Mn,200℃;b~a段,溫度較低,催化劑活性較低,脫氮反應(yīng)速率較慢,反應(yīng)還沒(méi)達(dá)到化學(xué)平衡(反應(yīng)限度),隨著溫度升高反應(yīng)速率變大,一定時(shí)間參與反應(yīng)的氮氧化物變多,導(dǎo)致脫氮率逐漸升高;
(3)①由題意可知,在電解槽中亞硝酸發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛幔瑒t生成氣體的反應(yīng)為還原反應(yīng),即b電極處發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電解池原理,可知發(fā)生還原反應(yīng)的為電解池的陰極,與電源的負(fù)極相連,故答案為:負(fù)極;
②增大反應(yīng)物的接觸面積能加快反應(yīng)速率,故石墨電極為顆粒狀,可增大接觸面積,提高電解效率,答案為:增大吸收液與電極的接觸面積,提高電解反應(yīng)的效率;
③電極的陽(yáng)極為氧化反應(yīng),即亞硝酸被氧化成硝酸,故電極反應(yīng)方程式為:H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+(或NO2-+H2O-2e-=NO3-+2H+),答案為:H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+(或NO2-+H2O-2e-=NO3-+2H+)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】微量元素硼對(duì)植物生長(zhǎng)及人體健康有著十分重要的作用,也廣泛應(yīng)用于新型材料的制備。
(1)基態(tài)硼原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式是_______________。與硼處于同周期且相鄰的兩種元素和硼的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________。
(2)晶體硼單質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元為正二十面體,其能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形,這種性質(zhì)稱(chēng)為晶體的________。
(3)B的簡(jiǎn)單氫化物BH3不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結(jié)合。
①B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,則B原子的雜化方式為________。
②氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲(chǔ)氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是______,寫(xiě)出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_____(填化學(xué)式)。
(4)以硼酸(H3BO3)為原料可制得硼氫化鈉(NaBH4),它是有機(jī)合成中的重要還原劑。BH的鍵角是________,立體構(gòu)型為___________。
(5)磷化硼(BP)是受高度關(guān)注的耐磨材料,可作為金屬表面的保護(hù)層,其結(jié)構(gòu)與金剛石類(lèi)似,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。磷化硼晶胞沿z軸在平面的投影圖中,B原子構(gòu)成的幾何形狀是_______;已知晶胞邊長(zhǎng)為458 pm,則磷化硼晶體的密度是____g·cm-3(列式并計(jì)算,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,已知4.583=96.07)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮化鋁(AlN,Al和N的相對(duì)原子質(zhì)量分別為27和14)廣泛用于電子、陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域。在一定條件下,AlN可通過(guò)反應(yīng)Al2O3+N2+3C 2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是( )
A.上述反應(yīng)中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑
B.上述反應(yīng)中,每生成1mol AlN需轉(zhuǎn)移3mol電子
C.AlN中氮元素的化合價(jià)為+3
D.AlN的摩爾質(zhì)量為41g
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】阿司匹林()是一種用途很廣的消炎鎮(zhèn)痛藥物?梢酝ㄟ^(guò)以下方法合成:
已知:
+ +HCl
3CH3COOH+PCl3→3CH3COCl+H3PO3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)阿司匹林中的含氧官能團(tuán)有____(寫(xiě)名稱(chēng)),反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為____。
(2)通過(guò)水楊酸還可制得香料E和高分子化合物G:
①請(qǐng)寫(xiě)出A→E的化學(xué)反應(yīng)方程式____。
②已知G是一種聚酯,請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
(3)寫(xiě)出水楊酸所有屬于芳香酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
(4)結(jié)合題中信息,以苯酚、異丁烯為原料(其它無(wú)機(jī)原料自選)合成聚合物的流程路線(xiàn)如下: ……→→。請(qǐng)完善合成流程省略部分____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 | 預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論 |
A | 向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀 | KI3溶液中存在平衡:I3-I2+ I- |
B | 向1 mL濃度均為0.05 mol·L-l NaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01 mol·L-l AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色 | Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
C | 室溫下,用 pH 試紙分別測(cè)定濃度為 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH | 比較HC1O和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱 |
D | 濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去 | 制得的氣體為乙烯 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( )
