已知由有機物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標產物,其合成路線如下圖所示(其中Et表示乙基)。
完成下列填空:
(1)寫出反應類型:反應④ 、反應⑤
(2)寫出物質A的分子式________ ,B的名稱是 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯環(huán)上含有兩個取代基的同分異構體共有____種,寫出
其中一種的結構簡式_____________________。
(5)如果只用一種試劑通過化學反應(必要時可以加熱)鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________,其中苯甲醛檢出的現象是_______________________。
(6)目標產物(結構如圖)是否有含三個苯環(huán)的同分異構體____(填“有”或“無”),理由是__________________。
(本題共12分,每空1分)
(1)加成、還原
(2)Br2, 2-丙醇。
(3)②2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O
③
(4)6,
(5)新制氫氧化銅懸濁液, 加熱后產生紅色沉淀
(6)無,不飽和度不匹配(或H的個數不匹配)
解析試題分析:(1)反應④反應物中碳碳雙鍵斷開一個鍵,發(fā)生了加成反應;反應⑤發(fā)生了得H反應,為還原反應。
(2)生成物分子取代了1個Br,所以A為Br2;B催化氧化生成丙酮,故B為2-丙醇。
(3)反應②為2-丙醇催化氧化生成丙酮的反應;③為2個苯甲醛分子與1個丙酮分子發(fā)生脫水反應。
(4)兩個取代基可以為醛基、乙基,分別位于鄰、間、對3種結構;也可以為—CH3、—CH2CHO,也有3種結構,共6種同分異構體。
(5)含醛基的物質能與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件反應,生成紅色沉淀,可用于檢驗。
(6)三個苯環(huán)H原子數目減小,與目標產物的分子式不同,所以沒有含三個苯環(huán)的同分異構體。
考點:本題考查有機合成的分析與推斷、有機反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體、官能團的檢驗。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:
已知:(或寫成)
(1)CH3CH=CHCH3的名稱是_______________。
(2)X中含有的官能團是___________________。
(3)A→B的化學方程式是__________________。
(4)D→E的反應類型是_______________。
(5)甲為烴,F能與NaHCO3反應產生CO2。
①下列有關說法正確的是_______________。
A.有機物Z能發(fā)生銀鏡反應 | B.有機物Y與HOCH2CH2OH互為同系物 |
C.有機物Y的沸點比B低 | D.有機物F能與己二胺縮聚成聚合物 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A是一種軍用催淚彈的主要有效成分。經分析A的相對分子質量為161,除含有C、H元素外,它還含有一種鹵族元素,且分子中只含有一個甲基;衔顰~F的轉化關系如下圖所示,其中足量的新制Cu(OH)2懸濁液與1mol C反應可生成1mol Cu2O 和1mol D,B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構體。
已知:①+
②一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結構(—C=C=C—)不穩(wěn)定。
請完成下列問題;
(1)化合物A含有的官能團是 。B1的相對分子質量是 。
(2)①、②、③的反應類型分別是 。
(3)寫出A、F的結構簡式:
A. ;F. 。
(4)寫出C→D反應的化學方程式:
。
(5)符合下列條件的C的同分異構體共有________種。
①含有二個甲基;②含有二個醛基。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件已略)。
已知:(1)R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
(2)R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空:
(1)A的結構簡式是 ,M中官能團的名稱是 。
(2)如果反應a不完全,可能生成的雜質是 (填寫結構簡式)。
(3)B→ C的化學方程式為 。
(4)反應a與反應b的先后次序不能顛倒,解釋原因:
。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某有機物A在一定條件下的轉化關系如圖所示,
其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F,D的結構簡式為
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:① ,② (每空2分)。
(2)寫出有機物C、F的結構簡式: 、 (每空2分)。
(3)寫出下列化學方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分異構體有多種,其中屬于苯的二取代物,且既能有銀鏡反應,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構體有 種,請寫出其中任意一種的結構簡式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:
回答下列問題:
(1)寫出C中含氧官能團名稱: ,F→G 的反應類型是 。
(2)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式 。
(3)D的結構簡式為 。
(4)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式: 。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結構; Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應,不能與Na反應;Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2反應
(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、 。
(6)已知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)
為原料,合成的路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
一種重要的藥物中間體E的結構簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如下圖所示:
已知:
①
②
請回答下列問題:
(1)合成高分子樹脂N
① A中含氧官能團的名稱為_____________。
② 由A可制得F,F的結構簡式為___________________;F→G的反應類型為__________。
③ G有多種同分異構體,其中一種異構體X的結構簡式為:,下列有關X的說法正確的是___________(填標號)。
a.能與銀氨溶液發(fā)生反應
b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應
c.在堿性條件下發(fā)生水解反應,1 mol X消耗2 mol NaOH
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,只生成一種有機物
④ 寫出M→N反應的化學方程式_______。
⑤ 已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和 “H→M”兩步的作用是__________。
(2)合成有機物E
① 寫出C→E反應的化學方程式______________________。
② 實驗室由C合成E的過程中,可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉化率。油水分離器可以隨時將水分離除去。請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉化率的原因_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式是CH3COO--COOCH2CH3,A經①、②兩步反應得C、D和E,B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如下圖所示:
(1)B可以發(fā)生的反應類型有(填序號) 。
①加成反應 ②酯化反應 ③消去反應 ④取代反應 ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現_______個峰。
(2)E中含有官能團的名稱是 。
(3)A有兩種可能的結構,其對應的結構簡式為 , 。
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是 。
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為:
。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質中,可用來調配蔬菜、茴香等香型的食用香精。現由枯茗醛合成兔耳草醛,其傳統合成路線如下:
已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應:
請回答下列問題:
(1)寫出試劑X的結構簡式:________________。
(2)寫出有機物B的結構簡式:________________;檢驗B中的官能團時,需先加入的試劑是____________;酸化后,再加入的試劑是_____________。
(3)寫出有機物C生成兔耳草醛的化學方程式:_______________。
(4)以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線,該路線原子利用率理論上可達100%:
試寫出D的結構簡式:______________。D→兔耳草醛的反應類型是______________。
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應,可發(fā)生消去反應;
b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應產物的環(huán)上只存在一種化學環(huán)境的氫原子;
寫出Y可能的結構簡式:______________,______________。
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