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11.由氫氣和氧氣反應生成1mol水蒸氣放熱241.8kJ,寫出該反應的熱化學方程式:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol.
已知18g液態(tài)水轉化成水蒸氣需吸熱44kJ,則反應2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)的△H=-571.6kJ•mol-1,氫氣的標準燃燒熱△H=-285.8kJ•mol-1

分析 根據熱化學方程式的書寫原則寫出氫氣燃燒生成氣態(tài)水的熱化學方程式;計算1mol氣態(tài)水轉化成液態(tài)水放出的熱量,結合氫氣與氧氣反應生成氣態(tài)水的反應熱計算生成液態(tài)水的反應熱;燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,H生成液態(tài)水,據此分析解答.

解答 解:(1)氫氣和氧氣反應生成1mol水蒸氣放熱241.8kJ,該反應的熱化學方程式為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol,18g液態(tài)水轉化成水蒸氣需吸熱44kJ,故反應H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)的反應熱△H=-(241.8kJ/mol+44kJ/mol)=-285.8kJ/mol,反應2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)的△H=-571.6kJ/mol,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1液態(tài)水是穩(wěn)定氧化物,且氫氣的物質的量為1mol,所以-285.8kJ•mol-1是氫氣的燃燒熱.故答案為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol;-571.6;-285.5.

點評 本題考查熱化學方程式的書寫與反應熱的計算,難度不大,注意掌握熱化學方程式的書寫,物質聚集狀態(tài)的分析判斷,蓋斯定律的計算應用,題目較簡單.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.金屬鈦及鈦的合金被認為是21世紀重要的金屬材料.常溫下鈦不和非金屬酸反應.以鈦鐵礦【主要成分為FeTiO3(鈦酸亞鐵,不溶于水)、Fe2O3及少量SiO2雜質】為主要原料冶煉金屬鈦的主要工藝過程如下:

 回答下列問題:
(1)綠礬的化式是FeSO4•7H2O.
(2)FeTiO3與過量硫酸反應的離子方程式為FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O.
(3)取少量酸洗后的H2TiO3,加入鹽酸并振蕩,滴加KSCN溶液后無明顯現象,再加H2O2后出現微紅色,說明H2TiO3中存在的雜質離子是Fe2+.這種H2TiO3即使用水充分洗滌,緞燒后獲得的TiO2也會發(fā)黃,發(fā)黃的雜質是Fe2O3(填化式).
(4)以TiO2為原料制取金屬鈦的其中一步反應為TiO2、氯氣和焦炭反應生成TiCl4,己知該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,則另一生成物為CO.
(5)用Mg還原TiCl4制金屬鈦取過程中必須在1070K的溫度下進行,你認為還應該控制的反應條件是隔絕空氣(或惰性氣氛中);所得到的金屬鈦中混有少量雜質,可加入稀鹽酸或稀硫酸溶解后除去.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.純堿樣品中;煊蠳aCl,通常采用沉淀法測定該樣品中Na2CO3的質量分數.
(1)需要向樣品溶液中加入足量的CaCl2作為沉淀劑(填化學式)
(2)反應的離子方程式為Ca2++CO32-=CaCO3
(3)需要測量的物理量有樣品的質量和生成沉淀的質量
(4)生成的沉淀需要經過過濾、洗滌、干燥,如何檢驗上述反應生成的沉淀是否洗凈取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀生成,則沉淀洗凈.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.氨氣在工農業(yè)生產中有重要應用.
(1)氮氣用于工業(yè)合成氨,寫出氮氣的電子式;NH3的穩(wěn)定性比PH3強(填寫“強”或“弱”).
(2)如圖所示,向NaOH固體上滴幾滴濃氨水,迅速蓋上蓋,觀察現象.

①濃鹽酸液滴附近會出現白煙,發(fā)生反應的化學方程式為NH3+HCl═NH4Cl.
②濃硫酸液滴上方沒有明顯現象,一段時間后濃硫酸的液滴中有白色固體,該固體可能是:NH4HSO4或(NH42SO4(寫化學式,一種即可).
③FeSO4液滴中先出現灰綠色沉淀,過一段時間后變成紅褐色,發(fā)生的反應包括Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+和4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;.
(3)空氣吹脫法是目前消除NH3對水體污染的重要方法.在一定條件下,向水體中加入適量NaOH可使NH3的脫除率增大,用平衡移動原理解釋其原因氨在水中存在平衡為NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH-,加入NaOH后OH-濃度增大平衡逆向移動,故有利于氨的脫除;.
(4)在微生物作用下,蛋白質在水中分解產生的氨能夠被氧氣氧化生成亞硝酸(HNO2),反應的化學方程式為2NH3+3O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HNO2+2H2O,若反應中有0.3mol電子發(fā)生轉移時,生成亞硝酸的質量為2.35g(小數點后保留兩位有效數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.電化學原理在防止金屬腐蝕、能量轉換、物質合成等方面應用廣泛.