A.22.4L乙烯中C-H鍵數(shù)為4NA
B.1.5g甲基中電子數(shù)為1.0NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯中含有的碳原子數(shù)為6.0NA
D.室溫下,21.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為1.5NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】石油是工業(yè)的血液,與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。完成下列填空:
(1)由重油制得汽油的方法是___。
(2)乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號(hào))
A.CH3CH=CH2 B.CH2=CHCH=CH2
C.CH≡CH D.CH3CH3
(3)聚乙烯安全無(wú)毒,可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。
(4)聚氯乙烯用途廣泛,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。請(qǐng)寫(xiě)出由乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔,聚乙炔___導(dǎo)電(選填“能”或“不能”)。
(5)乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產(chǎn)物。請(qǐng)寫(xiě)出乙炔的電子式:___。
下列物質(zhì)與乙炔加氫得到的某種產(chǎn)物互為同系物的是___多(選填編號(hào))。
A.C2H4 B.C3H8 C. D.CH2=CHCH3
(6)乙炔能使溴水褪色、說(shuō)明乙炔能發(fā)生___反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型);乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明乙炔容易被___。
(7)乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2,寫(xiě)出與該三聚物具有相同化學(xué)式且不易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___(舉一例):。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鎵(Ga)、鍺(Ge)、硅(Si)、硒(Se)的單質(zhì)及某些化合物如砷化鎵、磷化鎵等都是常用的半導(dǎo)體材料,應(yīng)用于航空航天測(cè)控、光纖通訊等領(lǐng)域;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)硒常用作光敏材料,基態(tài)硒原子的核外電子排布式為[Ar]_______;與硒同周期的p區(qū)元素中第一電離能大于硒的元素有_____種;SeO3的空間構(gòu)型是_______。
(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga ___As,第一電離能Ga _____As。(填“大于”或“小于”)
(3)水晶的主要成分是二氧化硅,在水晶中硅原子的配位數(shù)是______,硅與氫結(jié)合能形成一系列的二元化合物SiH4、Si2H6等,與氯、溴結(jié)合能形成SiCl4 、SiBr4,上述四種物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?/span>__________,丁硅烯(Si4H8)中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為___。
(4)GaN、GaP、GaAs都是很好的半導(dǎo)體材料,晶體類(lèi)型與晶體硅類(lèi)似,熔點(diǎn)如下表所示,分析其變化原因___。
(5)GaN晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。已知六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。
①晶體中Ga原子采用六方最密堆積方式,每個(gè)Ga原子周?chē)嚯x最近的Ga原子數(shù)目為_____。
②從GaN晶體中“分割”出的平行六面體如圖所示。若該平行六面體的體積為cm3,GaN晶體的密度為____g/cm3(用a、NA表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】判斷正誤,正確的畫(huà)“√”,錯(cuò)誤的畫(huà)“×”
(1)2 g DO中含有的質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)均為NA_______
(2)過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA_______
(3)1.0 mol CH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA_______
(4)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L NO和5.6 L O2組成的混合氣體中所含原子數(shù)為NA_______
(5)0.1 mol鈉和O2在一定條件下反應(yīng)完全生成Na2O和Na2O2混合物時(shí),失去電子數(shù)為0.1NA _______
(6)14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA_______
(7)在1L 0.1mol·L﹣1碳酸鈉溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA _______
(8)高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應(yīng)失去電子數(shù)為0.8 NA _______
(9)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氫氧燃料電池正極消耗22.4 L氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為4NA_______
(10)常溫常壓下 ,1 L液態(tài)水中含有的H+數(shù)目為10-7NA_______
(11)一定條件下Fe粉與足量的濃硫酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3 NA _______
(12)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L CCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA_______
(13)標(biāo)況下,22.4L己烷的分子個(gè)數(shù)為NA_______
(14)含1 mol H2SO4的濃硫酸與足量Zn反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為2NA_______
(15)在1L 0.1mol·L﹣1氯化銨溶液中,NH4+ 和NH3·H2O的個(gè)數(shù)之和為NA _______
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