(1)圖1中,為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕,材料B可以選擇b(填字母序號).
a.碳棒             b.鋅板            c.銅板
用電化學原理解釋材料B需定期拆換的原因:鋅等做原電池的負極,(失電子,Zn-2e-═Zn2+),不斷遭受腐蝕,需定期拆換.
(2)圖2中,鋼閘門C做陰極.用氯化鈉溶液模擬海水進行實驗,D為石墨塊,則D上的電極反應式為2Cl--2e-═Cl2↑,檢測該電極反應產物的方法是濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在陽極附近,試紙變藍,證明生成氯氣.
(3)鎂燃料電池在可移動電子設備電源和備用電源等方面應用前景廣闊.圖3為“鎂-次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.
①E為該燃料電池的負極(填“正”或“負”).F電極上的電極反應式為ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
②鎂燃料電池負極容易發(fā)生自腐蝕產生氫氣,使負極利用率降低,用化學用語解釋其原因Mg+2H2O═Mg(OH)2+H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列有關電解質溶液的說法正確的是( 。
A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4,KW不變
B.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成
C.中和等體積等物質的量濃度的鹽酸和醋酸,所消耗的氫氧化鈉的物質的量相同
D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氨氣是中學化學中常見的氣體,其用途廣泛.
(1)實驗室制取氨氣的化學方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)工業(yè)上氨氣可以由氫氣和氮氣合成如圖1所示.
①該反應的熱化學方程式是N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-93.36kJ/mol.
②隨著溫度的升高,該反應的化學平衡常數的變化趨勢是減小.
③簡述一種檢查氨氣是否泄露可采用的化學方法:將濕潤的紅色石蕊試紙接近容器,觀察試紙是否變藍,如果變藍說明有氨氣泄露(或蘸取濃鹽酸接近容器,觀察是否有白煙生成,如果有白煙生成說明管道泄露).
(3)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣.
①當氨水中所含氨的物質的量為3mol,吸收標準狀況下44.8L SO2時,溶液中的溶質為(NH42SO3和NH4HSO3
②(NH42SO3顯堿性,用化學平衡原理解釋NH4++H2O?NH3•H2O+H+SO32-+H2O?HSO3-+OH-,SO32-水解程度大于NH4+ 的水解程度使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性.
(4)氨氣是一種富氫燃料,可以直接用于燃料電池,如圖2是供氨水式燃料電池工作原理:
①氨氣燃料電池的電解質溶液最好選擇堿性(填“酸性”、“堿性”或“中性”)溶液.
②空氣在進入電池裝置前需要通過過濾器除去的氣體是CO2
③氨氣燃料電池的反應是氨氣與氧氣生成一種常見的無毒氣體和水,該電池的電極總反應是4NH3+3O2=2N2+6H2O,正極的電極反應式是O2+4e-+2H2O=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列物質屬于電解質的是( 。
A.乙醇B.石墨C.NH3D.熔融的NaCl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.工業(yè)上用白云石制備高純氧化鎂的工藝流程如圖:

已知Ⅰ.白云石主要成分可表示為:CaO 32.50%;MgO 20.58%;Fe2O32.18%;SiO2 0.96%;其他 43.78%.
(1)若在實驗室中煅燒白云石,需要的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要BC(填序號).
A.蒸發(fā)皿         B.坩堝        C.泥三角        D.石棉網
(2)加入H2SO4控制pH時,終點pH對產品的影響如圖所示.則由圖示可得到的結論及原因是:

①pH過高會導致鎂浸出率降低,
②pH過低會引起產品純度下降,其原因可能是AC(填序號)
 A.Fe2O3溶于H2SO4最終使產品混有雜質              
 B.SiO2溶于H2SO4最終使產品混有雜質
 C.酸性過強,形成可溶的Ca(HSO42,最終使產品混有含鈣的雜質
(3)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
根據上表數據,簡要說明析出CaSO4•2H2O的操作步驟是升溫結晶、趁熱過濾.
(4)該生產流程中還可得到的一種用途很大的副產品是硫酸銨.

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